【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医学检测，具体涉及一种艾滋抗体检测试剂盒。
技术介绍
1、艾滋病(aids，acquired immune deficiency syndrome)是一种由人类免疫缺陷病毒(hiv，human immunodeficiency virus)引起的严重传染病。hiv病毒攻击人体免疫系统，导致免疫功能逐渐丧失，使患者容易感染其他病原体，发展为严重的疾病和肿瘤。人类免疫缺陷病毒hiv主要有两种分型，hiv-1和hiv-2，两者都可能导致患艾滋。hiv-1是最常见分型，当听到“hiv”一词时，多指hiv-1型。hiv-2分型的感染者很少，且多出现于西非。在美国hiv-2仅占hiv感染者的0.01％，而且病例主要来自西非。hiv-2型在人与人间的传播难度更大。
2、艾滋病防治是全世界关注的重要课题，我国艾滋病防治工作也面临严峻考验，早发现、早治疗是艾滋病防治工作的基本原则和有效手段。目前，艾滋病尚无有效的治疗方法，也无预防艾滋病的有效疫苗，最重要的是采取预防措施。随着艾滋感染和临床患者数量不断增多、感染人群不断变化，对其诊断、筛查及监测的需求不断增加，检测工作量不断增大，如何使临床艾滋检测技术操作更简便，方法更成熟，如何提高检测结果的敏感性和特异性，对临床艾滋检测具有重要意义。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种艾滋抗体检测试剂盒，以解决艾滋检测的准确性低的问题。
2、本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现：
3、一种艾滋抗体检
4、所述金标垫为浸泡过艾滋1+2型金标标记抗原-胶体金复合物与鸡igy胶体金复合物的混合物的玻璃纤维素膜；
5、所述艾滋1+2型金标标记抗原-胶体金复合物为艾滋1+2型金标标记抗原和胶体金的复合物；所述艾滋1+2型金标标记抗原为hivⅰgp41+120或hivⅱgp36中的一种；
6、所述鸡igy胶体金复合物为鸡igy抗体和胶体金的复合物；
7、所述nc膜上设有检测线(t线)和控制线(c线)。
8、进一步地，所述艾滋1+2型金标标记抗原-胶体金复合物通过如下步骤制备：
9、按照30～50μl/ml的比例向胶体金溶液中添加0.1m k2co3溶液，混合均匀后，按照12～18μg/ml的比例加入艾滋1+2型标记抗原，在18～25℃条件下反应30-60min，加入终浓度为0.5％～2％的封闭液，4～25℃反应30～60min，4～25℃、10000rpm，离心15～45min，保留沉淀，加入封闭液重悬得到艾滋1+2型金标标记抗原-胶体金复合物。
10、进一步地，所述鸡igy胶体金复合物通过如下步骤制备：
11、按照10～20μl/ml的比例向胶体金溶液中添加0.2m k2co3溶液，混匀，按照5-15μg/ml的比例加入鸡igy抗体，在18～25℃条件下反应30～60min，加入终浓度为0.5％～2％的封闭液，18～25℃反应30～60min，4～25℃、10000rpm，离心15～45min，保留沉淀，加入封闭液重悬，获得鸡igy胶体金复合物。
12、进一步地，所述胶体金溶液的粒径为530～534nm、od值为4.0～5.0a；
13、所述封闭液为质量分数5％～15％的bsa(牛血清白蛋白)或者质量分数5％～15％的c-na(casein-na，即酪蛋白酸钠)。
14、进一步地，所述金标垫通过如下步骤制备：
15、将艾滋1+2型金标标记抗原-胶体金复合物、鸡igy胶体金复合物混合均匀，加入玻璃纤维素膜浸泡，取出后在37～45℃，烘干16～24h。
16、进一步地，所述艾滋1+2型金标标记抗原-胶体金复合物、鸡igy胶体金复合物的质量比为1:1。
17、进一步地，所述检测线的包被方法为：将艾滋1型和2型包被抗原分别用包被缓冲液稀释到0.8mg/ml～1.2mg/ml后包被，并于37℃干燥24～36h。
18、进一步地，所述控制线的包被方法为：将羊抗鸡igy抗体用包被缓冲液稀释到0.6mg/ml～1.0mg/ml后包被，再于45℃～55℃干燥24～36h。
19、进一步地，所述艾滋抗体检测试剂盒中还包括样品垫、吸水垫和pvc底板；所述艾滋抗体检测试剂盒通过如下步骤组装：
20、在环境的湿度40％以下后取出所需各部分材料按要求进行组装，撕下吸水垫位置的贴纸，将吸水垫与pvc底板对齐贴附，撕下样品垫、金标垫位置的贴纸，将样品垫和金标垫与pvc底板依次对齐贴附；先贴金标垫上端在硝酸纤维素膜上覆盖1-2mm，再贴样品垫下端对齐胶板，上端覆盖金标垫上1-2mm，吸水垫上端在硝酸纤维素膜上覆盖1-2mm。
21、进一步地，所述样品垫通过如下步骤制备：将样品垫处理液倒入容器中，将玻纤缓慢放入溶液中，并不停敲打将气泡赶出，旋转沥干至没有明显水滴滴下即可，放置烘架上，保持平整放置，37～45℃烘干至干燥。
22、本专利技术的有益效果：
23、本专利技术制备的艾滋抗体检测试剂盒具有以下优点：
24、1.快速出结果：检测结果可在大约15-20min内获得，且在10min即可读取，有助于迅速了解感染状态。
25、2.高准确性：临床试验对比发现，该检测方法阴阳性符合率均达到100％，适合各医院、体检机构辅助检测。
26、3.样本覆盖全面：适用于全血、血浆或血清标本的检测，经临床验证样本等效性好，不同血液样本检测结果均一致，适用于不同情况下的检测。
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1.一种艾滋抗体检测试剂盒，其特征在于，包括金标垫和NC膜；
2.根据权利要求1所述的一种艾滋抗体检测试剂盒，其特征在于，所述艾滋1+2型金标标记抗原-胶体金复合物通过如下步骤制备：
3.根据权利要求1所述的一种艾滋抗体检测试剂盒，其特征在于，所述鸡IgY胶体金复合物通过如下步骤制备：
4.根据权利要求2或3所述的一种艾滋抗体检测试剂盒，其特征在于，所述胶体金溶液的粒径为530～534nm、OD值为4.0～5.0A；
5.根据权利要求1所述的一种艾滋抗体检测试剂盒，其特征在于，所述金标垫通过如下步骤制备：
6.根据权利要求5所述的一种艾滋抗体检测试剂盒，其特征在于，所述艾滋1+2型金标标记抗原-胶体金复合物、鸡IgY胶体金复合物的质量比为1:1。
7.根据权利要求1所述的一种艾滋抗体检测试剂盒，其特征在于，所述检测线的包被方法为：将艾滋1型和2型包被抗原分别用包被缓冲液稀释到0.8mg/mL～1.2mg/mL后包被，并于37℃干燥24～36h。
8.根据权利要求1所述的一种艾滋抗体检测试剂盒，其特
9.根据权利要求1所述的一种艾滋抗体检测试剂盒，其特征在于，所述艾滋抗体检测试剂盒中还包括样品垫、吸水垫和PVC底板。
10.根据权利要求9所述的一种艾滋抗体检测试剂盒，其特征在于，所述样品垫通过如下步骤制备：将样品垫处理液倒入容器中，将玻纤缓慢放入溶液中，并不停敲打将气泡赶出，旋转沥干至没有水滴滴下即可，放置烘架上，保持平整放置，37～45℃烘干至干燥。
...【技术特征摘要】
1.一种艾滋抗体检测试剂盒，其特征在于，包括金标垫和nc膜；
2.根据权利要求1所述的一种艾滋抗体检测试剂盒，其特征在于，所述艾滋1+2型金标标记抗原-胶体金复合物通过如下步骤制备：
3.根据权利要求1所述的一种艾滋抗体检测试剂盒，其特征在于，所述鸡igy胶体金复合物通过如下步骤制备：
4.根据权利要求2或3所述的一种艾滋抗体检测试剂盒，其特征在于，所述胶体金溶液的粒径为530～534nm、od值为4.0～5.0a；
5.根据权利要求1所述的一种艾滋抗体检测试剂盒，其特征在于，所述金标垫通过如下步骤制备：
6.根据权利要求5所述的一种艾滋抗体检测试剂盒，其特征在于，所述艾滋1+2型金标标记抗原-胶体金复合物、鸡igy胶体金复合物的质量比为1:1。
7.根据权利要求1所述的一种艾滋抗...
【专利技术属性】
技术研发人员：姚璐璐，陈奉玲，徐静，张超，
申请(专利权)人：安徽深蓝医疗科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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