本发明专利技术公开了一种阿巴芬净有关物质的高效液相色谱法测定方法，选用氰基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以乙腈为有机相，水相为缓冲盐的混合溶剂作为流动相，可用于阿巴芬净和含有阿巴芬净的药物组合物的质量控制。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种高效液相方法，特别是一种阿巴芬净有关物质的高效液相色谱法测定方法。
技术介绍
阿巴芬净是噻唑类抗真菌药物，用于杀菌，消炎，治疗各种真菌引起的疾病。分子 式为C21H22N4S0，化学名为4- -2- [2- (1 ， 4， 5， 6-四氢嘧啶氨 基)噻唑，其化学结构式如下 阿巴芬净的主要中间体杂质有4个，其中中间体-1 、中间体-2和中间体-3在阿巴 芬净的合成过程中生成，另一个为反应引进物料。这些主要中间体对于最终产品的质量生 产过程的质量控制是非常重要的。 本法采用氰基色谱柱快速准确的实现了阿巴芬净有关物质的测定，从而实现了阿 巴芬净中间体杂质的控制，保证了阿巴芬净的质量可控，具有现实意义。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种用高效液相色谱法分离测定阿巴芬净有关物质的方 法，可用于阿巴芬净的制备过程和最终产品的质量控制。 本专利技术提供一种用高效液相色谱测定阿巴芬净有关物质的方法，选用氰基硅烷键 合硅胶为填料的色谱柱，以乙腈为有机相，水相为缓冲盐作为流动相。 本专利技术方法的流动相有机相选自乙腈、甲醇，优选乙腈。 本专利技术的方法流动相中，有机相为乙腈，乙腈与水相的比例为30 50 : 40 70，优选35 : 65。 本专利技术的方法水相为磷酸盐缓冲液，磷酸盐选自磷酸二氢钠、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠或磷酸氢二钾中的一种或其混合物，磷酸盐优选磷酸二氢钾。 本专利技术提供一种用高效液相色谱测定阿巴芬净有关物质的方法，可按以下方法实 现 1)取阿巴芬净样品适量用流动相溶解，并配制成每lml含阿巴芬净0. 5mg的样品 溶液。3 2)设置流动相流速为0. 5 1. 5ml/min，流动相的流速优选为lml/min ;检测波长 210 280nm，最佳检测波长为220nm ;选用氰基色谱柱；色谱柱柱温20 30°C ，柱温最佳为 25°C。 3)取1)的样品溶液5 50iil，优选20ul，注入高效液相色谱仪，完成阿巴芬净有关物质的测定。 其中 高效液相色谱仪岛津LC-10ATvp， SPD-10Avp色谱柱氰基硅烷键合色谱柱(250mmX 4. 6mm， 5 y m)流动相乙腈-0. 05mol/L磷酸二氢钾(10%磷酸调pH值为3. 0) = 35 : 65 流速1.0mL/min 检测波长210nm 柱温25t: 进样体积20iiL 本专利技术采用氰基色谱柱能够有效的分离分析阿巴芬净有关物质，用流动相溶解， 能够消除溶剂对检测的干扰，加入离子对试剂跟中间体和样品进行结合，从而达到更好的 分离，本专利技术能够有效测定阿巴芬净的有关物质，方法简单快捷，分析灵敏度高，结果准确 可靠，可用于阿巴芬净及含有阿巴芬净的药物组合物的质量控制。附图说明 图1阿巴芬净及其中间体杂质的液相色谱图 图2阿巴芬净的高效液相色谱图 图3阿巴芬净有关物质高效液相色谱图 图4阿巴芬净及其中间体杂质系统耐用性高效液相色谱图具体实施例方式以下实施例用于进一步理解本专利技术，但不限于本实施的范围。 实施例1 仪器与条件 日本岛津LC-10ATVP泵，岛津SPD-10AVP紫外可见光多波长检测器，RHEODYNE 7725i进样器及TL9900色谱数据工作站，色谱柱氰基柱250X4. 6mm， 5 y m，紫外检测波长 220nm，流动相0. 05mol/L磷酸二氢钾(10%磷酸调pH值至3. O)-乙月青(65 : 35) 实验步骤 取阿巴芬净及其中间体杂质各约5mg，置于100ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至 刻度，摇匀，作为供试品溶液。取供试品溶液，按上述条件进行高效液相分析，记录色谱图， 结果见图1。 图1中保留时间为9. 589min的色谱峰为阿巴芬净的色谱峰，3. 557min的色谱峰为 中间体_2色谱峰，4. 171min的色谱峰为中间体_1色谱峰，4. 492min的色谱峰为中间体_1 起始物料FA-0的色谱峰，5. 253为中间体-3的色谱峰，图2中为阿巴芬净的色谱图。在上 述条件下阿巴芬净及其中间体杂质的色谱峰分离度良好，可以满足中国药典的要求。 实施例2 仪器与条件 日本岛津LC-10ATVP泵，岛津SPD-10AVP紫外可见光多波长检测器，RHEODYNE 7725i进样器及TL9900色谱数据工作站，色谱柱氰基柱250X4. 6mm， 5 y m，紫外检测波长 220nm，流动相0. 05mol/L磷酸二氢钾(10%磷酸调pH值至3. O)-乙月青(65 : 35) 实验步骤 取阿巴芬净约5mg，置于10ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供 试品溶液。 取供试溶液，照上述条件进行高效液相分析，记录色谱图，结果见图3。 图3中保留时间为10. 300分钟的色谱峰为阿巴芬净的色谱峰，其有关物质单一杂质小于0.5%，总杂质小于1.0%，结果表明阿巴芬净的有关物质达到原料药要求，本法可以用于阿巴芬净的质量监测。 实施例3 仪器与条件 日本岛津LC-1OATVP泵，岛津SPD-1OAVP紫外可见光多波长检测器，RHEODYNE 7725i进样器及TL9900色谱数据工作站，色谱柱氰基柱250X4. 6mm， 5 y m，紫外检测波长 220nm，流动相0. 05mol/L磷酸二氢钾(10%磷酸调pH值至3. O)-乙月青(67 : 33) 实验步骤 取阿巴芬净及其中间体杂质各约5mg，置于100ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至 刻度，摇匀，作为供试品溶液，按上述条件进行高效液相分析，记录色谱图，结果见图4。 图4证明，在流动相比例微调的条件下，阿巴芬净和各中间体仍然有很好的分离， 本法可以用于阿巴芬净的质量监测。权利要求一种用高效液相色谱测定阿巴芬净有关物质的方法，其特征在于选用氰基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以乙腈为有机相，水相为缓冲盐作为流动相，可用于阿巴芬净和含有阿巴芬净的药物组合物的质量控制。2. 根据权利要求1所述的方法，其特征是流动相中的有机相选自乙腈、甲醇。3. 根据权利要求1所述的方法，其特征是流动相中的有机相为乙腈，乙腈与水相的比 例为30 50 : 40 70。4. 根据权利要求1 3任一项所述的方法，其特征是所述水相为磷酸盐缓冲液。5. 根据权利要求4所述的方法，其特征是所述磷酸盐选自磷酸二氢钠、磷酸二氢钾、磷 酸氢二钠或磷酸氢二钾中的一种或其混合物。6. 根据权利要求5所述的方法，其特征在于所述磷酸盐为磷酸二氢钾。7. 根据权利要求1 6任一项所述的方法，其特征在于取阿巴芬净适量，用流动相溶 解，配制成每lml含阿巴芬净0. 5mg的样品溶液，流速为lml/min，检测波长220nm，选用氰 基柱，柱温25t:，取样品溶液20ul，注入高效液相色谱仪，完成阿巴芬净有关物质的测定。全文摘要本专利技术公开了一种阿巴芬净有关物质的高效液相色谱法测定方法，选用氰基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以乙腈为有机相，水相为缓冲盐的混合溶剂作为流动相，可用于阿巴芬净和含有阿巴芬净的药物组合物的质量控制。文档编号G01N30/60GK101769903SQ20081024655公开日2010年7月7日 申请日期2008年12月29日 优先权日2008年12月29日专利技术者艾莉 申本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用高效液相色谱测定阿巴芬净有关物质的方法，其特征在于选用氰基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以乙腈为有机相，水相为缓冲盐作为流动相，可用于阿巴芬净和含有阿巴芬净的药物组合物的质量控制。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：艾莉，
申请(专利权)人：北京德众万全药物技术开发有限公司，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]
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