【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于中医药，具体涉及一种西河柳新的医药用途。
技术介绍
1、公开该
技术介绍
的信息旨在增加对本专利技术总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
2、尿酸是人类嘌呤化合物的最终代谢产物，嘌呤代谢紊乱则导致高尿酸血症。高尿酸血症（hyperuricemia，hua）是指成人在正常嘌呤饮食情况下，不分男女，非同日2次空腹血尿酸水平超过420 μmol/l。随着社会经济发展，人们生活方式及饮食结构改变，我国高尿酸血症的患病率也逐年增高，并呈年轻化趋势，已成为仅次于糖尿病的第二大代谢性疾病。高尿酸血症是痛风发生的病理基础，也是糖尿病、心脑血管疾病、慢性肾病、勃起功能障碍、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等疾病的独立危险因素。
3、目前，治疗hua的药物作用机制主要包括两种方式：（1）抑制尿酸生成，该类药物通过抑制黄嘌呤氧化酶活性，减少尿酸合成，常用药物包括别嘌醇和非布司他。（2）促尿酸排泄，该类药物抑制肾小管尿酸重吸收，增加尿酸排泄，代表性药物为苯溴马隆。然而，上述药物的毒副作用通常较大，例如:别嘌呤醇可引起皮肤过敏反应及肝肾功能损伤，严重者可发生致死性剥脱性皮炎、重症多形红斑型药疹、中毒性表皮坏死松解症等超敏反应综合征；非布司他不良反应包括肝功能损害、恶心、皮疹等；苯溴马隆则具有刺激胃肠道、腹泻、皮疹和肝功能损害等副作用；而且，上述药物的耐受性普遍较低。综上，这些问题在一定程度上限制了这些药物的临床应用。因此，有必要开发一种无副作用或副作用较小的高尿
4、柽柳（ tamarix chinensis lour.）是柽柳科柽柳属乔木植物，为特色耐盐碱植物资源，在黄河流域具有广泛的分布。柽柳枝叶为柽柳的主要药用部位，在中药领域称为西河柳，具有祛风除湿的功效，临床用于治疗风湿痹症，肢节疼痛。现代研究表明，柽柳枝叶主要含有黄酮类、三萜类、酚酸、多糖类等化学成分，具有抗脑缺血、降血糖、抗炎、镇痛、抗菌、抗肿瘤、保护肝脏等药理活性。如专利cn 114767666 a公开了黄酮类成分柽柳黄素在制备预防或治疗缺血性脑病药物中的应用，cn 111012808 a公开了柽柳提取物在糖尿病及其并发症中的应用。但是柽柳枝叶提取物在降尿酸领域的应用尚无报道。
技术实现思路
1、针对目前高尿酸血症治疗药物毒副作用较大的问题，本专利技术提供一种西河柳在抑制尿酸生成及促进尿酸排泄方面的应用。
2、本专利技术的另一目的在于提供一种西河柳提取物，对高尿酸血症及相关疾病具有良好的治疗效果，尤其是能够有效改善肝、肾功能，减少高尿酸血症致肝、肾损伤并发症。
3、本专利技术的再一目的在于提供一种西河柳提取物的制备方法，方法简便，适于产业化应用。
4、为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案。
5、一种西河柳在制备预防和治疗高尿酸血症药物、治疗高尿酸血症引发的尿酸性肾结石、痛风石或尿酸性肾病药物中的应用。
6、所述西河柳为柽柳（ tamarix chinensis lour.）的干燥细嫩枝叶。所述干燥方法可以为烘干、晾晒、阴干、冻干。典型的西河柳制备方法为春季花未开时采摘柽柳细嫩枝叶，阴干。柽柳的生长环境优选为盐碱地；经过比较不同产地的部分有效成分含量和抗炎效果比较，选择栽种于山东东营的柽柳。
7、所述西河柳为西河柳药材或提取物，为了提高药效，所述西河柳为水提取物或乙醇提取物。
8、上述西河柳提取物的制备方法，包括以下步骤：西河柳以溶剂提取后，获得提取液。
9、所述溶剂为水或任意比例的乙醇-水溶液。为了增加提取率，可以将西河柳进行粉碎，还可以将提取进行多次。粉碎的细度和提取次数可以通过监控提取物在降低尿酸的生物活性方面进行调整和选择。
10、为了便于储运和后续药物的制备，还可以将提取液浓缩或去除溶剂获得固体提取物。
11、具体地，上述制备方法包括以下步骤：
12、（1）将西河柳粉碎获得粉末；
13、（2）将粉末以溶剂提取1-2次，固液分离获得提取液。
14、所述粉末的细度为过2号筛。
15、所述溶剂为水或30%w/v-70%w/v乙醇溶液。
16、粉末和溶剂质量体积比为1g:(6-15)ml。
17、提取的温度为50℃-100℃。
18、提取的方法可以是煎煮、回流提取、超声提取。
19、进一步地，上述方法还包括步骤（3）：将提取液浓缩、干燥获得提取物。浓缩和干燥的方法可以选择食品或药品制备常用的浓缩、干燥方法，如减压蒸馏浓缩、冷冻浓缩、微波真空浓缩、喷雾干燥、冷冻干燥、烘干等。
20、上述制备方法获得的西河柳提取物，其特征图谱包括8个特征峰，依次为绿原酸，没食子酸，鞣花酸，芦丁，槲皮素，异鼠李素，山奈酚和鼠李柠檬素。以7号峰山奈酚（ tr=49.5 min）为参照峰，其余各峰相对出峰时间分别为0.0689，0.1231，0.6409，0.7084，0.9281，0.9562，1.0828；质谱数据分别为353.0862 [m-h]-，169.0136 [m-h]-，300.9982[m-h]-，609.1457 [m-h]-，303.0493 [m+h]+，315.0333 [m-h]-，287.0545 [m+h]+，301.0706[m+h]+。
21、上述特征图谱中的液相色谱条件为：十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，以0.1%甲酸-水为流动相a，乙腈为流动相b；进行梯度洗脱：起始浓度为95%a和5%b；到10min，90%a和10%b；到20min，85%a和15%b；到33min，80%a和20%b；到40min，70%a和30%b；到50min，52%a和48%b；到60min，5%a和95%b；到65min，5%a和95%b。
22、上述特征图谱中的质谱条件为：电喷雾离子源（electric spray ion source，esi），正、负离子检测模式；扫描范围m/z 100-1500；鞘气体积流量1132.67 l/h；辅助气体积流量283.17 l/h；毛细管温度350℃；辅助气温度320℃；喷雾电压为＋3.50 kv（正离子模式）和-3.00 kv（负离子模式）；扫描模式为fullms/dd-ms2，fullms分辨率70 000，dd-ms2分辨率17500。
23、所述西河柳提取物中包含绿原酸、没食子酸，鞣花酸，芦丁，槲皮素，异鼠李素，山奈酚，鼠李柠檬素，上述化合物的含量分别为1.53-4.12 mg/g，2.06-6.33 mg/g，1.01-4.36mg/g，0.53-3.00 mg/g，0.46-2.02 mg/g，0.23-1.02 mg/本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种西河柳在制备预防和治疗高尿酸血症药物、治疗高尿酸血症引发的尿酸性肾结石、痛风石或尿酸性肾病药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述西河柳为柽柳（Tamarix chinensisLour.）的干燥细嫩枝叶；优选为春季花未开时采摘的柽柳细嫩枝叶，柽柳的生长环境为盐碱地；更优选的采集地点为山东东营；所述西河柳为西河柳药材或提取物；所述西河柳为水提取物或乙醇提取物。
3.一种西河柳提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：西河柳以溶剂提取后，获得提取液；所述溶剂为水或任意比例的乙醇-水溶液。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，还包括提取前将西河柳进行粉碎；提取进行多次；将提取液浓缩或去除溶剂获得固体提取物的步骤。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，制备方法还包括步骤（3）：将提取液浓缩、干燥获得提取物；浓缩和干燥选自减压蒸馏浓缩、冷冻浓缩、微波真空浓缩、喷雾干燥、冷冻干燥、烘干。
7.一种如权利要求
8.一种如权利要求3-6任一所述的西河柳提取物，其特征在于，包含绿原酸、没食子酸、鞣花酸、芦丁、槲皮素、异鼠李素、山奈酚、鼠李柠檬素，其含量分别为1.53-4.12 mg/g，2.06-6.33 mg/g，1.01-4.36 mg/g，0.53-3.00 mg/g，0.46-2.02 mg/g，0.23-1.02 mg/g，0.08-0.66 mg/g，0.05-0.43 mg/g。
9.一种预防和治疗高尿酸血症药物、治疗高尿酸血症引发的尿酸性肾结石、痛风石或尿酸性肾病药物，包括西河柳或如权利要求7或8所述的西河柳提取物。
10.根据权利要求9所述的药物，其特征在于，还包括药学上可接受的辅料；药物的制剂选自片剂、胶囊、颗粒或口服液。
...【技术特征摘要】
1.一种西河柳在制备预防和治疗高尿酸血症药物、治疗高尿酸血症引发的尿酸性肾结石、痛风石或尿酸性肾病药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述西河柳为柽柳（tamarix chinensislour.）的干燥细嫩枝叶；优选为春季花未开时采摘的柽柳细嫩枝叶，柽柳的生长环境为盐碱地；更优选的采集地点为山东东营；所述西河柳为西河柳药材或提取物；所述西河柳为水提取物或乙醇提取物。
3.一种西河柳提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：西河柳以溶剂提取后，获得提取液；所述溶剂为水或任意比例的乙醇-水溶液。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，还包括提取前将西河柳进行粉碎；提取进行多次；将提取液浓缩或去除溶剂获得固体提取物的步骤。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，制备方法还包括步骤（3）：将提取液浓缩、干燥获得提取物；浓缩和干燥选自减压蒸馏浓缩、冷冻浓缩、微波真空浓缩、喷雾干燥、冷冻干燥、烘干。
7.一种如权利要求3-6任一所述的西河柳提取物，其特征在于，其特征图谱包括8个特征峰，依次为绿原酸，没食子酸，鞣花酸，芦丁，槲皮素，异鼠李素...
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