【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及有机污染场地化学修复，具体为一种有机污染场地长效修复剂及其制备方法。
技术介绍
1、随着中国城市化进程的加快，大量石油、化工、焦化等企业已经从城区搬迁转移，形成了大量工业遗留有机污染场地。由于有机污染物具有高毒性、易扩散等特点，因此这些有机污染场地严重威胁着周围的环境状况、居民的身体健康以及土地的再利用，迫切需要采取快速高效的措施治理。在去除土壤有机污染物的方法中，原位化学氧化法因为具有修复成本相对低、修复见效快、操作简便等优点被广泛应用。然而，传统的土壤修复剂对有机污染物的降解效率并不理想，且对土壤养分、理化性质影响大，易造成二次污染。
2、过氧化钙是一种兼具释养性和氧化性的环境友好型材料，在土壤环境中与水反应释放分子氧与过氧化氢，过氧化氢可被土壤中的铁矿物催化生成羟基自由基，进而降解有机污染物。因此过氧化钙与传统的土壤修复剂相比，适应ph的范围较广、本身及其被还原的产物无毒、半衰期短，是一种非常适合于有机污染土壤化学修复的氧化剂。
3、例如中国专利cn115433584b公开了有机复合污染场地过氧化钙-过硫酸钠协同原位修复方法，通过缓释复配氧化剂将多种羧酸、醇、酯类有机物氧化为无机态，土壤润湿剂促进一阶修复剂在土壤内部的渗透和流通，络合剂微球渗透入土壤内缓慢释放金属络合剂，与多种有害金属离子形成稳定络合物，该原位修复方法通过两个阶段不同成分含量修复剂的修复，实现了有机复合污染场地土壤的长效修复，对多环芳烃和重金属离子的去除效果好；但是缓释复配氧化剂中负载的过氧化钙在缓慢释放过程中容易从土
技术实现思路
1、针对现有技术中存在的问题，本专利技术的目的在于提供一种有机污染场地长效修复剂及其制备方法。
2、为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
3、一种有机污染场地长效修复剂的制备方法，包括如下步骤：
4、s1将氯化钙溶解后，滴加到纳米核心材料中，经充分搅拌后离心洗涤，干燥后研磨过筛，得到过氧化钙-纳米核心材料复合物；
5、s2采用表面活性剂自组装，结合低浓度水热法，将过氧化钙-纳米核心材料复合物限制在聚合物空腔内，得到介孔聚合物核壳微米球；
6、s3通过真空浸渍，将纳米片渗入到介孔聚合物核壳微米球的孔道中，得到复合型介孔聚合物核壳微米球；
7、s4以复合型介孔聚合物核壳微米球作为囊芯，利用层层自组装，在囊芯表面包覆海藻酸钙/壳聚糖皮层，经自然干燥即可。
8、作为本专利技术的进一步优选方案，所述s1包括如下步骤：
9、将氯化钙溶解于由双蒸水和氨水组成的混合溶剂中，然后滴加双氧水并搅拌30-70min，并且滴加入氢氧化钠溶液调节ph至10-11，然后加入纳米核心材料充分搅拌，并置于室温条件下继续搅拌30-50min，经去离子水反复洗涤至中性后，放入干燥箱中干燥，研磨成粉，过筛，即可得到粒径为200-500nm的过氧化钙-纳米核心复合材料。
10、作为本专利技术的进一步优选方案，所述氯化钙、混合溶剂、双氧水的比例为（2-6）g：（30-80）ml：（15-30）ml；
11、所述混合溶剂，由双蒸水和氨水按照体积比（2-3）：1组成；
12、所述双氧水，浓度为30-35wt%；
13、所述搅拌，转速为200-500r/min。
14、作为本专利技术的进一步优选方案，所述纳米核心材料，其制备方法如下：
15、1）量取去离子水，加热沸腾后，依次加入氯金酸水溶液以及柠檬酸钠水溶液，同时以500-800r/min搅拌回流30-50min，静置并冷却至室温，调节ph值为8.5-9.0，加入3-巯丙基三甲氧基硅烷水溶液，在室温下继续搅拌3-7h，经离心后烘干，得到改性纳米金核；
16、2）向氯化钴溶液中加入硼氢化钠溶液，充分搅拌后，加入三氯化铁溶液，形成混合液后，加入钼酸钠溶液以及改性纳米金核，静置6-10h形成水凝胶，经超纯水反复洗涤，备用；
17、3）将上述备用产物经5000-8000r/min离心5-10min后，去除上清液，将剩余固体用液氮速冻形成湿凝胶，经冷冻干燥24-36h，得到钼掺杂气凝胶，然后按照质量比为1：（20-30），将硒粉和钼掺杂气凝胶分别置于管式炉的上游和下游，在氩气气氛中，以400-420℃硒化处理3-6h，自然冷却至室温，即可得到纳米核心材料。
18、作为本专利技术的进一步优选方案，所述离子水、氯金酸水溶液、柠檬酸钠水溶液、3-巯丙基三甲氧基硅烷水溶液的体积比为（200-300）：（25-32）：（12-15）：（12-15）；
19、所述氯金酸水溶液，浓度为2.5-2.8mmol/l；
20、所述柠檬酸钠水溶液，浓度为10-13mg/ml；
21、所述3-巯丙基三甲氧基硅烷水溶液，浓度为1.0-1.3mmol/l；
22、所述氯化钴溶液、硼氢化钠溶液、三氯化铁溶液、钼酸钠溶液、改性纳米金核的比例为（5-10）ml：（15-20）ml：（5-10）ml：（3-6）ml：（1-2）g；
23、所述氯化钴溶液，浓度为0.05-0.07mol/l；
24、所述硼氢化钠溶液，浓度为0.1-0.3mol/l；
25、所述三氯化铁溶液，浓度为0.05-0.07mol/l；
26、所述钼酸钠溶液，浓度为0.05-0.08mol/l。
27、作为本专利技术的进一步优选方案，所述s2包括如下步骤：
28、称取6-10g苯酚、20-28ml浓度为37wt%甲醛溶液以及150-230ml浓度为0.1-0.2mol/l氢氧化钠溶液，在45-47℃下反应30-50min，将得到的产物与9-13g三嵌段聚合物f127一起加入到150-200ml去离子水中在66-68℃下搅拌反应2-5h，随后加入500-600ml去离子水以及2-5g过氧化钙-纳米核心复合材料，继续搅拌16-20h，静置冷却至室温后，将产物置于水热釜中，在130-135℃烘箱中水热反应24-30h，待反应结束后，在150-160℃下充分干燥即可。
29、作为本专利技术的进一步优选方案，所述s3包括如下步骤：
30、1）将1.2-1.8g氯化亚锡溶解到20-35ml去离子水中，并在室温下充分搅拌后，加入0.12-0.16g氯化铜，搅拌10-20min后，加入1.8-2.1g十六烷基三甲基溴化铵并继续搅拌30-50min，得到溶液a，另外称取0.7-0.8g氢氧化钠溶于20-30ml去离子水中，充分搅拌后得到溶液b，备用；
31、2）将溶液a和溶液b混合后充分搅拌，然后转移至高压反应釜中反应24-30h，将得到的本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种有机污染场地长效修复剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种有机污染场地长效修复剂的制备方法，其特征在于，所述S1包括如下步骤：
3.根据权利要求2所述的一种有机污染场地长效修复剂的制备方法，其特征在于，所述氯化钙、混合溶剂、双氧水的比例为（2-6）g：（30-80）mL：（15-30）mL；
4.根据权利要求2所述的一种有机污染场地长效修复剂的制备方法，其特征在于，所述纳米核心材料，其制备方法如下：
5.根据权利要求4所述的一种有机污染场地长效修复剂的制备方法，其特征在于，所述离子水、氯金酸水溶液、柠檬酸钠水溶液、3-巯丙基三甲氧基硅烷水溶液的体积比为（200-300）：（25-32）：（12-15）：（12-15）；
6.根据权利要求1所述的一种有机污染场地长效修复剂的制备方法，其特征在于，所述S2包括如下步骤：
7.根据权利要求1所述的一种有机污染场地长效修复剂的制备方法，其特征在于，所述S3包括如下步骤：
8.根据权利要求7所述的一种有机污染场地长效修
9.根据权利要求1所述的一种有机污染场地长效修复剂的制备方法，其特征在于，所述S4包括如下步骤：
10.一种由权利要求1-9任一项所述的制备方法制备的有机污染场地长效修复剂。
...【技术特征摘要】
1.一种有机污染场地长效修复剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种有机污染场地长效修复剂的制备方法，其特征在于，所述s1包括如下步骤：
3.根据权利要求2所述的一种有机污染场地长效修复剂的制备方法，其特征在于，所述氯化钙、混合溶剂、双氧水的比例为（2-6）g：（30-80）ml：（15-30）ml；
4.根据权利要求2所述的一种有机污染场地长效修复剂的制备方法，其特征在于，所述纳米核心材料，其制备方法如下：
5.根据权利要求4所述的一种有机污染场地长效修复剂的制备方法，其特征在于，所述离子水、氯金酸水溶液、柠檬酸钠水溶液、3-巯丙基三甲氧基硅烷水溶...
【专利技术属性】
技术研发人员：赵泫然，张驰，刘朱，袁笑，吕蒙蒙，许远泽，
申请(专利权)人：江苏苏美达成套设备工程有限公司，
类型：发明
国别省市：
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