【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及化妆品领域，更具体地，涉及一种纳米虾青素脂质体和纳米虾青素脂质体的制备方法和应用。
技术介绍
1、
2、虾青素(astaxanthin，asx)是一种红色脂溶性类胡萝卜素，与其他类胡萝卜素如β-隐黄质、β-胡萝卜素、番茄红素、玉米黄质等同属叶黄素类，由各种微生物和海洋动物产生。虾青素的中心非极性区由13个键组成，这使得虾青素具有去除高能电子的能力。两个环上的羟基和酮基团增加了虾青素的极性，大大增强了其穿过细胞膜的能力。这些独特的化学性质赋予虾青素一些与生物活性相关的优势，比如比其他类胡萝卜素更高的抗氧化活性。但虾青素结构中间的“多烯烃链”使其具有很强的脂溶性，不溶于水；并且见光易分解，稳定性差，这大大限制了其在化妆品中的应用。因此，开发一种能够提高其溶解度和稳定性的载体体系势在必行。
3、脂质体(liposome)是由磷脂形成的具有类生物膜结构的双分子层封闭微型囊泡，具有亲水性和疏水性，既能包埋水溶性物质又能包封脂溶性物质。脂质体的膜材一般为天然原料，具有较高生物相容性和安全性优势。脂质体包裹可以增加虾青素在水溶液中的溶解度，虾青素可以穿透脂质体的膜，通过氢键与膜的极性基团相互作用。因此，利用脂质体载体技术制备虾青素脂质体可以解决虾青素的水溶性问题，提高虾青素的有效利用率。
4、如中国专利cn110558435a公开了一种虾青素纳米脂质体及其制备方法和应用。该制备方法将虾青素、胆固醇、与磷脂溶解于有机溶剂中，减压蒸发去除有机溶剂形成一层薄膜，然后再加入缓冲液溶解分散。该专利技术表
5、再如中国专利cn117017802a公开了一种制备方法：将虾青素与阳离子前驱体在溶剂中混合，反应得到超分子虾青素；对所述超分子虾青素、大豆卵磷脂和表面活性剂进行反应，得到所述超分子虾青素脂质体。该制备方法合成步骤简洁，后处理方便，所得产品纯度高，提高了虾青素的溶解度和透皮度。但是该方法制得的虾青素脂质体的稳定性有待考究，并且同样存在虾青素在制备过程中的损耗问题。
6、因此，开发一种可以应用于化妆品领域并且稳定性好、溶解度高、抗氧化活性好、安全无毒的纳米虾青素脂质体势在必行。
技术实现思路
1、基于现有技术存在的问题，本专利技术旨在提供一种虾青素脂质体及其制备方法和应用。它用到的关键原料是虾青素，来源于天然雨生红球藻提取物，雨生红球藻是世界上公认的最富含虾青素的天然原料。通过本专利技术的方法制备的纳米虾青素脂质体可以使虾青素的溶解度、稳定性和抗氧化活性提高，并且操作简便，易于检测包裹效果，安全无毒，提高了虾青素的生物利用度。
2、为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案是：
3、一方面，本专利技术提供了一种虾青素脂质体的制备方法，包括如下步骤：
4、(1)将雨生红球藻提取物、卵磷脂和胆固醇溶于有机溶剂中，在加热条件下反应，得到含虾青素的脂质薄膜；
5、(2)向步骤(1)得到的脂质薄膜中加入水化溶剂和吐温-80，超声，得到所述的纳米虾青素脂质体。
6、步骤(1)所述的雨生红球藻提取物、卵磷脂和胆固醇的质量比20-50:50-250:10-50；
7、优选地，步骤(1)所述的雨生红球藻提取物、卵磷脂和胆固醇的质量比为30-50:100-250:20-50；
8、再优选地，步骤(1)所述的雨生红球藻提取物、卵磷脂和胆固醇的质量比为30-40:150-250:30-50；
9、进一步优选地，步骤(1)所述的雨生红球藻提取物、卵磷脂和胆固醇的质量比为30-40:200-250:40-50；
10、更进一步优选地，步骤(1)所述的雨生红球藻提取物、卵磷脂和胆固醇的质量比为40:250:50。
11、步骤(1)所述的有机溶剂为无水乙醇或/和氯仿；
12、优选地，步骤(1)所述的有机溶剂为无水乙醇。
13、有机溶剂加入至雨生红球藻提取物、卵磷脂和胆固醇全部溶解即可；
14、步骤(1)所述的加热温度为35℃-40℃。
15、步骤(2)所述的水化溶剂为ph为6.5-7.5的磷酸盐缓冲液或纯水；
16、优选地，步骤(2)所述的水化溶剂为磷酸盐缓冲液。
17、步骤(1)所述的雨生红球藻提取物、卵磷脂和胆固醇的总质量与步骤(2)所述的水化溶剂以及吐温-80的体积比为80-340mg:10-50ml:1-15ml；
18、优选地，步骤(1)所述的雨生红球藻提取物、卵磷脂和胆固醇的总质量与步骤(2)所述的水化溶剂以及吐温-80的体积比为160-340mg:10-50ml:1-15ml；
19、优选地，步骤(1)所述的雨生红球藻提取物、卵磷脂和胆固醇的总质量与步骤(2)所述的水化溶剂以及吐温-80的体积比为220-340mg:10-50ml:1-15ml；
20、进一步优选地，步骤(1)所述的雨生红球藻提取物、卵磷脂和胆固醇的总质量与步骤(2)所述的水化溶剂以及吐温-80的体积比为340mg:50ml:10ml。
21、优选地，步骤(1)所述的反应的具体步骤为：将雨生红球藻提取物、卵磷脂和胆固醇溶于有机溶剂中混合均匀，加热至35℃-40℃进行旋蒸，真空冷凝去除有机溶剂，得到均匀的含虾青素的脂质薄膜。
22、本专利技术在实施过程中发现，仅采用水化溶剂对含虾青素的脂质薄膜进行水化超声后仍存在一定的挂壁现象，因此本专利技术在水化溶剂中添加了吐温-80，通过控制水化溶剂和吐温-80的体积比能够明显提高虾青素脂质薄膜的溶解度，从而可以消除挂壁现象。
23、作为一个优选的实施方案为：将250mg卵磷脂和50mg胆固醇、40mg雨生红球藻提取物，于100ml无水乙醇中充分溶解，转移至旋蒸瓶中，加热至35℃-40℃进行旋蒸，真空冷凝去除有机溶剂，得到均匀的含虾青素的脂质薄膜。随后加入50ml磷酸缓冲盐溶液和10ml的吐温-80水化溶解，再采用超声波细胞粉碎机进行超声，得到所述的虾青素脂质体。
24、本专利技术还提供了一种由上述方法制备得到的纳米虾青素脂质体。
25、本专利技术还提供了上述制备方法得到的纳米虾青素脂质体在化妆品领域的应用。
26、经研究发现，在不同条件下，本申请制备的纳米虾青素脂质的稳定性有了很大的改善，并且对人体安全无毒，可以更好的应用于化妆品中。
27、与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
28、(1)制备的纳米虾青素脂质体避免了制备过程中虾青素的损耗问题，增加了虾青素的溶解度，提高了虾青素的生物利用度。
29、(2)制备的纳米虾青素脂质体体系稳定、抗氧化活性好、包封率高、粒径均一、分散性好。
30、(3)制备的纳米虾青素脂质体用于化妆品领域稳定性好。...
【技术保护点】
1.一种纳米虾青素脂质体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的雨生红球藻提取物、卵磷脂和胆固醇的质量比为20-50:50-250:10-50。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述的雨生红球藻提取物、卵磷脂和胆固醇的质量比40:250:50。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的加热的温度为35℃-40℃。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的有机溶剂为无水乙醇或/和氯仿。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的水化溶剂为磷酸盐缓冲液或纯水。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)所述的雨生红球藻提取物、卵磷脂和胆固醇的总质量与步骤(2)所述的水化溶剂及吐温-80的体积比为80-340mg:10-50mL:1-15mL。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)所述的雨生红球藻提取物、卵磷脂和胆固醇的总质量与步骤(2)所述的水化溶剂及吐温-80的体积比
9.一种由权利要求1-8任一项所述的制备方法制备得到的纳米虾青素脂质体。
10.权利要求1-8任一项所述的制备方法制得的纳米虾青素脂质体在制备化妆品中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种纳米虾青素脂质体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的雨生红球藻提取物、卵磷脂和胆固醇的质量比为20-50:50-250:10-50。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述的雨生红球藻提取物、卵磷脂和胆固醇的质量比40:250:50。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的加热的温度为35℃-40℃。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的有机溶剂为无水乙醇或/和氯仿。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的水化溶剂为磷酸盐...
【专利技术属性】
技术研发人员：袁焕祥，李丽，王漪，刘峻辰，耿在军，
申请(专利权)人：北京工商大学，
类型：发明
国别省市：
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