System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种负载纳米酶仿生水凝胶及其制备方法和应用技术_技高网
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一种负载纳米酶仿生水凝胶及其制备方法和应用技术

技术编号:43911533 阅读:4 留言:0更新日期:2025-01-03 13:19
本发明专利技术公开了一种负载纳米酶仿生水凝胶及其制备方法和应用,属于生物复合材料技术领域,该制备方法包括如下步骤:制备Mn@Co@MOF粉末、Mn@Co<subgt;3</subgt;O<subgt;4</subgt;粉末、Pt纳米粒子、制备Mn@Co<subgt;3</subgt;O<subgt;4</subgt;@Pt纳米酶、制备Mn@Co<subgt;3</subgt;O<subgt;4</subgt;@Pt纳米酶‑PVA混合溶液、制备Alg‑PBA水凝胶前体、得到负载纳米酶仿生水凝胶。本发明专利技术公开的负载纳米酶仿生水凝胶,对糖尿病引起的骨炎症微环境具有有效调控,显著减轻炎症反应,促进骨组织修复和再生。水凝胶中负载的纳米酶具有高效催化性能,模拟酶的催化功能,提高治疗效率。同时,纳米酶的良好生物相容性确保了水凝胶在生物医学应用中的安全性和有效性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物复合材料,具体涉及一种负载纳米酶仿生水凝胶及其制备方法和应用


技术介绍

1、随着生物材料科学和纳米技术的发展,功能化多孔材料在生物医学领域展现出了巨大的应用潜力。特别是金属有机框架(mofs)及其衍生物,因其独特的多孔结构、高比表面积和可调节的化学组成,已成为研究的热点。mofs不仅在催化、气体存储和分离等方面有广泛应用,其衍生的纳米酶也因其模拟酶的催化活性而备受关注。

2、在生物医学领域,纳米酶因其高效的催化性能和良好的生物相容性,被广泛研究用于疾病治疗和生物传感。特别是对于糖尿病性骨缺损,由于高血糖环境导致的炎症反应和骨组织修复能力下降,传统的治疗手段面临诸多挑战。因此,开发一种能够同时调控炎症微环境并促进骨组织修复的新型材料显得尤为重要。


技术实现思路

1、本专利技术的目的是提供一种负载纳米酶仿生水凝胶及其制备方法和应用,该负载纳米酶仿生水凝胶对糖尿病引起的骨炎症微环境具有调控作用且对成骨有促进作用。

2、为解决上述技术问题,本专利技术采用的技术方案如下:

3、一种负载纳米酶仿生水凝胶的制备方法,包括如下步骤:

4、s1、将mncl2·4h2o,co(no3)2·6h2o和2-甲基咪唑分别分散于无水甲醇中,迅速混匀溶液,将混合溶液转移至反应釜中,加热,离心,收集沉淀,无水甲醇反复清洗,干燥,得到mn@co@mof粉末;

5、s2、将步骤s1得到的mn@co@mof纳米复合材料置于管式炉中,升温,灼烧,热解得到mn@co3o4粉末;

6、s3、将氯铂酸溶于去离子水中,加入聚乙烯吡咯烷酮,充分搅拌,得到pt纳米粒子;

7、s4、将步骤s2得到的mn@co3o4粉末分散于ro水中,加入pt纳米粒子,1500~2000rpm搅拌18h,离心收集沉淀,得到mn@co3o4@pt纳米酶;

8、s5、将步骤s4得到的mn@co3o4@pt纳米酶分散于ro水中,得到纳米酶悬浮液,加入pva,搅拌均匀,得到混合溶液;

9、s6、将海藻酸钠、edc·hcl、3-氨基苯硼酸溶于去离子水中,搅拌,置于3500kd透析袋中ro水透析7d,冻干,得到alg-pba水凝胶前体;

10、s7、将步骤s6得到的alg-pba水凝胶前体溶于ro水中,与步骤s5得到的混合溶液等体积混合,搅拌均匀,加入0.1m naoh水溶液,搅拌,在质量分数为1%cacl2水溶液中浸泡,负载纳米酶仿生水凝胶。

11、优选的,步骤s1中,将混合溶液转移至反应釜中,在25℃下加热,反应12h。

12、优选的,步骤s1中,所述离心参数为5000~7000rpm,离心时间为15~20min。

13、优选的,步骤s1中,所述无水甲醇反复清洗后,将固体产物置于20~25℃下干燥24h。

14、优选的,步骤s2中,mn@co@mof粉末置于管式炉中,氮气环境中以40℃/min的速率升温至500℃,灼烧3h,热解得到mn@co3o4粉末。

15、优选的,步骤s6中,所述搅拌的工艺参数为:搅拌速率为800~1000rpm/min,搅拌时间为18~24h。

16、优选的,步骤s6中,所述冻干过程的工艺参数为:-40℃预冻180min,-80℃真空冷冻干燥,冻干48h,真空度为9pa。

17、优选的,步骤s7中,所述在质量分数为1%cacl2水溶液中浸泡时间为30s。

18、本专利技术还提供了一种所述的制备方法制备所得负载纳米酶仿生水凝胶。

19、本专利技术还提供了一种所述制备方法制备所得负载纳米酶仿生水凝胶或所述负载纳米酶仿生水凝胶在制备缓解和/或治疗糖尿病性骨缺损产品中的应用。

20、与现有技术相比,本专利技术具有如下优点和技术效果:

21、本专利技术公开了一种负载纳米酶仿生水凝胶及其制备方法,该负载纳米酶仿生水凝胶实现了对糖尿病引起的骨炎症微环境的有效调控,显著减轻炎症反应,促进骨组织修复和再生。水凝胶中负载的纳米酶具有高效催化性能,模拟酶的催化功能,提高治疗效率。同时,纳米酶的良好生物相容性确保了水凝胶在生物医学应用中的安全性和有效性。

22、下面通过附图和实施例,对本专利技术的技术方案做进一步的详细描述。

本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种负载纳米酶仿生水凝胶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,将混合溶液转移至反应釜中,在25℃下加热,反应12h。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述离心参数为5000~7000rpm,离心时间为15~20min。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述无水甲醇反复清洗后,将固体产物置于20~25℃下干燥24h。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S2中,Mn@Co@MOF粉末置于管式炉中,氮气环境中以40℃/min的速率升温至500℃,灼烧3h,热解得到Mn@Co3O4粉末。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S6中,所述搅拌的工艺参数为:搅拌速率为800~1000rpm/min,搅拌时间为18~24h。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S6中,所述冻干过程的工艺参数为:-40℃预冻180min,-80℃真空冷冻干燥,冻干48h,真空度为9Pa。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤S7中,所述在质量分数为1%CaCl2水溶液中浸泡时间为30s。

9.如权利要求1-8任一项所述的制备方法制备所得负载纳米酶仿生水凝胶。

10.如权利要求1-8任一项所述制备方法制备所得负载纳米酶仿生水凝胶或权利要求9所述负载纳米酶仿生水凝胶在制备缓解和/或治疗糖尿病性骨缺损产品中的应用。

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【技术特征摘要】

1.一种负载纳米酶仿生水凝胶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤s1中,将混合溶液转移至反应釜中,在25℃下加热,反应12h。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤s1中,所述离心参数为5000~7000rpm,离心时间为15~20min。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤s1中,所述无水甲醇反复清洗后,将固体产物置于20~25℃下干燥24h。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤s2中,mn@co@mof粉末置于管式炉中,氮气环境中以40℃/min的速率升温至500℃,灼烧3h,热解得到mn@co3o4粉末。

6.根据权...

【专利技术属性】
技术研发人员:罗斌刘书瑶吴尧
申请(专利权)人:四川大学
类型:发明
国别省市:

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