【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物菌剂，尤其涉及一种树木根系内生促生菌的培养基及制备方法。
技术介绍
1、植物根际是细菌的良好生境，植物根为细菌提供了良好的生态位(niche)。能在植物根际持续稳定地定植、受植物影响的细菌称为根际细菌(rhizobacteria)，植物根际细菌具有丰富的遗传多样性，根际细菌种群密度比非根际土壤高100倍，多达15%的根而可能被名种细菌的微菌落(microcolonies)所覆盖。细菌利用植物释放的营养物质(根分泌物、裂解物)进行生长繁殖，同时也合成代谢产物分泌到根际。有些代谢产物作为信号转导化合物(signalling compounds )被相同微菌落的邻近细胞、其它细菌细胞或宿主植物细胞所感知(vanloon,2007)。1978年，美国奥本大学的j.w.kloepper 首次提出植物根际促生细菌(plantgrowth-promoting rhiz obacteria,pgpr)的概念。pgpr是一群定植于植物根际、与植物根密切相关的根际细菌，当接种于植物种子、根系、块根、块茎或土壤时，能够促进植物的生长。pgpr 是自生细菌，虽然某些菌株能够侵入植物组织，但不引起明显的侵染症状。pgpr 不包括与植物形成共生结构的根瘤菌(rhizobia)和弗兰克氏菌(frankia)，根瘤菌和弗兰克氏菌的共生問氮作用不属于 pgpr 的促生作用范畴。联合固氮菌应该属于 pgpr 的范畴，某些根瘤菌在非豆科植物上具有促生作用的情况下也可看做pgpr。pgpr通过一种或多种促生机制直接或间接地促进植物的生长，这些促生机制
2、现有技术中，根际促生菌(pgpr)泛指能够直接或间接促进植物生长、增加作物产量、防治病虫害的根际微生物。国内外已发现的pgpr包括假单胞菌属、芽孢杆菌属、农杆菌属、黄杆菌属、沙雷氏菌等20多个种属。pgpr优良菌株的筛选，一般从植物的根际微生物、非病原栖居地土壤或海洋微生物资源中筛选pgpr优良菌株进行诱变育种，或采用基因克隆、基因缺失等基因工程手段，以获取新的高效低毒的生产菌株。
3、中国专利cn112266888a公开了提高芽孢杆菌属植物根系促生菌的生物质和产孢的方法，该专利技术通用作物秸秆和木薯渣等来源广泛的原料，作为芽孢杆菌属植物根系促生菌剂的载体基质，成本低廉，同时便于芽孢杆菌属植物根系促生菌储存，保持运输中的活性。同时，作物秸秆和木薯渣也可以植物的肥料，可降解回到土壤中，为植物的生长提供营养，环保节能。此外，作物秸秆和木薯渣形成的载体基质与石灰岩石粉和异亮氨酸提前混合，石灰岩石粉有丰富的碳酸钙成分，碳酸钙和异亮氨酸促进芽孢杆菌产生芽孢，从而提高农作物的促生长作用效果。
4、然而，上述方法需要在菌株的扩大培养之后，进一步与载体基质进行混合，以制备成菌剂。在实际生产过程中，这一过程难以实现。当前技术体系中，缺乏一种能够发挥更高效用的培养基。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种树木根系内生促生菌的培养基及制备方法，为树木根系内生促生菌菌剂开发提供了有效手段。
2、为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
3、本专利技术提供了一种树木根系内生促生菌培养基，包括以下组分：
4、胰化酪蛋白大豆肉汤、醋酸铵、硫酸镁、吡多胺、天冬氨酸、芦荟甙和水。
5、优选的，以重量份数计，所述培养基包括以下组分：
6、胰化酪蛋白大豆肉汤20~40份、醋酸铵1~3份、硫酸镁1~3份、吡多胺0.5~1.5份、天冬氨酸1~3份、芦荟甙1~3份和水800~1200份。
7、优选的，以重量份数计，所述培养基包括以下组分：
8、胰化酪蛋白大豆肉汤30份、醋酸铵2份、硫酸镁2份、吡多胺1份、天冬氨酸2份、芦荟甙2份和水1000份。
9、本专利技术还提供了上述树木根系内生促生菌培养基的制备方法，包括以下步骤：
10、将胰化酪蛋白大豆肉汤、醋酸铵、硫酸镁、吡多胺、天冬氨酸、芦荟甙和水混合，调整ph后灭菌，得到所述树木根系内生促生菌培养基。
11、优选的，所述ph为6.8~7.2。
12、优选的，所述灭菌的温度为120~122℃。
13、优选的，所述灭菌的时间为20~40min。
14、本专利技术还提供了一种促生菌剂的制备方法，包括以下步骤：
15、将树木根系内生促生菌接种至上述树木根系内生促生菌培养基中，培养得到所述促生菌剂。
16、优选的，所述树木根系内生促生菌为聚硼贪噬菌，所述培养的温度为25~30℃。
17、本专利技术还提供了通过上述制备方法制得的促生菌剂。
18、本专利技术的技术效果和优点：
19、本专利技术所涉及的培养基通过其各组分之间的协同作用，不仅能够提供所需的营养成分，以支持和扩大培养中的菌株生长，还能够显著提升这些菌株的活性。这种活性的提升进一步增强了菌株的促生效果，从而有助于改善果树苗木等植物的品质。通过这种方式，果树苗木的生长状况得到显著改善，进而提高了整体的产量。因此，本专利技术在农业和园艺领域具有广阔的应用前景和显著的经济价值。
20、本专利技术涉及的培养基制备方法具有操作简便、成本效益高的特点，适宜于大规模生产。所提供的培养基为树木根系内生促生菌提供了适宜的生长环境，并显著提升了菌株的存活率及促生能力，从而在实际应用中增强了产品的效率和可靠性。本专利技术不仅为树木根系内生促生菌的培养与应用提供了创新的技术方案，而且在促进植物生长、提升作物产量和品质方面具有显著的实际应用价值。
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1.一种树木根系内生促生菌培养基，其特征在于，包括以下组分：
2.根据权利要求1所述的树木根系内生促生菌培养基，其特征在于，以重量份数计，所述培养基包括以下组分：
3.根据权利要求2所述的树木根系内生促生菌培养基，其特征在于，以重量份数计，所述培养基包括以下组分：
4.权利要求1~3任一项所述的树木根系内生促生菌培养基的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述的树木根系内生促生菌培养基的制备方法，其特征在于，所述pH为6.8~7.2。
6.根据权利要求4所述的树木根系内生促生菌培养基的制备方法，其特征在于，所述灭菌的温度为120~122℃。
7.根据权利要求4所述的树木根系内生促生菌培养基的制备方法，其特征在于，所述灭菌的时间为20~40min。
8.一种促生菌剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
9.根据权利要求8所述的促生菌剂的制备方法，其特征在于，所述树木根系内生促生菌为聚硼贪噬菌，所述培养的温度为25~30℃。
10.通过权利要求8或9所述的
...【技术特征摘要】
1.一种树木根系内生促生菌培养基，其特征在于，包括以下组分：
2.根据权利要求1所述的树木根系内生促生菌培养基，其特征在于，以重量份数计，所述培养基包括以下组分：
3.根据权利要求2所述的树木根系内生促生菌培养基，其特征在于，以重量份数计，所述培养基包括以下组分：
4.权利要求1~3任一项所述的树木根系内生促生菌培养基的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述的树木根系内生促生菌培养基的制备方法，其特征在于，所述ph为6.8~7.2。
【专利技术属性】
技术研发人员：黄荣雁，李馨园，杨清竹，孟维珊，袁晓伟，李升林，于保刚，崔婷婷，董粮，刘殿辉，王至尊，付航，
申请(专利权)人：齐齐哈尔大学，
类型：发明
国别省市：
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