【技术实现步骤摘要】
本申请涉及生物医药，尤其是涉及一种红没药醇纳米乳及其制备方法和应用。
技术介绍
1、炎症反应是机体自我保护的重要机制之一，旨在清除损伤组织或病原体并促进伤口愈合。炎症可分为急性炎症和慢性炎症，前者主要由外源性因素(微生物、病毒感染等)引起，发病迅速，常表现为红肿、疼痛和发热；后者主要由内源性因素(炎症介质等)引起，发病缓慢且持续，最终可能导致组织损伤或纤维化。这些反应信号通过血液和淋巴传播到全身，引起或加剧相关疾病的发生。而在护肤领域，皮肤在收到外界刺激后，皮肤会出现系列炎症反应，如皮肤敏感泛红、发热、红痘印等。
2、α-没药醇是一种来源于洋甘菊等植物中的单环不饱和倍半萜醇，被认为是洋甘菊发挥作用的主要物质。α-红没药醇化学式为c15h260，结构式为2r)-6-methyl-2-[(1r)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]hept-5-en-2-ol，为无色透明液体，几乎不溶于水而微溶于乙醇。由于α-红没药醇具有抗炎、镇痛、活血等多种活性，作为敏感肌护理产品成分稳居第二。
3、由于α-红没药醇的亲脂性，低水溶性，限制了红没药醇的生物利用度与生物活性。
技术实现思路
1、本申请的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种红没药醇纳米乳及其制备方法和应用。
2、为实现上述目的，本申请采取的技术方案为：
3、本申请提供了一种红没药醇纳米乳，所述红没药醇纳米乳包括油相、乳化剂、助乳化剂和红没药醇；
4、所
5、所述乳化剂包括聚氧乙烯40氢化蓖麻油、吐温-80、蓖麻油聚氧乙烯(30)醚中的至少一种；
6、所述油相和乳化剂的质量比为(1.5～5)：(1～4.5)。
7、纳米乳(nano emulsion)是由油相、水相和表面活性剂组成的热力学稳定体系，其平均粒径为1～100nm。本申请采用上述纳米乳体系，解决了红没药醇的溶解性问题，提高了生物利用度。
8、本申请采用特定种类的油相和乳化剂，可以显著提高红没药醇的溶解度，并具有缓释和靶向的作用，进而提升红没药醇的透皮吸收性及其生物活性。本申请获得的红没药醇纳米乳在稳定性、透皮吸收、抗过敏、抗炎等方面均优于红没药醇。
9、作为本申请所述红没药醇纳米乳的优选实施方式，所述油相为辛酸癸酸甘油三酯，所述乳化剂为吐温-80，辛酸癸酸甘油三酯和吐温-80的质量比为(1.5～2.5)：(3.5～4.5)。
10、作为本申请所述红没药醇纳米乳的优选实施方式，，所述油相为棕榈酸乙基己酯，所述乳化剂为聚氧乙烯40氢化蓖麻油，棕榈酸乙基己酯和聚氧乙烯40氢化蓖麻油的质量比为(3～4)：(1～2)。
11、作为本申请所述红没药醇纳米乳的优选实施方式，所述油相为辛酸癸酸甘油三酯，所述乳化剂为蓖麻油聚氧乙烯(30)醚，辛酸癸酸甘油三酯和蓖麻油聚氧乙烯(30)醚的质量比为(3.5～5)：(1～2.5)。
12、作为本申请所述红没药醇纳米乳的优选实施方式，所述油相为甘油三(乙基己酸)酯，所述乳化剂为聚氧乙烯40氢化蓖麻油，甘油三(乙基己酸)酯和聚氧乙烯40氢化蓖麻油的质量比为(3.5～5)：(1～2.5)。
13、当油相和乳化剂分别采用上述种类进行搭配时，可以形成红没药醇纳米乳，可以有效溶解红没药醇，提高红没药醇的透皮吸收率及生物活性，进而提高红没药醇在抗过敏和抗炎的作用。
14、具体地，本申请分别采用上述种类的油相和乳化剂及以特定质量比进行搭配时，可以较好地抑制透明质酸酶，还可以提高il-10的含量，因此，本申请制备的红没药醇纳米乳具有较好的抗过敏和抗炎效果。
15、当油相和乳化剂采用不在上述范围的质量比搭配时，也无法形成纳米乳，无法促进红没药醇的溶解，红没药醇的透皮吸收率较低，导致红没药醇制剂在抗过敏和抗炎的效果较差。
16、作为本申请所述红没药醇纳米乳的优选实施方式，所述助乳化剂包括丙二醇。
17、作为本申请所述红没药醇纳米乳的优选实施方式，所述红没药醇和乳化剂的质量比为(0.5～1.5)：(1～4.5)。
18、当红没药醇和乳化剂采用上述质量比时，可以获得抗过敏和抗炎效果更佳的红没药醇纳米乳。
19、本申请还提供了上述红没药醇纳米乳的制备方法，包括以下步骤：
20、将红没药醇溶解于油相中，然后加入乳化剂和助乳化剂，混合搅拌，缓慢滴加水至油相中，室温继续搅拌，制得红没药醇纳米乳。
21、作为本申请所述红没药醇纳米乳的制备方法的优选实施方式，所述搅拌的速度为2000～3000r/min，搅拌的时间为30min～60min。
22、本申请还提供了上述红没药醇纳米乳在制备抗过敏或抗炎产品中的应用。
23、与现有技术相比，本申请的有益效果为：
24、本申请提供了一种红没药醇纳米乳及其制备方法和应用，本申请采用特定种类的油相和乳化剂，可以显著提高红没药醇的溶解度，并具有缓释和靶向的作用，进而提升红没药醇的透皮吸收性及其生物活性。本申请获得的红没药醇纳米乳不仅具有较好地稳定性和透皮吸收率，而且还可以较好地抑制透明质酸酶，提高il-10的含量，在抗过敏、抗炎等方面均优于红没药醇。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种红没药醇纳米乳，其特征在于，所述红没药醇纳米乳包括油相、乳化剂、助乳化剂和红没药醇；
2.如权利要求1所述的红没药醇纳米乳，其特征在于，所述油相为辛酸癸酸甘油三酯，所述乳化剂为吐温-80，辛酸癸酸甘油三酯和吐温-80的质量比为(1.5～2.5)：(3.5～4.5)。
3.如权利要求1所述的红没药醇纳米乳，其特征在于，所述油相为棕榈酸乙基己酯，所述乳化剂为聚氧乙烯40氢化蓖麻油，棕榈酸乙基己酯和聚氧乙烯40氢化蓖麻油的质量比为(3～4)：(1～2)。
4.如权利要求1所述的红没药醇纳米乳，其特征在于，所述油相为辛酸癸酸甘油三酯，所述乳化剂为蓖麻油聚氧乙烯(30)醚，辛酸癸酸甘油三酯和蓖麻油聚氧乙烯(30)醚的质量比为(3.5～5)：(1～2.5)。
5.如权利要求1所述的红没药醇纳米乳，其特征在于，所述油相为甘油三(乙基己酸)酯，所述乳化剂为聚氧乙烯40氢化蓖麻油，甘油三(乙基己酸)酯和聚氧乙烯40氢化蓖麻油的质量比为(3.5～5)：(1～2.5)。
6.如权利要求1所述的红没药醇纳米乳，其特征在于，所述助乳化剂包
7.如权利要求1所述的红没药醇纳米乳，其特征在于，所述红没药醇和乳化剂的质量比为(0.5～1.5)：(1～4.5)。
8.一种如权利要求1～7任一项所述的红没药醇纳米乳的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
9.如权利要求8所述的红没药醇纳米乳的制备方法，其特征在于，所述搅拌的速度为2000～3000r/min，搅拌的时间为30min～60min。
10.如权利要求1～7任一项所述的红没药醇纳米乳在制备抗过敏或抗炎产品中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种红没药醇纳米乳，其特征在于，所述红没药醇纳米乳包括油相、乳化剂、助乳化剂和红没药醇；
2.如权利要求1所述的红没药醇纳米乳，其特征在于，所述油相为辛酸癸酸甘油三酯，所述乳化剂为吐温-80，辛酸癸酸甘油三酯和吐温-80的质量比为(1.5～2.5)：(3.5～4.5)。
3.如权利要求1所述的红没药醇纳米乳，其特征在于，所述油相为棕榈酸乙基己酯，所述乳化剂为聚氧乙烯40氢化蓖麻油，棕榈酸乙基己酯和聚氧乙烯40氢化蓖麻油的质量比为(3～4)：(1～2)。
4.如权利要求1所述的红没药醇纳米乳，其特征在于，所述油相为辛酸癸酸甘油三酯，所述乳化剂为蓖麻油聚氧乙烯(30)醚，辛酸癸酸甘油三酯和蓖麻油聚氧乙烯(30)醚的质量比为(3.5～5)：(1～2.5)。
5.如权利要求1所述的红没药醇纳...
【专利技术属性】
技术研发人员：李明坤，闫永涛，林雨，李嘉欣，管宁，李晓敏，古润金，
申请(专利权)人：完美广东日用品有限公司，
类型：发明
国别省市：
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