【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于hpv感染治疗，具体涉及一种应用5-氟尿嘧啶干预hpv感染治疗的评价系统。
技术介绍
1、随着高危型人乳头瘤病毒（hpv）的持续感染是导致宫颈上皮内瘤变及宫颈癌的最直接病因，两者的相关性到达95%-98%，全阻断hpv感染的转录和清除hpv感染细胞被认为是治疗hpv引起的疾病的关键，现阶段，缺乏直接针对hpv病毒本身的抗病毒药物，特别是在彻底清除病毒和预防hpv相关癌症的长期效果方面效果仍未达预期，氟尿嘧啶（5-fu）是一种抗代谢药，其进入人体后，转化为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸，与胸苷酸合成酶的活性中心共价结合，阻断脱氧核苷酸向胸腺嘧啶核苷酸的转化，抑制dna的合成，此外，其代谢物还能以伪代谢物的形式掺入到dna和rna中，具有一定的细胞毒性，短期内即可促进细胞坏死、凋亡。
2、现有技术中，5-氟尿嘧啶（5-fu）在临床应用中存在剂量控制的难题，由于其治疗窗口较窄，剂量不足无法达到预期的抗病毒效果，而剂量过高则可能引起严重的不良反应，因此，如何准确评估5-fu对hpv感染的治疗效果，并确定最佳剂量范围，是提高治疗效果和减少不良反应的关键，为了解决上述问题，本专利技术提出了一种应用5-氟尿嘧啶干预hpv感染治疗的评价系统。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提供一种应用5-氟尿嘧啶干预hpv感染治疗的评价系统，能够评估5-氟尿嘧啶（5-fu）对hpv感染的治疗效果，并确定最佳剂量范围，以提高治疗效果和减少不良反应。
2、本专利技术采取的技术方案具
3、一种应用5-氟尿嘧啶干预hpv感染治疗的评价系统，包括样本采集模块、感染状态评价模块、第一监测模块、第二监测模块以及疗效评估模块；
4、所述样本采集模块用于采集hpv感染者的生物样本，所述生物样本包括血液、唾液以及宫颈分泌物；
5、所述感染状态评价模块用于采集生物样本的病毒载量以及生物样本中的hpv dna含量，并根据病毒载量以及hpv dna含量确定生物样本的感染程度；
6、所述第一监测模块用于监测5-氟尿嘧啶干预下，hpv感染组织的dna水平变化，并记录为第一监测参数；
7、所述第二监测模块用于监测5-氟尿嘧啶干预下，hpv转录活性的变化，并记录为第二监测参数；
8、所述疗效评估模块用于综合第一监测参数和第二监测参数，对5-氟尿嘧啶干预hpv感染的治疗效果进行评价，并同步输出综合评分，再根据所述综合评分确定5-氟尿嘧啶的最佳剂量。
9、在一种优选方案中，所述样本采集模块包括样本采集单元和样本处理单元，所述样本采集单元用于采集hpv感染者的生物样本，所述样本处理单元用于对采集到的生物样本进行预处理，所述预处理包括离心、标记和分装。
10、在一种优选方案中，所述感染状态评价模块包括检测单元和状态评价单元，所述检测单元用于检测所述生物样本中的hpv dna含量，以及测定所述生物样本中的病毒载量；
11、所述状态评价单元内预设有与用于hpv dna含量比对的第一评价区间，以及与所述病毒载量比对的第二评价区间，且所述第一评价区间和第二评价区间均对应多个感染等级；
12、其中，所述检测单元输出的生物样本的hpv dna含量和病毒载量输出后，分别与所述第一评价区间和第二评价区间进行对比，确定所述生物样本的感染等级；
13、当所述第一评价区间和第二评价区间输出的感染等级一致时，则直接以所述第一评价区间和第二评价区间输出的感染等级作为生物样本的感染程度；
14、当所述第一评价区间和第二评价区间输出的感染等级不一致时，则以感染等级高的作为生物样本的感染程度。
15、在一种优选方案中，所述第一监测模块包括实时pcr检测单元和第一记录单元，所述实时pcr检测单元用于对5-氟尿嘧啶干预后的hpv感染组织进行定量pcr检测；
16、所述第一记录单元用于记录实时pcr检测单元得到的hpv dna水平变化数据，并将hpv dna水平变化数据标定为第一监测参数进行记录。
17、在一种优选方案中，所述第二监测模块包括逆转录pcr检测单元和第二记录单元，所述逆转录pcr检测单元用于对5-氟尿嘧啶干预后的hpv感染组织进行定量逆转录pcr检测，监测hpv转录活性的变化；
18、所述第二记录单元用于记录逆转录pcr检测单元得到的hpv转录活性变化数据，并将hpv转录活性变化数据标定为第二监测参数进行记录。
19、在一种优选方案中，所述第一监测参数和第二监测参数输出后，将所述第一监测参数和第二监测参数按照发生时序进行排列；
20、对排列后的所述第一监测参数和第二监测参数分别进行双向偏移，得到多个与所述第一监测参数对应的第一监测区间，以及多个与所述第二监测参数对应的第二监测区间；
21、采集各个所述第一监测区间内的第一监测参数的数量，并标定为第一待筛选参数，采集各个所述第二监测区间内的第二监测参数的数量，并标定为第二待筛选参数；
22、获取筛选阈值，并将所述筛选阈值与第一待筛选参数和第二待筛选参数进行比较，且将大于筛选阈值的第一待筛选参数下的第一监测区间记录为第一标准区间，将大于筛选阈值的第二待筛选参数下的第二监测区间记录为第二标准区间；
23、保留所述第一标准区间下的第一监测参数，以及所述第二标准区间下的第二监测参数，并将所述第一标准区间之外的第一监测参数，以及所述第二标准区间之外的第二监测参数筛除。
24、在一种优选方案中，所述疗效评估模块包括综合评分单元和剂量优化单元，所述综合评分单元内设置有综合评估函数，所述综合评估函数用于综合第一监测参数和第二监测参数，以及所述第一监测参数和第二监测参数的权重系数计算hpv感染的治疗效果的综合评分；
25、所述剂量优化单元用于采集各个所述综合评分下，感染程度相同的生物样本的5-氟尿嘧啶的干预剂量，并确定所述干预剂量与综合评分之间的关联关系式，再依据所述关联关系式，确定5-氟尿嘧啶干预的最佳剂量。
26、在一种优选方案中，还包括预警模块，所述预警模块用于实时监控5-氟尿嘧啶干预过程中的生物样本的不良反应，并在检测到不良反应时发出预警信号；
27、所述预警模块包括实时监测单元和预警判定单元，所述实时监测单元用于监测生物样本中5-氟尿嘧啶的血药浓度；
28、所述预警判定单元根据预设的容许波动区间对血药浓度进行分析，且当检测到血药浓度超出容许波动区间时，触发预警机制发出预警信号。
29、本专利技术还提供了，一种应用5-氟尿嘧啶干预hpv感染治疗的评价方法，应用于上述的应用5-氟尿嘧啶干预hpv感染治疗的评价系统，包括：
30、采集hpv感染者的生物样本，所述生物样本包括血液、唾液以及宫颈分泌物；
31、采集生物样本的病毒载量以及生物样本中的hpv dna含量，并根据病毒载量以及hpv dna含量确定生物本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种应用5-氟尿嘧啶干预HPV感染治疗的评价系统，其特征在于：包括样本采集模块、感染状态评价模块、第一监测模块、第二监测模块以及疗效评估模块；
2.根据权利要求1所述的一种应用5-氟尿嘧啶干预HPV感染治疗的评价系统，其特征在于：所述样本采集模块包括样本采集单元和样本处理单元，所述样本采集单元用于采集HPV感染者的生物样本，所述样本处理单元用于对采集到的生物样本进行预处理，所述预处理包括离心、标记和分装。
3.根据权利要求1所述的一种应用5-氟尿嘧啶干预HPV感染治疗的评价系统，其特征在于：所述感染状态评价模块包括检测单元和状态评价单元，所述检测单元用于检测所述生物样本中的HPV DNA含量，以及测定所述生物样本中的病毒载量；
4.根据权利要求1所述的一种应用5-氟尿嘧啶干预HPV感染治疗的评价系统，其特征在于：所述第一监测模块包括实时PCR检测单元和第一记录单元，所述实时PCR检测单元用于对5-氟尿嘧啶干预后的HPV感染组织进行定量PCR检测；
5.根据权利要求1所述的一种应用5-氟尿嘧啶干预HPV感染治疗的评价系统，其特征在
6.根据权利要求1所述的一种应用5-氟尿嘧啶干预HPV感染治疗的评价系统，其特征在于：所述第一监测参数和第二监测参数输出后，将所述第一监测参数和第二监测参数按照发生时序进行排列；
7.根据权利要求1所述的一种应用5-氟尿嘧啶干预HPV感染治疗的评价系统，其特征在于：所述疗效评估模块包括综合评分单元和剂量优化单元，所述综合评分单元内设置有综合评估函数，所述综合评估函数用于综合第一监测参数和第二监测参数，以及所述第一监测参数和第二监测参数的权重系数计算HPV感染的治疗效果的综合评分；
8.根据权利要求1所述的一种应用5-氟尿嘧啶干预HPV感染治疗的评价系统，其特征在于：还包括预警模块，所述预警模块用于实时监控5-氟尿嘧啶干预过程中的生物样本的不良反应，并在检测到不良反应时发出预警信号；
9.一种应用5-氟尿嘧啶干预HPV感染治疗的评价方法，其特征在于：应用于权利要求1至8中任意一项所述的应用5-氟尿嘧啶干预HPV感染治疗的评价系统，包括：
10.一种电子设备，其特征在于：所述电子设备包括：
...【技术特征摘要】
1.一种应用5-氟尿嘧啶干预hpv感染治疗的评价系统，其特征在于：包括样本采集模块、感染状态评价模块、第一监测模块、第二监测模块以及疗效评估模块；
2.根据权利要求1所述的一种应用5-氟尿嘧啶干预hpv感染治疗的评价系统，其特征在于：所述样本采集模块包括样本采集单元和样本处理单元，所述样本采集单元用于采集hpv感染者的生物样本，所述样本处理单元用于对采集到的生物样本进行预处理，所述预处理包括离心、标记和分装。
3.根据权利要求1所述的一种应用5-氟尿嘧啶干预hpv感染治疗的评价系统，其特征在于：所述感染状态评价模块包括检测单元和状态评价单元，所述检测单元用于检测所述生物样本中的hpv dna含量，以及测定所述生物样本中的病毒载量；
4.根据权利要求1所述的一种应用5-氟尿嘧啶干预hpv感染治疗的评价系统，其特征在于：所述第一监测模块包括实时pcr检测单元和第一记录单元，所述实时pcr检测单元用于对5-氟尿嘧啶干预后的hpv感染组织进行定量pcr检测；
5.根据权利要求1所述的一种应用5-氟尿嘧啶干预hpv感染治疗的评价系统，其特征在于：所述第二监测模块包括逆转录pcr检测单元和第二记录单元，所述逆转录p...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈燕，胡尧，李雯青，刘静，王玲，潘琴，
申请(专利权)人：荆州市中心医院，
类型：发明
国别省市：
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