【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及口腔医学，尤其涉及一种可降解金属/聚乳酸复合生物屏障膜及其制备方法和应用。
技术介绍
1、在口腔医学领域，尤其是牙槽骨缺损修复和种植牙手术中，传统的生物可降解材料如聚乳酸(pla)，虽然具有良好的生物相容性，但在实际应用中存在一些局限性。pla的力学性能不足，难以在高机械应力的环境下保持稳定性，且缺乏抗菌性能，容易导致术后感染和种植失败。此外，pla的降解速率较慢，可能会影响骨组织的正常再生和修复。因此，提供一种力学性能、抗菌效果优异，能够促进骨组织再生的材料具有十分重要的意义。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于克服现有技术中存在的不足，提供一种可降解金属/聚乳酸复合生物屏障膜及其制备方法和应用。
2、为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
3、本专利技术提供了一种可降解金属/聚乳酸复合生物屏障膜的制备方法，包含下列步骤：
4、(1)将聚乳酸与有机溶剂混合，得到聚乳酸溶液；
5、(2)将聚乳酸溶液与金属混合，得到悬浮液；
6、(3)将悬浮液干燥成膜或涂覆成膜，成膜结束后进行干燥，得到所述的可降解金属/聚乳酸复合生物屏障膜。
7、作为优选，步骤(1)所述聚乳酸的分子量为10～20kda；所述有机溶剂包括二氯甲烷、丙酮和乙酸乙酯中的一种或几种。
8、作为优选，步骤(1)所述聚乳酸与有机溶剂的体积比为1：9～15。
9、作为优选，步骤(2)所述金属为镁，所述
10、作为优选，步骤(1)所述聚乳酸与步骤(2)所述金属的质量比为100：10～40。
11、作为优选，步骤(3)所述干燥成膜的温度为20～35℃；
12、步骤(3)所述涂覆成膜的吸板温度为20～40℃，涂覆成膜的涂覆距离为200～250mm，涂覆成膜的涂覆速度为6～10mm/sec。
13、作为优选，步骤(3)成膜结束后进行干燥，所述干燥的温度为50～70℃，干燥的时间为12～48h。
14、本专利技术还提供了所述的可降解金属/聚乳酸复合生物屏障膜的制备方法制备得到的可降解金属/聚乳酸复合生物屏障膜。
15、本专利技术还提供了所述的可降解金属/聚乳酸复合生物屏障膜在制备牙槽骨缺损修复用品或制备种植牙手术用品中的应用。
16、本专利技术的有益效果是：
17、本专利技术提供了一种可降解金属/聚乳酸复合生物屏障膜的制备方法，包含下列步骤：将聚乳酸与有机溶剂混合，得到聚乳酸溶液；将聚乳酸溶液与金属混合，得到悬浮液；将悬浮液干燥成膜或涂覆成膜，成膜结束后进行干燥，得到可降解金属/聚乳酸复合生物屏障膜。复合生物屏障膜由生物可降解的聚乳酸基材层和均匀分散的镁合金颗粒/粉末组成，具有双层结构设计，一面为致密层，提供必要的力学强度和屏障功能；一面为多孔层，有利于细胞黏附和组织再生；本专利技术将镁颗粒引入到聚乳酸基材中，通过特定的制备工艺实现了镁颗粒与聚乳酸基材的良好结合，镁在生理环境中会逐渐溶解释放镁离子，作为催化剂或促进剂加速聚乳酸的降解，从而提高材料的降解速率。此外，镁离子本身也有助于促进骨组织的生长和修复。本专利技术所得可降解金属/聚乳酸复合生物屏障膜兼具优良的力学性能和抗菌效果，能够促进骨组织再生，在口腔医学领域，尤其是在制备牙槽骨缺损修复用品或制备种植牙手术用品中具有广泛的应用前景。
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1.一种可降解金属/聚乳酸复合生物屏障膜的制备方法，其特征在于，包含下列步骤：
2.如权利要求1所述的可降解金属/聚乳酸复合生物屏障膜的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述聚乳酸的分子量为10～20kDa；所述有机溶剂包括二氯甲烷、丙酮和乙酸乙酯中的一种或几种。
3.如权利要求1或2所述的可降解金属/聚乳酸复合生物屏障膜的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述聚乳酸与有机溶剂的体积比为1：9～15。
4.如权利要求3所述的可降解金属/聚乳酸复合生物屏障膜的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述金属为镁，所述镁的粒径为45～65μm。
5.如权利要求4所述的可降解金属/聚乳酸复合生物屏障膜的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述聚乳酸与步骤(2)所述金属的质量比为100：10～40。
6.如权利要求5所述的可降解金属/聚乳酸复合生物屏障膜的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述干燥成膜的温度为20～35℃；
7.如权利要求6所述的可降解金属/聚乳酸复合生物屏障膜的制备方法，其特征在于，步骤(3)成膜结束后进行干燥，所述
8.权利要求1～7任意一项所述的可降解金属/聚乳酸复合生物屏障膜的制备方法制备得到的可降解金属/聚乳酸复合生物屏障膜。
9.权利要求8所述的可降解金属/聚乳酸复合生物屏障膜在制备牙槽骨缺损修复用品或制备种植牙手术用品中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种可降解金属/聚乳酸复合生物屏障膜的制备方法，其特征在于，包含下列步骤：
2.如权利要求1所述的可降解金属/聚乳酸复合生物屏障膜的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述聚乳酸的分子量为10～20kda；所述有机溶剂包括二氯甲烷、丙酮和乙酸乙酯中的一种或几种。
3.如权利要求1或2所述的可降解金属/聚乳酸复合生物屏障膜的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述聚乳酸与有机溶剂的体积比为1：9～15。
4.如权利要求3所述的可降解金属/聚乳酸复合生物屏障膜的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述金属为镁，所述镁的粒径为45～65μm。
5.如权利要求4所述的可降解金属/聚乳酸复合生物屏障膜的制备方法，...
【专利技术属性】
技术研发人员：路萌萌，邵怡，徐紫玥，
申请(专利权)人：百思博睿医疗科技苏州有限公司，
类型：发明
国别省市：
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