【技术实现步骤摘要】
本文描述的实施例总体上涉及流体输送医疗装置。更具体来说，本文描述的实施例涉及用于通过已放置的外周静脉内导管将流体输送到患者体内或从患者体内输出流体的装置和方法。
技术介绍
1、每次医生下令进行实验室测试时，典型的住院患者都会遇到针头。血液提取的标准程序包括使用金属针(“蝴蝶针”)“刺入”患者手臂或手上的静脉。抽血是一种手工劳动密集型过程，普通患者在典型的住院期间需要数小时的直接技术劳动。这种针刺不仅疼痛，而且是患者不满的主要原因，但护士或专业抽血人员(抽血者)常常难以在大约10-15％的患者中发现静脉，导致多次痛苦的“刺入”尝试。这导致明显更高的材料和劳动力成本(每次尝试后必须处理针和试管)并且增加患者疼痛和瘀伤。
2、目前抽血的过程效率低，平均需要7-10分钟，10％的患者需要超过21分钟。这10％的患者被称为静脉内难进入或更常见的“难刺入”患者。如果浅静脉不易明显，可以通过按摩从手腕到肘部手臂、用食指和中指敲打部位、用温湿毛巾敷在部位5分钟或通过在床边上降低四肢让静脉充盈，将血液压入静脉。这些方法中的每一种都很耗时因而成本提高。
3、外周iv导管(piv)在住院时插入大多数患者身体，用于输注液体和药物。然而，它们不是为抽取血液而设计的。当piv被插入超过一天时，抽吸失败率达到20-50％。从piv中提取的血液通常被溶血，定义为红细胞破裂并将其内容物释放到周围的液体中，导致废弃样本并需要重复采集血液。
4、几种障碍可能导致通过piv提取血液的缺点。首先，大多数导管由柔软的生物反应性聚合物形成
5、因此，需要一种通过外周静脉内导管进行放血的改进系统和方法。
技术实现思路
1、本文描述了用于通过已放置的外周静脉内导管将流体输送到患者体内或从患者体内输出流体的装置和方法。在一些实施例中，一种设备包括导管、导引器和致动器。导管具有近端部分和远端部分，并限定穿过其中的内腔。导引器具有近端部分和远端部分，并限定内部空间，该内部空间被配置为可移动地容纳导管。导引器的远端部分具有锁定件，该锁定件被配置为将导引器联接到留置的外周静脉管线。致动器可移动地联接到导引器，并具有设置在导引器外部的第一部分和设置在导引器的内部空间中并联接到导管的近端部分的第二部分。致动器被配置为相对于导引器移动，以使导管在第一位置和第二位置之间移动，在该第一位置上导管设置在导引器内，而在该第二位置上导管的远端部分设置成超过导引器的远端部分，使得当导引器联接到外周静脉管线时，导管的至少第一部分设置在外周静脉管线内。致动器的第一部分与导引器的外表面接触，使得(1)由致动器的第二部分限定的纵向轴线不平行于由导引器限定的纵向轴线，而(2)致动器的第二部分在导管的近端部分上施加力，以增加导管的至少第二部分内的内应力。
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1.一种系统，包括：
2.根据权利要求1所述的系统，其中，当流体输送装置处于第二配置时导管的远端部分处于患者静脉中并处于PIV远侧。
3.根据权利要求1所述的系统，其中，当流体输送装置处于第二配置时至少导管的远端部分处于设在PIV内腔中的密封件的远侧。
4.根据权利要求1所述的系统，其中，适配器是延伸件。
5.根据权利要求1所述的系统，其中，当适配器联接到PIV的毂上并且流体输送装置从第一配置向第二配置转变时，适配器远端部分处的引导件将导管朝密封件远侧引导到PIV内腔中。
6.根据权利要求5所述的系统，其中，适配器的引导件具有第一刚度，流体输送装置的导管具有小于第一刚度的第二刚度，第一刚度足以在不使适配器的引导件变形的情况下使密封件打开。
7.根据权利要求1所述的系统，其中，导引器在联接到适配器上时相对于皮肤表面以预定角度设置，预定角度基本上等于PIV的插入角度。
8.根据权利要求7所述的系统，其中，预定角度为0度到30度之间。
9.根据权利要求1所述的系统，其中，PIV以插入角度至少
10.根据权利要求1所述的系统，其中，当适配器联接到PIV上时，适配器的一部分接触PIV的外部并且引导件的一部分接触PIV的内部。
11.一种系统，包括：
12.根据权利要求11所述的系统，其中，插入角度为0度到30度之间。
13.根据权利要求11所述的系统，其中，臂将适配器和流体输送装置保持在所述插入角度以使得在相对于皮肤表面的所述插入角度处的轴线延伸穿过PIV内腔、适配器内腔、和由流体输送装置的导管限定的内腔中的每一个。
14.根据权利要求11所述的系统，其中，当适配器联接到PIV的毂上时适配器的远端部分延伸到PIV内腔中并打开设在PIV内腔中的密封件。
15.根据权利要求11所述的系统，其中，适配器的远端部分包括引导件，当适配器联接到PIV的毂上时引导件延伸穿过毂的密封件并至少部分地向密封件远侧延伸到PIV内腔中。
16.根据权利要求15所述的系统，其中，适配器的引导件具有第一刚度，流体输送装置的导管具有小于第一刚度的第二刚度，第一刚度足以在不使适配器的引导件变形的情况下使密封件打开。
17.根据权利要求16所述的系统，其中，适配器是延伸件。
18.根据权利要求17所述的系统，其中，PIV的密封件是第一密封件，适配器的近端部分是延伸件的近端部分并包括第二密封件，导引器的远端部分包括锁定件，锁定件配置为将导引器联接到延伸件；
19.根据权利要求15所述的系统，其中，当适配器联接到PIV上时，适配器的一部分接触PIV的外部并且引导件的一部分接触PIV的内部。
20.一种系统，包括：
21.根据权利要求20所述的系统，其中，当适配器联接到PIV上时，适配器的一部分接触PIV的外部并且引导件的一部分接触PIV的内部。
22.根据权利要求20所述的系统，还包括：
23.根据权利要求22所述的系统，其中，插入角度为0度到30度之间。
24.根据权利要求22所述的系统，其中，支撑件将适配器和流体输送装置保持在所述插入角度以使得在所述插入角度处的轴线延伸穿过PIV内腔、适配器内腔、和由流体输送装置的导管限定的内腔中的每一个。
25.根据权利要求20所述的系统，其中，在第二配置中导管的远端部分处于PIV的远侧并处于患者静脉中。
26.根据权利要求20所述的系统，其中，适配器的引导件具有第一刚度，流体输送装置的导管具有小于第一刚度的第二刚度，第一刚度足以在不使适配器的引导件变形的情况下使密封件打开。
27.根据权利要求20所述的系统，其中，PIV的密封件是第一密封件，适配器的近端部分包括第二密封件；
...【技术特征摘要】
1.一种系统，包括：
2.根据权利要求1所述的系统，其中，当流体输送装置处于第二配置时导管的远端部分处于患者静脉中并处于piv远侧。
3.根据权利要求1所述的系统，其中，当流体输送装置处于第二配置时至少导管的远端部分处于设在piv内腔中的密封件的远侧。
4.根据权利要求1所述的系统，其中，适配器是延伸件。
5.根据权利要求1所述的系统，其中，当适配器联接到piv的毂上并且流体输送装置从第一配置向第二配置转变时，适配器远端部分处的引导件将导管朝密封件远侧引导到piv内腔中。
6.根据权利要求5所述的系统，其中，适配器的引导件具有第一刚度，流体输送装置的导管具有小于第一刚度的第二刚度，第一刚度足以在不使适配器的引导件变形的情况下使密封件打开。
7.根据权利要求1所述的系统，其中，导引器在联接到适配器上时相对于皮肤表面以预定角度设置，预定角度基本上等于piv的插入角度。
8.根据权利要求7所述的系统，其中，预定角度为0度到30度之间。
9.根据权利要求1所述的系统，其中，piv以插入角度至少部分地插入到患者静脉中，系统还包括：
10.根据权利要求1所述的系统，其中，当适配器联接到piv上时，适配器的一部分接触piv的外部并且引导件的一部分接触piv的内部。
11.一种系统，包括：
12.根据权利要求11所述的系统，其中，插入角度为0度到30度之间。
13.根据权利要求11所述的系统，其中，臂将适配器和流体输送装置保持在所述插入角度以使得在相对于皮肤表面的所述插入角度处的轴线延伸穿过piv内腔、适配器内腔、和由流体输送装置的导管限定的内腔中的每一个。
14.根据权利要求11所述的系统，其中，当适配器联接到piv的毂上时适配器的远端部分延伸到piv内腔中并打开设在piv内腔中的密封件。
15.根据权利要...
【专利技术属性】
技术研发人员：P·德夫冈，K·J·埃伦赖希，R·T·布里甘蒂，B·J·芬克，
申请(专利权)人：威蓝诺血管股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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