System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind()
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及人工材料,特别涉及一种人工血管及其制备方法。
技术介绍
1、现有技术中制备小口径人工血管的材料,通常分为两类,一类为人工合成高分子材料,如涤纶、膨化聚四氟乙烯、聚氨酯、pga、pha类等;另一类为天然生物材料,如胶原、透明质酸、丝素蛋白、壳聚糖、细菌纤维素等。但材料本身的异物反应诱导巨噬细胞长期成促炎表型,破坏平滑肌细胞稳态,导致血管再狭窄是造成小口径人工血管移植失败的重要原因之一。促炎巨噬细胞释放大量炎症因子,如il1β或tnf-α,诱导平滑肌细胞稳态失调,由收缩型向分泌型转化,促进其迁移、过度增殖和分泌大量细胞外基质,造成小口径人工血管发生远期狭窄。
技术实现思路
1、本专利技术的主要目的是提出一种人工血管及其制备方法,旨在解决现有技术中小口径人工血管容易发生远期狭窄的问题。
2、为实现上述目的,一方面,本专利技术提出一种人工血管,包括:
3、聚合物纺丝血管基底;
4、带正电荷的聚合物涂层,附着于所述聚合物纺丝血管基底表面;以及,
5、外翻磷脂酰丝氨酸的红细胞膜囊泡,通过静电吸附作用附着于所述带正电荷的聚合物涂层表面。
6、在一些实施方式中,所述聚合物纺丝血管基底的材质包括聚己内酯、聚乳酸、聚乙烯醇、聚乳酸/乙醇酸共聚物。
7、在一些实施方式中,所述带正电荷的聚合物涂层的材质包括聚多巴胺、聚乙烯亚胺、壳聚糖。
8、在一些实施方式中,所述外翻磷脂酰丝氨酸的红细胞膜囊泡的负载量为2-5
9、在一些实施方式中,所述人工血管的内径为0-6mm。
10、另一方面,本申请提供一种人工血管的制备方法,包括以下步骤:
11、s1,采用低渗、超声的方式获取外翻磷脂酰丝氨酸的红细胞膜囊泡;
12、s2,采用静电纺丝技术制备聚合物纺丝血管基底;
13、s3,将所述聚合物纺丝血管基底置于聚合物单体溶液中,在碱性条件下,所述聚合物单体溶液中聚合物单体发生聚合反应,形成附着于所述聚合物纺丝血管基底表面带正电荷的聚合物涂层;
14、s4,将附着有带正电荷的聚合物涂层的聚合物纺丝血管基底置于分散有所述外翻磷脂酰丝氨酸的红细胞膜囊泡的溶液中,得到外翻磷脂酰丝氨酸的红细胞膜囊泡修饰的人工血管。
15、在一些实施方式中,所述步骤s1包括:
16、获取红细胞沉淀,对所述红细胞沉淀依次进行低渗处理、离心后,得到沉淀物;
17、对所述沉淀物进行超声处理,并依次进行离心、重悬后得到所述外翻磷脂酰丝氨酸的红细胞膜囊泡;
18、其中,所述超声处理的时间为5-20min,所述超声处理的频率为8-10khz。
19、在一些实施方式中,所述步骤s2中,所述静电纺丝技术中,注射泵的注射速度为0.3-0.5mm/min,施加电压为6.5 -7kv,接收器包括直径为2 -3mm的不锈钢棒,接收器的旋转速度为30 -35r/min。
20、在一些实施方式中,所述步骤s3中,所述聚合物单体溶液包括多巴胺溶液,所述多巴胺溶液通过下列方法制备得到:
21、将多巴胺盐酸盐加入ph=8.5-9、浓度为1-1.2mg/ml的tris-hcl缓冲液中,得到多巴胺的浓度为0.25-0.5mg/ml的溶液;和/或,
22、所述步骤s3中所述聚合反应的时间为6-12h,所述聚合反应在振荡条件下进行。
23、在一些实施方式中,所述步骤s4中,所述分散有所述外翻磷脂酰丝氨酸的红细胞膜囊泡的溶液中外翻磷脂酰丝氨酸的红细胞膜囊泡的浓度为10-100μg/ml;和/或,
24、所述将附着有带正电荷的聚合物涂层的聚合物纺丝血管基底置于分散有所述外翻磷脂酰丝氨酸的红细胞膜囊泡的溶液中,并进行振荡孵育,所述振荡孵育的时间为12-15小时。
25、本专利技术的技术方案中,人工血管中包括外翻磷脂酰丝氨酸的红细胞膜囊泡,该外翻磷脂酰丝氨酸的红细胞膜囊泡通过静电吸附作用附着于所述带正电荷的聚合物涂层表面,从而借助磷脂酰丝氨酸的免疫调控能力,能够抑制m1巨噬细胞活化,增强m2巨噬细胞活化,从而调控平滑肌细胞生长行为,抑制血管再狭窄,最终提升小口径人工血管的远期通畅率。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种人工血管,其特征在于,包括:
2.如权利要求1所述的人工血管,其特征在于,所述聚合物纺丝血管基底的材质包括聚己内酯、聚乳酸、聚乙烯醇、聚乳酸/乙醇酸共聚物。
3.如权利要求1所述的人工血管,其特征在于,所述带正电荷的聚合物涂层的材质包括聚多巴胺、聚乙烯亚胺、壳聚糖。
4.如权利要求1所述的人工血管,其特征在于,所述外翻磷脂酰丝氨酸的红细胞膜囊泡的负载量为2-5mg/m2。
5.如权利要求1所述的人工血管,其特征在于,所述人工血管的内径为0-6mm。
6.一种权利要求1-5任一项所述的人工血管的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
7.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S1包括:
8.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中,所述静电纺丝技术中,注射泵的注射速度为0.3-0.5mm/min,施加电压为6.5-7kV,接收器包括直径为2-3mm的不锈钢棒,接收器的旋转速度为30-35r/min。
9.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S3中
10.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S4中,所述分散有所述外翻磷脂酰丝氨酸的红细胞膜囊泡的溶液中外翻磷脂酰丝氨酸的红细胞膜囊泡的浓度为10-100μg/mL;和/或,
...【技术特征摘要】
1.一种人工血管,其特征在于,包括:
2.如权利要求1所述的人工血管,其特征在于,所述聚合物纺丝血管基底的材质包括聚己内酯、聚乳酸、聚乙烯醇、聚乳酸/乙醇酸共聚物。
3.如权利要求1所述的人工血管,其特征在于,所述带正电荷的聚合物涂层的材质包括聚多巴胺、聚乙烯亚胺、壳聚糖。
4.如权利要求1所述的人工血管,其特征在于,所述外翻磷脂酰丝氨酸的红细胞膜囊泡的负载量为2-5mg/m2。
5.如权利要求1所述的人工血管,其特征在于,所述人工血管的内径为0-6mm。
6.一种权利要求1-5任一项所述的人工血管的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
7.如权利要求6...
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。