【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及纳米材料，具体而言，涉及一种ptcu@bsa纳米颗粒及其制备方法和应用。
技术介绍
1、骨髓炎为一种骨的感染和破坏，可由需氧或厌氧菌，分枝杆菌及真菌引起。骨髓炎好发于长骨，糖尿病患者的足部或由于外伤或手术引起的穿透性骨损伤部位。儿童最常见部位为血供良好的长骨，如胫骨或股骨的干骺端。
2、文献综述表明，全身各处开放性骨折后的深层感染率为2％～50％。胫骨是开放性骨折最常见部位，也是发生骨感染的最常见部位。研究结果显示，骨髓炎最常见部位为下肢(占65％)。上肢虽不如下肢常发生骨髓炎，但也易受交通事故损伤面继发感染。此外，脊柱骨髓炎的发病率也较高。
3、目前针对骨髓炎的治疗方法主要是通过使用抗生素治疗以及进行手术对骨髓炎部位进行清创处理。常见的药物包括糖肽类药物，如万古霉素和替考拉宁，被认为是治疗骨髓炎时抗mrsa的主要药物。这两种药物均仅以胃肠外制剂形式提供。且万古霉素由于其长期应用史可作为首选药物，然而，它具有升高的不良事件风险，特别是急性肾衰竭，特别是在具有其他风险因素的患者中，例如伴随使用肾毒性药物、高血清谷浓度或长期给药等患者中，并且频繁使用抗生素治疗会使细菌产生耐药性从而降低治疗效果。因此，如何改进治疗骨髓炎的药物是目前亟待解决的问题。
4、鉴于此，特提出本专利技术。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种ptcu@bsa纳米颗粒及其制备方法和应用。
2、本专利技术是这样实现的：
3、第一方面，
4、在可选的实施方式中，所述多孔ptcu基纳米颗粒的孔径为10～50nm；
5、优选地，所述多孔ptcu基纳米颗粒以pluronic f-127为模板合成。
6、在可选的实施方式中，所述bsa的负载量为每1mg所述多孔ptcu基纳米颗粒负载0.1～5mg所述bsa；
7、优选地，所述bsa的包封率为130～150％；
8、优选地，所述ptcu@bsa纳米颗粒的粒径为110～120nm；
9、优选地，所述ptcu@bsa纳米颗粒的电位为-20～-10mv。
10、第二方面，本专利技术提供一种如前述实施方式任一项所述的ptcu@bsa纳米颗粒的制备方法，将所述bsa包裹于所述多孔ptcu基纳米颗粒的表面。
11、在可选的实施方式中，所述多孔ptcu基纳米颗粒的制备方法包括：以pluronic f-127为模板合成；
12、优选地，所述多孔ptcu基纳米颗粒的制备方法包括将氯铂酸、氯化铜、pluronicf-127和酸混合溶解，加入α-抗坏血酸水溶液，将混合体系加热反应，溶液反应至溶液变成黑色，固液分离得到多孔ptcu基纳米颗粒；
13、优选地，所述混合体系的反应温度为90-100℃，反应时间为3-5h；
14、优选地，所述α-抗坏血酸水溶液的浓度为0.1-0.3m；
15、优选地，所述氯铂酸的浓度为15～25mm，进一步优选为20mm。
16、优选地，所述氯化铜的浓度为15～25mm，进一步优选为20mm。
17、优选地，所述pluronic f-127的浓度为7.4～7.6mg/ml，进一步优选为7.4mg/ml；
18、优选地，所述酸的浓度为4～8m。
19、在可选的实施方式中，将所述bsa包裹于所述多孔ptcu基纳米颗粒的表面包括：
20、将所述多孔ptcu基纳米颗粒溶解于有机溶剂中，加入硫辛酸，获得ptcu-cooh纳米颗粒；
21、将所述ptcu-cooh纳米颗粒溶解于水中，加入所述bsa搅拌，获得ptcu@bsa纳米颗粒。
22、在可选的实施方式中，所述有机溶剂包括c1～c4的低碳醇；
23、优选地，所述多孔ptcu基纳米颗粒和所述硫辛酸的质量比为1:8～12；所述多孔ptcu基纳米颗粒和所述bsa的质量比为1:8～12；
24、优选地，所述多孔ptcu基纳米颗粒和所述硫辛酸的反应时间为10～15h；所述ptcu-cooh纳米颗粒和所述bsa的反应时间为10～15h。
25、在可选的实施方式中，在加入所述所述bsa之前，还包括向含有所述ptcu-cooh纳米颗粒的水溶液中加入edc和nhs；
26、优选地，所述edc和所述nhs的加入总质量为所述ptcu-cooh纳米颗粒的5～15倍；
27、优选地，在获得所述ptcu-cooh纳米颗粒后使用有机溶剂洗涤纯化；
28、优选地，在获得所述ptcu@bsa纳米颗粒后使用去离子水洗涤纯化。
29、第三方面，本专利技术提供前述实施方式任一项所述的ptcu@bsa纳米颗粒或前述实施方式任一项所述的ptcu@bsa纳米颗粒的制备方法在制备用于治疗骨髓炎的药物中的应用。
30、第四方面，本专利技术提供一种用于治疗骨髓炎的药物组合物，其包括如前述实施方式任一项所述的ptcu@bsa纳米颗粒；
31、优选地，所述用于治疗骨髓炎的药物组合物还包括药物学上可接受的辅料；
32、优选地，所述药学上可接受的辅料包括溶剂、增溶剂、助溶剂、乳化剂、着色剂、崩解剂、填充剂、渗透压调节剂、稳定剂、助流剂、矫味剂、抑菌剂、助悬剂、包衣剂、抗氧剂、抗氧增效剂、螯合剂、ph调节剂、吸附剂、保护剂、保湿剂、柔软剂、吸收剂、稀释剂、空心胶囊、基质和载体材料中的一种或多种；
33、优选地，所述用于治疗骨髓炎的药物组合物的剂型包括注射剂型或口服剂型。
34、本专利技术具有以下有益效果：
35、本专利技术提供的ptcu@bsa纳米颗粒，其以多孔ptcu基纳米颗粒作为骨架，其表面包裹bsa，将bsa修饰到多孔ptcu基纳米颗粒表面有利于增强ptcu@bsa纳米颗粒的生物相容性和稳定性，同时，多孔ptcu基纳米颗粒具有较高电动力催化效果，在交流电场的作用下能很好的催化水分解为羟基自由基，从而对细菌进行有效杀伤，改善现有的治疗骨髓炎药物使用抗生素频繁的局限性。同时在电动力催化的过程中，多孔ptcu基纳米颗粒部分会降解为带正电的离子如：pt2+、pt4+、cu2+，这些离子具有强大的生物膜穿透性，这些离子可以协同调节感染微环境从而使局部炎症消退。与小分子药物相比，ptcu@bsa纳米颗粒在体内具有更好的稳定性，因此可以增加药物循环时间，从而降低给药频率。ptcu@bsa纳米颗粒因其在电场下可激活的特性不依赖于药物的释放区别于其他载药载体。
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1.一种PtCu@BSA纳米颗粒，其特征在于，其包括多孔PtCu基纳米颗粒和BSA，所述BSA包裹于所述多孔PtCu基纳米颗粒的表面。
2.根据权利要求1所述的PtCu@BSA纳米颗粒，其特征在于，所述多孔PtCu基纳米颗粒的孔径为10～50nm；
3.根据权利要求1所述的PtCu@BSA纳米颗粒，其特征在于，所述BSA的负载量为每1mg所述多孔PtCu基纳米颗粒负载0.1～5mg所述BSA；
4.一种如权利要求1-3任一项所述的PtCu@BSA纳米颗粒的制备方法，其特征在于，将所述BSA包裹于所述多孔PtCu基纳米颗粒的表面。
5.根据权利要求4所述的PtCu@BSA纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述多孔PtCu基纳米颗粒的制备方法包括：以Pluronic F-127为模板合成；
6.根据权利要求4所述的PtCu@BSA纳米颗粒的制备方法，其特征在于，将所述BSA包裹于所述多孔PtCu基纳米颗粒的表面包括：
7.根据权利要求6所述的PtCu@BSA纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂包括C1～C4
8.根据权利要求6所述的PtCu@BSA纳米颗粒的制备方法，其特征在于，在加入所述BSA之前，还包括向含有所述PtCu-COOH纳米颗粒的水溶液中加入EDC和NHS；
9.权利要求1～3任一项所述的PtCu@BSA纳米颗粒或权利要求4～8任一项所述的PtCu@BSA纳米颗粒的制备方法在制备用于治疗骨髓炎的药物中的应用。
10.一种用于治疗骨髓炎的药物组合物，其特征在于，其包括如权利要求1～3任一项所述的PtCu@BSA纳米颗粒；
...【技术特征摘要】
1.一种ptcu@bsa纳米颗粒，其特征在于，其包括多孔ptcu基纳米颗粒和bsa，所述bsa包裹于所述多孔ptcu基纳米颗粒的表面。
2.根据权利要求1所述的ptcu@bsa纳米颗粒，其特征在于，所述多孔ptcu基纳米颗粒的孔径为10～50nm；
3.根据权利要求1所述的ptcu@bsa纳米颗粒，其特征在于，所述bsa的负载量为每1mg所述多孔ptcu基纳米颗粒负载0.1～5mg所述bsa；
4.一种如权利要求1-3任一项所述的ptcu@bsa纳米颗粒的制备方法，其特征在于，将所述bsa包裹于所述多孔ptcu基纳米颗粒的表面。
5.根据权利要求4所述的ptcu@bsa纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述多孔ptcu基纳米颗粒的制备方法包括：以pluronic f-127为模板合成...
【专利技术属性】
技术研发人员：王金平，王兵豪，邵新悦，安海龙，赵晓玲，范嘉惠，
申请(专利权)人：河北工业大学，
类型：发明
国别省市：
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