【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于海洋，具体涉及一种海参多糖及其在制备治疗糖尿病肾病的产品中的应用。
技术介绍
1、糖尿病（dm）是一种复杂的慢性代谢疾病，在胰岛素不足或无法有效利用已产生的胰岛素时容易发生。该病可导致心血管疾病、肾衰竭和视网膜病变等诸多并发症，严重影响患病人群的生活质量，甚至可能危及生命。dm主要包括1型糖尿病（t1dm）和2型糖尿病（t2dm），其中后者约占总发病率的90%，一般患有慢性肾病（ckd）和dm（约30%的t1dm和40%的t2dm）的患者，可能患有真正的糖尿病肾病（dkd），从而导致患者死亡。dkd是dm微血管并发症之一，易引起肾脏的正常功能和结构改变，包括尿白蛋白排泄量增高、肾小球基底膜增厚及乳糜蛋白增加、肾小管间质纤维化和，最终发展为终末期肾病。
2、口服降糖药和注射胰岛素是dm现阶段的主要疗法。然而，这些药物的长期服用会引起低血糖、胃肠道不适和胰岛素抵抗等副作用的产生，因此dm患者迫切需要有效、安全且价格合理的药物。热带海洋多糖是指从热带海洋生物（如海藻和海洋动物）中提取的多糖化合物，这些多糖含有硫酸基团，具有抗氧化、降血脂、降血糖等多种生物活性。此外，由于海洋生物多糖对人体细胞具有良好的生物相容性和无毒副作用，在医药和营养方面具有良好的利用和开发前景。但目前对热带海洋多糖的资源开发仍存在不足。
技术实现思路
1、本专利技术第一方面的目的，在于提供一种海参多糖。
2、本专利技术第二方面的目的，在于提供本专利技术第一方面的海参多糖的制备方法
3、本专利技术第三方面的目的，在于提供本专利技术第一方面的海参多糖的在制备治疗糖尿病肾病产品中的应用。
4、本专利技术第四方面的目的，在于提供一种多糖组合物。
5、为了实现本专利技术上述的目的，本专利技术采取的技术方案是：
6、本专利技术第一方面的目的，在于提供一种海参多糖，所述海参多糖分离自玉足海参，命名为玉足海参精多糖（ holothuria leucospilotapolysaccharide， h. leucospilotaps）。
7、在本专利技术的一些实施方式中，所述海参多糖包含式1）结构所示的多糖：
8、式1）；
9、其中，r基团选自h、so3-中的一种；
10、r1基团选自fucp、h、so3-中的一种；
11、n为75-157，p为pyranose（吡喃糖）缩写，代表六元糖。
12、在本专利技术的一些实施方式中，所述海参多糖由以下单糖组成：d-葡萄糖醛酸（glcpua）、n-乙酰半乳糖胺（galpnac）和岩藻糖（fucp）；所述d-葡萄糖醛酸（glcpua）、n-乙酰半乳糖胺（galpnac）和岩藻糖（fucp）的摩尔比为：（0.2~0.6）：1：（2.0~3.0）。
13、在本专利技术的一些实施方式中，所述海参多糖是一种具有类岩藻糖化糖胺聚糖（fgs）结构的硫酸化多糖，其主链结构为→3)-β-d-galp nac-(1→4)-β-d-glcp ua-（1→。
14、在本专利技术的一些实施方式中，所述海参多糖具有取代集团，其中，r基取代发生在galpnac的4-o和6-o位，r基团选自h、so3-中的一种。fucp支链位于glcp ua的c3位点，其中fucp的2c、3c位点具有可替代r基团，r基团选自h、so3-中的一种，fucp的4c位点具有可替代r1基团，r1基团选自fucp、h、so3-中的一种。
15、在本专利技术的一些实施方式中，所述式1）多糖的重均分子量为9×104~1.1×105da；优选地，为1.05×105~1.08×105da。
16、在本专利技术的一些实施方式中，所述式1）多糖的数均分子量为0.5×105~0.8×105da；优选地，为0.6×105~0.7×105da。
17、在本专利技术的一些实施方式中，所述式1）多糖的z均分子量为5×105~7×105da；优选地，为6×105~6.5×105da。
18、本专利技术的第二个方面，提供本专利技术第一个方面所述海参多糖的制备方法，包括以下步骤：
19、1）海参脱脂，酶解；
20、2）氯代十六烷基吡啶（cpc）沉淀；
21、3）醇沉；
22、4）活性炭脱色；
23、5）脱蛋白；
24、6）透析除盐；
25、7）层析纯化。
26、在本专利技术的一些实施方式中，所述脱脂采用有机试剂脱脂，所述有机试剂包括丙酮、石油醚、氯仿中的至少一种。
27、在本专利技术的一些实施方式中，所述酶解采取的酶包括木瓜蛋白酶、碱性蛋白酶、胰蛋白酶中的至少一种。
28、在本专利技术的一些实施方式中，所述酶解的温度为50-70℃；所述酶解的时间为22-26h；所述酶解中酶的用量为8000-11000（u/g）。
29、在本专利技术的一些实施方式中，所述cpc用于沉淀的浓度为0.08 ~0.12g/ml。
30、在本专利技术的一些实施方式中，所述醇沉采用的试剂选自乙醇、异丙醇、丁醇中的至少一种。
31、在本专利技术的一些实施方式中，所述脱蛋白的方法选自sevage试剂或三氯乙酸。
32、在本专利技术的一些实施方式中，所述层析纯化包括离子层析纯化和分子筛层析纯化。
33、在本专利技术的一些实施方式中，所述离子层析纯化选用deae sepharose fast flow层析柱进行，本领域其他常规离子层析柱也能实现相应的效果。
34、在本专利技术的一些实施方式中，所述分子筛层析纯化选用sephadex g-100层析柱进行，本领域其他常规分子筛层析柱也能实现相应的效果。
35、本专利技术的第三个方面，提供本专利技术第一个方面所述的海参多糖在制备治疗糖尿病肾病产品中的应用。
36、在本专利技术的一些实施方式中，所述产品包括食品或药品。
37、在本专利技术的一些实施方式中，所述食品或药品的剂型包括粉剂、片剂、胶囊剂、缓释剂、颗粒剂中的至少一种。
38、在本专利技术的一些实施方式中，在大鼠模型中，所述玉足海参精多糖h. leucospilotaps剂量为100 -200 mg/kg。
39、本专利技术的第四个方面，提供一种海参多糖组合物，包括玉足海参精多糖h. leucospilotaps和药学上可接受的辅料。
40、在本专利技术的一些实施方式中，所述药学上可接受的辅料包括矫味剂、粘合剂、填充剂中的至少一种。
41、在本专利技术的一些实施方式中，所述海参多糖组合物包括玉足海参精多糖h. leucospilotaps、明胶、赤藓糖醇本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种海参多糖，其特征在于：
2.根据权利要求1所述的海参多糖，其特征在于：
3.根据权利要求2所述的海参多糖，其特征在于：
4.权利要求1~3任一项所述多糖的制备方法，包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：
7.一种海参多糖组合物，其特征在于：
8.根据权利要求7所述的多糖组合物，其特征在于：
9.权利要求1~3任一项所述的海参多糖、和/或权利要求7~8任一项所述的海参多糖组合物在制备治疗糖尿病肾病产品中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：
【技术特征摘要】
1.一种海参多糖，其特征在于：
2.根据权利要求1所述的海参多糖，其特征在于：
3.根据权利要求2所述的海参多糖，其特征在于：
4.权利要求1~3任一项所述多糖的制备方法，包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：
6.根据权利要求5所述的制备...
【专利技术属性】
技术研发人员：李川，张鑫，赵福强，曹君，何燕富，张龙腾，
申请(专利权)人：海南大学三亚研究院，
类型：发明
国别省市：
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