本发明专利技术公开了康莱特联合铁剂的药物及其制备方法、应用，属于医药技术领域，其中康莱特联合铁剂的药物包括康莱特和铁剂的组合物，所述铁剂为Fe<supgt;3+</supgt;供体，Fe<supgt;3+</supgt;供体可选用三价铁的铁盐或铁氧化物或它们的纳米颗粒，还包括药学上可接受的载体、添加剂，该药物对肿瘤细胞生长的抑制作用明显优于单独使用康莱特的作用，改善肿瘤细胞对康莱特的耐药性的情况，该药物可在制备治疗肺鳞状细胞癌的药物中的应用，可以减少康莱特的使用剂量。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药，具体涉及康莱特联合铁剂的药物及其制备方法、应用。
技术介绍
1、肺癌是全球发病率和死亡率较高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（nsclc）占大多数，肺鳞状细胞癌（lusc）是其主要亚型之一。尽管靶向治疗和免疫治疗在nsclc的治疗中取得了一定进展，lusc的患者仍面临复发和耐药性等问题，亟需新型有效的治疗手段。铁死亡是一种依赖铁离子的程序性细胞死亡方式，特别适合于应对对传统治疗耐药的癌细胞。
2、康莱特（kanglaite）是一种从中药薏苡仁中提取的抗癌活性成分。该药是一种抗癌中药注射制剂，主要用于临床治疗肺腺癌。在与化疗、放疗或靶向治疗联合使用时，康莱特能够提高患者的客观缓解率、疾病控制率以及整体生活质量。但在实际应用时，发现单独使用康莱特制剂或单独使用康莱特制剂联合化疗、放疗或靶向试剂治疗中，治疗效果不佳，使用剂量较大，治疗过程中出现不良反应的概率也较大。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于改善上述问题，提供一种康莱特联合铁剂的药物及其制备方法、应用，得到的该药物可以应用在制备治疗肺鳞状细胞癌的药物中，该药物对肿瘤细胞生长的抑制作用明显优于单独使用康莱特的作用。
2、本专利技术通过下述技术方案实现：
3、康莱特联合铁剂的药物，包括康莱特和铁剂的组合物，所述铁剂为fe3+供体。
4、进一步的，fe3+供体包括三价铁的铁盐或铁氧化物或它们的纳米颗粒。
5、进一步的，还包括药学上可接受的载体。
>6、进一步的，所述载体包括树枝状介孔二氧化硅。7、进一步的，还包括药学上可接受的至少一种添加剂。
8、如前述的康莱特联合铁剂的药物的制备方法，包括步骤：选用树枝状介孔二氧化硅纳米颗粒作为载体，装载fe3+供体，成功负载后再加入康莱特，形成dmsn/fe3+-kanglaite纳米药物。
9、进一步的，fe3+供体为直径4nm的fe3o4纳米颗粒。
10、一种如前述任一项的康莱特联合铁剂的药物在制备治疗肺鳞状细胞癌的药物中的应用。
11、进一步的，所述康莱特联合铁剂的药物在制备抑制癌细胞的增殖、迁移的药物中。
12、本专利技术与现有技术相比，具有以下优点及有益效果：
13、一、本专利技术中，提出一种康莱特联合铁剂的药物，使用康莱特和铁剂进行联用，可以增强康莱特抑制肿瘤细胞生长的效果。铁剂优选fe3+供体，包括三价铁的铁盐或铁氧化物或它们的纳米颗粒等，该康莱特联合铁剂的药物能够显著增强肿瘤细胞内的活性氧（ros）水平，从而有效诱导肿瘤细胞铁死亡。
14、二、本专利技术中，提出的康莱特联合铁剂的药物相对于单独使用康莱特，该药物通过fe3o4颗粒的引入，提高了康莱特的药物利用率，并显著抑制了肺鳞状细胞癌在小鼠异种移植模型中的肿瘤生长，可见该康莱特联合铁剂的药物可在制备治疗肺鳞状细胞癌的药物中应用。
15、三、本专利技术中，还提出了一种优选的康莱特联合铁剂的药物，除康莱特和铁剂外，还包括药学上可接受的载体，优选树枝状介孔二氧化硅载体，该载体的引入，可实现康莱特、铁剂的控制释放，减少了康莱特药物的使用剂量，也能降低治疗过程中可能出现的不良反应。所述载体优选纳米载体，纳米载体可提高药物的生物可利用性，缩短了药物的治疗起效时间。
16、四、本专利技术中，提出的康莱特联合铁剂的药物的铁剂优选优选fe3+供体的纳米颗粒，如fe3o4纳米颗粒，效果更优。
17、五、本专利技术中，提出的康莱特联合铁剂的药物为康莱特和铁剂的组合物，在抑制肺鳞状细胞癌细胞生长的效果明显优于单独使用康莱特，同是提出了一种树枝状介孔二氧化硅/ fe3+-康莱特纳米药物，是一种新型的治疗策略，为肺鳞状细胞癌的治疗提供了新途径，也拓展了康莱特在其他肿瘤治疗中的应用范围。
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【技术保护点】
1.康莱特联合铁剂的药物，其特征在于：包括康莱特和铁剂的组合物，所述铁剂为Fe3+供体。
2.根据权利要求1所述的康莱特联合铁剂的药物，其特征在于：Fe3+供体包括三价铁的铁盐或铁氧化物或它们的纳米颗粒。
3.根据权利要求1所述的康莱特联合铁剂的药物，其特征在于：还包括药学上可接受的载体。
4.根据权利要求3所述的康莱特联合铁剂的药物，其特征在于：所述载体包括树枝状介孔二氧化硅。
5.根据权利要求1所述的康莱特联合铁剂的药物，其特征在于：还包括药学上可接受的至少一种添加剂。
6.如权利要求5所述的康莱特联合铁剂的药物的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：选用树枝状介孔二氧化硅纳米颗粒作为载体，装载Fe3+供体，成功负载后再加入康莱特，形成DMSN/Fe3+-Kanglaite纳米药物。
7.根据权利要求6所述的康莱特联合铁剂的药物的制备方法，其特征在于：Fe3+供体为直径4nm的Fe3O4纳米颗粒。
8.一种如权利要求1-7任一项所述康莱特联合铁剂的药物在制备治疗肺鳞状细胞癌的药物中的应用。
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9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于：所述康莱特联合铁剂的药物在制备抑制癌细胞的增殖、迁移的药物中的应用。
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【技术特征摘要】
1.康莱特联合铁剂的药物，其特征在于：包括康莱特和铁剂的组合物，所述铁剂为fe3+供体。
2.根据权利要求1所述的康莱特联合铁剂的药物，其特征在于：fe3+供体包括三价铁的铁盐或铁氧化物或它们的纳米颗粒。
3.根据权利要求1所述的康莱特联合铁剂的药物，其特征在于：还包括药学上可接受的载体。
4.根据权利要求3所述的康莱特联合铁剂的药物，其特征在于：所述载体包括树枝状介孔二氧化硅。
5.根据权利要求1所述的康莱特联合铁剂的药物，其特征在于：还包括药学上可接受的至少一种添加剂。
6.如权利要求5...
【专利技术属性】
技术研发人员：张存金，王为岩，姜梅玲，
申请(专利权)人：四川省医学科学院·四川省人民医院，
类型：发明
国别省市：
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