【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及活血药品，尤其涉及一种活血排毒保健凝露及其制备方法。
技术介绍
1、活血药品
主要涉及通过改善血液循环、促进血液流动、消除瘀血等手段来调理身体的健康产品。该领域的药物或保健品通常用于治疗或预防血瘀症状，如淤血、肿痛、皮下出血、局部血流不畅等。此外，活血药物还常与排毒功效结合使用，帮助清除体内积累的毒素，促进新陈代谢，增强机体自我修复功能。
2、现有技术在提取中药活性成分时，缺乏精确的工艺控制，导致药材有效成分的溶出不充分，影响最终产品的稳定性与功效。且中药材的提取过程容易产生浓度不均，削弱了药物的疗效持续性。此外，现有技术的配方设计单一，缺少对产品结构和使用体验的优化，导致凝露质地不够细腻，皮肤吸收效果较差，保湿与修复作用不明显。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种活血排毒保健凝露及其制备方法。
2、为了实现上述目的，本专利技术采用了如下技术方案：一种活血排毒保健凝露，所述活血排毒保健凝露包括第一基质和第二基质，所述第一基质按重量份数包括下列组分：
3、鸡血藤100-300份，玄参100-300份，金银花50-300份，伸筋草50-300份，西红花50-300份，土茯苓25-150份，牛蒡子25-150份，银杏叶25-150份，芦荟25-125份，乳香25-150份，海藻10-150份，月见草根20-150份，魔芋5-150份，蓝莓5-120份，玫瑰花10-100份，灵芝5-15份；
4、所述第二基质按重量份数包括下列组分：
5、增稠剂1.2-3份，保湿剂3-6份，甘油3-7份，ph调节剂1-2份，抗氧化剂0.01-0.5份，植物酵素0.01-0.5份，防腐剂0.01-0.5份，胶原蛋白肽0.001-0.01份，透明质酸钠0.1-0.5份，尿囊素0.01-0.07份，纯化水40-60份。
6、较佳的，所述增稠剂为卡波姆、黄原胶、羧甲基纤维素钠、瓜尔胶和海藻酸钠中的任意一种。
7、较佳的，所述保湿剂为丙二醇、丁二醇和聚乙二醇中的任意一种。
8、较佳的，所述ph调节剂为三乙醇胺、氢氧化钠、氢氧化钾、二乙醇胺和硼酸中的任意一种。
9、较佳的，所述抗氧化剂为酵母和乳酸菌发酵产物中的任意一种。
10、较佳的，所述防腐剂为苯氧乙醇、苯甲酸钠、乙基己基甘油、己二醇和甲基异噻唑啉酮中的任意一种。
11、本专利技术提供一种活血排毒保健凝露的制备方法，包括以下步骤：
12、s1，第一基质药材煎煮，将鸡血藤、玄参、金银花、伸筋草、西红花、土茯苓、牛蒡子、银杏叶、芦荟、乳香、海藻、月见草根、魔芋、蓝莓、玫瑰花和灵芝加入反应釜中，水的比例控制为5倍、2倍、1.5倍药材重量，分三次煎煮，加热温度维持在80-100℃之间，每次煎煮时间为30分钟，每次煎煮结束后，将药液过滤，过滤孔径控制在0.5-1mm之间，将三次煎液合并后继续加热浓缩，浓缩至生药量的2-3倍，浓缩过程中温度保持在70-90℃之间，得到煎液上清液；
13、s2，水相制备，将所述煎液上清液导入搅拌设备中，开启搅拌装置，转速控制在200-300rpm之间，加入纯化水，搅拌时温度保持在50-60℃之间，让煎液与水均匀混合，搅拌时间控制在5-10分钟，搅拌完成后，使用温度传感器检测溶液的温度，确保温度均匀保持在设定范围内，得到水相溶液；
14、s3，油相制备，对所述水相溶液静置10-20分钟，然后将甘油、抗氧化剂、防腐剂、植物酵素、保湿剂和ph调节剂按重量份依次加入反应釜中，油相混合的温度维持在60-80℃之间，搅拌装置的转速设置为200-400rpm，搅拌时间为10-20分钟，得到油相溶液；
15、s4，双相乳化处理，在所述油相溶液中逐步加入水相溶液，加入时使用定量泵，泵入速度控制在1-5l/min，让水相与油相充分接触，搅拌装置的转速设定为230-500rpm，保持搅拌温度在60-70℃之间，乳化时间控制在15-30分钟，乳化颗粒直径控制在1-10微米，得到乳化溶液；
16、s5，超声波预处理，对所述乳化溶液进行超声波处理，超声波频率设置为20-40khz，处理时间为5-10分钟，得到超声波处理乳化溶液；
17、s6，第二基质的配制，将增稠剂、胶原蛋白肽、透明质酸钠和尿囊素按重量份加入搅拌器中，加入顺序遵循先加入易溶解的成分，再加入难溶解的成分，搅拌转速控制在200-400rpm，搅拌时间为5-10分钟，温度保持在25-30℃之间，得到第二基质溶液；
18、s7，超声波均质处理，在所述第二基质溶液中逐步加入超声波处理乳化溶液，使用超声波均质设备，设备频率设置在20-30khz之间，均质处理时间设定为10-20分钟，让每个成分在基质溶液中均匀分散，得到均质乳化溶液，
19、s8，气泡雾化准备，对所述均质乳化溶液进行搅拌，然后使用高压气泡发生装置，气泡生成装置的气压设置为500-1000pa范围内，将气泡注入搅拌器中，注气时间保持在10-15分钟，气泡直径控制在20-100微米之间，得到气泡雾化溶液；
20、s9，气泡雾化冷凝处理，在所述气泡雾化溶液中进行冷凝处理，使用冷凝设备将溶液的温度降至10-20℃之间，冷凝时间控制在5-10分钟，得到冷凝乳化溶液；
21、s10，微米气泡注入，对所述冷凝乳化溶液使用微米气泡发生装置，气泡发生装置的气压保持在200-500pa之间，气泡直径控制在1-10微米范围内，注气时间设定为5-10分钟，得到微米气泡乳化溶液；
22、s11，静电喷雾处理，在所述微米气泡乳化溶液中应用静电喷雾技术，通过静电喷雾设备将带电粒子均匀喷洒至溶液中，静电电压设置为20-50kv，处理时间为5-10分钟，带电粒子的直径控制在1-5微米之间，通过静电场使粒子均匀分布于溶液表面，并在溶液中形成多层结构，喷雾处理完成后，得到多层乳化溶液；
23、s12，多层结构形成，对所述多层乳化溶液进行静置，温度保持在25-35℃之间，静置时间控制在30-60分钟，静置过程中，通过显微监控设备检查多层结构的形成状态，验证每一层结构均匀，并且保持稳定，静置完成后，得到稳定多层结构溶液；
24、s13，均质混合，在所述稳定多层结构溶液中加入第二基质的剩余部分，使用均质设备进行搅拌，搅拌转速保持在300-500rpm之间，搅拌时间为15-30分钟，得到均质膏状物。
25、s14，成膏工序，对所述均质膏状物进行加热处理，加热温度保持在50-60℃之间，持续加热时间为2-3小时，加热后使用过滤装置进行过滤，过滤孔径控制在0.5-1mm之间，过滤后的膏体需自然冷却至室温，得到冷却膏状物；
26、s15，成品包装，对所述冷却膏状物进行分装，分装容器通过水浴加热，水浴温度控制在55-60℃之间，分装完成后对膏体进行密封处理，得到活血排毒保健凝露成品本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种活血排毒保健凝露，其特征在于，所述活血排毒保健凝露包括第一基质和第二基质，所述第一基质按重量份数包括下列组分：
2.根据权利要求1所述的活血排毒保健凝露，其特征在于：所述增稠剂为卡波姆、黄原胶、羧甲基纤维素钠、瓜尔胶和海藻酸钠中的任意一种。
3.根据权利要求1所述的活血排毒保健凝露，其特征在于：所述保湿剂为丙二醇、丁二醇和聚乙二醇中的任意一种。
4.根据权利要求1所述的活血排毒保健凝露，其特征在于：所述pH调节剂为三乙醇胺、氢氧化钠、氢氧化钾、二乙醇胺和硼酸中的任意一种。
5.根据权利要求1所述的活血排毒保健凝露，其特征在于：所述抗氧化剂为酵母和乳酸菌发酵产物中的任意一种。
6.根据权利要求1所述的活血排毒保健凝露，其特征在于：所述防腐剂为苯氧乙醇、苯甲酸钠、乙基己基甘油、己二醇和甲基异噻唑啉酮中的任意一种。
7.一种活血排毒保健凝露的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
8.根据权利要求7所述的活血排毒保健凝露的制备方法，其特征在于，还包括：
9.根据权利要求8所述的活血排毒
...【技术特征摘要】
1.一种活血排毒保健凝露，其特征在于，所述活血排毒保健凝露包括第一基质和第二基质，所述第一基质按重量份数包括下列组分：
2.根据权利要求1所述的活血排毒保健凝露，其特征在于：所述增稠剂为卡波姆、黄原胶、羧甲基纤维素钠、瓜尔胶和海藻酸钠中的任意一种。
3.根据权利要求1所述的活血排毒保健凝露，其特征在于：所述保湿剂为丙二醇、丁二醇和聚乙二醇中的任意一种。
4.根据权利要求1所述的活血排毒保健凝露，其特征在于：所述ph调节剂为三乙醇胺、氢氧化钠、氢氧化钾、二乙醇胺和硼酸中的任意一种。
5.根据权利要求1所述的活...
【专利技术属性】
技术研发人员：韩晓乐，马梦阁，
申请(专利权)人：河南华康生命科学有限公司，
类型：发明
国别省市：
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