【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及微生物检测领域，具体涉及一种微生物浓度培养检测用容器、检测装置及方法。
技术介绍
1、悬浊液的浓度测定一般采用分光光度法，该检测方法的原理是当光束通过悬浊液时，由于被散射或吸收而降低其透过量。悬液浓度较低时光的透射服从比尔-朗伯定律，颗粒物的浓度在一定范围内与光密度(od值)成正比，与透光度成反比。分光光度法方法简单快捷，但只能较准确地直接测出od值不超过1.0的颗粒物悬液浓度。当颗粒物的浓度较高时，由于光的二次反射现象，会导致比尔-朗伯定律不再适用，od值的读数明显低于实际值，并且浓度越高偏差越大。
2、各种微生物培养液也属于颗粒物悬液，微生物实验室在监测所培养的微生物浓度时，需要打开密封的培养瓶，吸取出一定量的微生物培养液，并倒入比色皿，将比色皿放入分光光度仪的样品室中，按照仪器操作指南进行测量，依据标准曲线结合测量结果确定微生物浓度值，而对于od值较高的悬液，需要稀释到od值降到上述范围之内才能比较准确地测量，操作繁琐，并且稀释和非稀释的读数会出现跳跃，稳定性差，影响准确度。中国专利(公开号cn117129423a)中公开了一种颗粒物悬液浓度的测量比色皿及测量方法，可以在颗粒物悬液的实际od值远远超过1.0时，不用通过稀释，仍能直接准确地检测液体的浓度，从而大幅度提高了检测的效率与准确性。虽然解决了稀释悬液引入的偏差问题，但其取样检测后，如果浓度不达标，需要将培养瓶重新封口继续培养，在打开密封的培养瓶时，很可能会引入噬菌体污染，导致培养失败，难以实现od值较高的悬液在不开封状态下准确检测浓度。p>
技术实现思路
1、本专利技术的目的是针对现有技术存在的缺陷，提供一种微生物浓度培养检测用容器、检测装置及方法，采用底部带有凸起并形成多个透射部的容器，能够培养微生物，并能够直接检测浓度，光束分别通过透射部内的悬液，不同透射部对应不同的光程，形成多个检测位置，能够满足od值较高时的检测需求，同时，由于利用透射部直接对不开封状态下的容器内部悬液进行检测，避免了因开封引入的污染问题。
2、本专利技术的第一目的是提供一种微生物浓度培养检测用容器，采用以下方案：
3、包括容器，容器内具有容腔，容器设有凸起于其底面的凸部，凸部为透光材质，凸部上形成有多个透射部，每个透射部均设有供光束透射的检测面，容腔延伸至每个透射部内，分别形成检测区，以使光束穿过检测区内的液体。
4、进一步地，于光束透射方向上，至少两个透射部内的检测区具有不同的长度，以使对应的透射部形成相异的光程。
5、进一步地，所述凸部上的所有透射部形成的光程均相异，检测面垂直于光束透射方向。
6、进一步地，所述凸部呈环形，凸部内圈形成凹部，检测面分布于环形的凸部的内圈和外圈，所有透射部于环形的凸部上间隔分布。
7、进一步地，所述凸部与容器底面同轴分布，检测面垂直于其所在凸部处的切向分布。
8、本专利技术的第二目的是提供一种检测装置，利用如第一目的所述的微生物浓度培养检测用容器。
9、还包括光源部和检测部，光源部能够向透射部发出光束，检测部对来自检测部的光束进行测定。
10、进一步地，所述光源部包括多个光源，光源与透射部一一对应分布，检测部包括多个检测件，检测件与透射部一一对应分布，透射部位于所对应的光源和检测件之间。
11、本专利技术的第三目的是提供一种如第一目的所述的微生物浓度培养检测用容器的检测方法，包括：
12、被测液体置于容器的容腔内，并使液体充填检测区；
13、向至少两个透射部一侧的检测面照射检测光束，使光束穿过透射部和其检测区内的液体；
14、测定穿过透射部和检测区的光束，计算不同透射部内液体的浓度；
15、基于检测位置所获取的液体浓度，得到容器内被测液体的浓度。
16、进一步地，在计算容器内被测液体的浓度时，综合多个检测位置所获取的液体浓度，计算容器内被测液体的浓度。
17、与现有技术相比，本专利技术具有的优点和积极效果是：
18、(1)针对目前采用比色皿进行od值较高的悬液浓度测量时仍需要将培养瓶开封取样而容易引发污染的问题，采用底部带有凸起并形成多个透射部的容器，能够培养微生物，并能够直接检测浓度，光束分别通过透射部内的悬液，不同透射部对应不同的光程，形成多个检测位置，能够满足od值较高时的检测需求，同时，由于利用透射部直接对不开封状态下的容器内部悬液进行检测，避免了因开封引入的污染问题。
19、(2)通过设置多个透射部形成多个检测位置，在检测后，能够基于每个位置的检测结果并赋予权重，利用加权平均值来作为浓度检测结果，既解决了液体高浓度时od读数偏低的问题，也解决了稀释数据和非稀释数据之间产生跳跃的问题。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种微生物浓度培养检测用容器，其特征在于，包括容器，容器内具有容腔，容器设有凸起于其底面的凸部，凸部为透光材质，凸部上形成有多个透射部，每个透射部均设有供光束透射的检测面，容腔延伸至每个透射部内，分别形成检测区，以使光束穿过检测区内的液体。
2.如权利要求1所述的微生物浓度培养检测用容器，其特征在于，于光束透射方向上，至少两个透射部内的检测区具有不同的长度，以使对应的透射部形成相异的光程。
3.如权利要求2所述的微生物浓度培养检测用容器，其特征在于，所述凸部上的所有透射部形成的光程均相异，检测面垂直于光束透射方向。
4.如权利要求1所述的微生物浓度培养检测用容器，其特征在于，所述凸部呈环形，凸部内圈形成凹部，检测面分布于环形的凸部的内圈和外圈，所有透射部于环形的凸部上间隔分布。
5.如权利要求4所述的微生物浓度培养检测用容器，其特征在于，所述凸部与容器底面同轴分布，检测面垂直于其所在凸部处的切向分布。
6.一种检测装置，其特征在于，利用如权利要求1-5中任一项所述微生物浓度培养检测用容器。
7.权利要求6
8.如权利要求7所述的监测装置，其特征在于，所述光源部包括多个光源，光源与透射部一一对应分布，检测部包括多个检测件，检测件与透射部一一对应分布，透射部位于所对应的光源和检测件之间。
9.一种微生物浓度培养检测用容器的检测方法，利用如权利要求1-5中任一项所述微生物浓度培养检测用容器，其特征在于，包括：
10.如权利要求9所述的微生物浓度培养检测用容器的检测方法，其特征在于，在计算容器内被测液体的浓度时，综合多个检测位置所获取的液体浓度，计算容器内被测液体的浓度。
...【技术特征摘要】
1.一种微生物浓度培养检测用容器，其特征在于，包括容器，容器内具有容腔，容器设有凸起于其底面的凸部，凸部为透光材质，凸部上形成有多个透射部，每个透射部均设有供光束透射的检测面，容腔延伸至每个透射部内，分别形成检测区，以使光束穿过检测区内的液体。
2.如权利要求1所述的微生物浓度培养检测用容器，其特征在于，于光束透射方向上，至少两个透射部内的检测区具有不同的长度，以使对应的透射部形成相异的光程。
3.如权利要求2所述的微生物浓度培养检测用容器，其特征在于，所述凸部上的所有透射部形成的光程均相异，检测面垂直于光束透射方向。
4.如权利要求1所述的微生物浓度培养检测用容器，其特征在于，所述凸部呈环形，凸部内圈形成凹部，检测面分布于环形的凸部的内圈和外圈，所有透射部于环形的凸部上间隔分布。
5.如权利要求4所述的微生物浓度培养检测用容器，其特征在于，所述凸...
【专利技术属性】
技术研发人员：谷立川，
申请(专利权)人：山东优尼维森生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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