【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医学领域，具体涉及一种炎症响应型仿生水凝胶及其制备方法和用途。
技术介绍
1、缺血性中风(is)是全球导致死亡和残疾的主要原因。is发生在血液氧气供应中断到局部脑组织时，导致脑缺血损伤。目前，再灌注治疗，如静脉溶栓和取栓，仍然是is超急性期的最佳管理方法，但由于其6小时的狭窄治疗时间窗，只有10％的患者能从中受益。对于大多数患者，is会进展到慢性阶段，带来一系列细胞和分子后果，包括线粒体功能障碍、活性氧(ros)积累、代谢紊乱、炎症反应，最终导致脑细胞死亡。
2、在正常脑组织中，内源性抗氧化酶能够轻松消除ros。然而，在脑缺血损伤部位，这些酶难以清除过量的ros，导致持续的氧化应激、线粒体功能障碍和神经元凋亡。此外，由于缺血损伤后的免疫反应，基质金属蛋白酶(mmps)被激活。这种激活会降解细胞外基质(ecm)，破坏内皮细胞之间的紧密连接，导致血脑屏障破坏和炎症反应。此外，重新建立血液供应是促进中风病理生理过程中神经再生和功能恢复的重要保护机制。尽管成年大脑在中风后可能通过神经发生进行自我修复，但这种自我修复能力受到恶劣神经病理微环境的限制。缺血损伤后的免疫反应清除坏死的碎片，留下没有ecm和细胞的中风空腔，这对神经修复和再生产生不利影响。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种炎症响应型仿生水凝胶及其制备方法和用途。
2、本专利技术提供了一种仿生水凝胶，所述仿生水凝胶是由交联聚合物、透明质酸、血小板裂解物、纳米颗粒为原料在水性溶液中
3、进一步地，所述交联聚合物、透明质酸、血小板裂解物、纳米颗粒的质量比为1：1-3：1-3：0.01-0.05。
4、进一步地，所述交联聚合物、透明质酸、血小板裂解物、纳米颗粒的质量比为1：2：1：0.03。
5、进一步地，所述交联聚合物是按照以下方法制备得到的：将3-氨基苯硼酸和环氧化合物-聚乙二醇-环氧化合物在有机溶剂中反应，纯化得到交联聚合物；
6、所述血小板裂解物是按照以下方法制备得到的：将全血进行第一次离心，得到血浆，血浆经冻融循环以及第二次离心得到血小板裂解物；
7、所述纳米颗粒将非离子型表面活性剂与多不饱和脂肪酸利用薄膜水化法制备得到的。
8、进一步地，在制备交联聚合物的方法中，所述环氧化合物-聚乙二醇-环氧化合物为环氧化合物-聚乙二醇500-环氧化合物；所述有机溶剂为四氢呋喃；所述反应温度为40℃-80℃；所述反应时间为36-72h；
9、所述薄膜水化法包括以下步骤：将非离子型表面活性剂与多不饱和脂肪酸在有机溶剂中混合，浓缩，加入水反应，干燥，得到纳米颗粒；所述非离子型表面活性剂是单硬脂酸甘油三酯；所述多不饱和脂肪酸是二十二碳六烯酸；所述有机溶剂是三氯甲烷；所述反应时间为0.5-2h。进一步地，制备交联聚合物的方法中，所述反应温度为60℃；所述反应时间为48h；
10、所述薄膜水化法中，所述反应时间为1h。
11、本专利技术还提供了一种制备上述仿生水凝胶的方法，所述方法包括以下步骤：将透明质酸、血小板裂解物和纳米颗粒在水性溶液中混合，最后加入交联聚合物，混合均匀，即得。
12、本专利技术还提供了一种上述仿生水凝胶在制备治疗缺血性中风的水凝胶支架中的用途。
13、进一步地，所述水凝胶支架促进神经修复的水凝胶支架。
14、进一步地，所述水凝胶支架为促进新生血管形成的水凝胶支架。
15、本专利技术取得了以下有益效果：
16、本专利技术提供的炎症响应型仿生水凝胶作为支架通过重塑病理环境，将梗死部位转为促进再生状态，调控神经干细胞的存活和分化，促进内源性再生修复过程；赋予梗死部位恢复血液供应的能力；负载二十二碳六烯酸的单硬脂酸甘油酯纳米颗粒能够被脑梗死部位过表达的基质金属蛋白酶酶切，从而改善梗死部位的病理微环境。本专利技术提供的炎症响应型仿生水凝胶支架在梗死部位具有生物降解性和长时间的滞留性，能够增强神经发生，具有强大的神经保护作用，显著促进血管再生，改善运动功能和神经缺陷，能够有效修复神经，治疗缺血性中风。
17、显然，根据本专利技术的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本专利技术上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
18、以下通过实施例形式的具体实施方式，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实施例。凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。
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1.一种仿生水凝胶，其特征在于，所述仿生水凝胶是以交联聚合物、透明质酸、血小板裂解物、纳米颗粒为原料在水性溶液中制备而成。
2.根据权利要求1所述的仿生水凝胶，其特征在于，所述交联聚合物、透明质酸、血小板裂解物、纳米颗粒的质量比为1：1-3：1-3：0.01-0.05。
3.根据权利要求2所述的仿生水凝胶，其特征在于，所述交联聚合物、透明质酸、血小板裂解物、纳米颗粒的质量比为1：2：1：0.03。
4.根据权利要求1所述的仿生水凝胶，其特征在于，所述交联聚合物是按照以下方法制备得到的：将3-氨基苯硼酸和环氧化合物-聚乙二醇-环氧化合物在有机溶剂中反应，纯化得到交联聚合物；
5.根据权利要求4所述的仿生水凝胶，其特征在于，在制备交联聚合物的方法中，所述环氧化合物-聚乙二醇-环氧化合物为环氧化合物-聚乙二醇500-环氧化合物；所述有机溶剂为四氢呋喃；所述反应温度为40℃-80℃；所述反应时间为36-72h；
6.根据权利要求5所述的仿生水凝胶，其特征在于，制备交联聚合物的方法中，所述反应温度为60℃；所述反应时间为48h；<...
【技术特征摘要】
1.一种仿生水凝胶，其特征在于，所述仿生水凝胶是以交联聚合物、透明质酸、血小板裂解物、纳米颗粒为原料在水性溶液中制备而成。
2.根据权利要求1所述的仿生水凝胶，其特征在于，所述交联聚合物、透明质酸、血小板裂解物、纳米颗粒的质量比为1：1-3：1-3：0.01-0.05。
3.根据权利要求2所述的仿生水凝胶，其特征在于，所述交联聚合物、透明质酸、血小板裂解物、纳米颗粒的质量比为1：2：1：0.03。
4.根据权利要求1所述的仿生水凝胶，其特征在于，所述交联聚合物是按照以下方法制备得到的：将3-氨基苯硼酸和环氧化合物-聚乙二醇-环氧化合物在有机溶剂中反应，纯化得到交联聚合物；
5.根据权利要求4所述的仿生水凝胶，其特征在于，在制备交联聚合物的方法中，所述环氧化合物-聚乙二醇-环氧化合物为环...
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