【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于纳米材料合成与应用，具体涉及一种光触发auag@g-c3n4复合纳米平台及其在多模式广谱杀菌中的应用。
技术介绍
1、由于近几十年来抗生素的大量使用以及对抗生素产生抗药性的细菌菌株的增加，传统抗生素疗法的效果越来越差。在抗菌剂领域，具有独特理化特性的纳米材料的诞生有望提供一种抗生素替代品，并提高杀菌疗法的效果。纳米材料的杀菌途径主要包括以下三个方面：(1)破坏细菌细胞膜。纳米材料的尺寸、表面化学性质和形状的可操控性使其能够像一把“纳米手术刀”，直接刺穿细菌的细胞壁和细胞膜，造成纳米穿孔，完成极为有效的抗菌治疗；(2)氧化损伤或光热疗法，具有类酶活性或光热传导性的纳米材料可产生氧化应激或热效应，破坏细菌内部成分，影响细菌分化、信号传导、存活和凋亡；(3)加载杀菌药物，为了识别靶基因，实现精准治疗，可以利用纳米材料作为载体，将具有基因沉默功能的抗菌肽载入细菌体内。为了进一步提高抗菌效率，人们相继开发了活性氧损伤(ros)与光热治疗(ptt)相结合的策略。光催化纳米复合材料所产生的协同杀菌治疗效果有望在以下方面得到应用。
2、精油(eos)是从植物的不同部位提取的挥发性芳香物质。近年来，不同的精油因其出色的抗菌特性而被越来越多地用作化学防腐剂的理想替代品。其中，从生姜根部提取的生姜精油(geo)受到了广泛的研究关注、这些研究的重点是生姜精油的抗氧化、抗真菌和抗菌特性，以及其在食品保鲜方面日益广泛的应用，例如基于生姜精油的纳米胶囊对大肠杆菌、枯草杆菌和金黄色葡萄球菌具有显著的抗菌活性。最近研究发现，掺杂过渡金属
技术实现思路
1、本专利技术解决现有技术中存在的上述技术问题，提供一种光触发auag@g-c3n4复合纳米平台的构建和并将该平台应用与对大肠杆菌、金黄色葡萄糖球菌、绿脓杆菌和枯草杆菌的广谱协同抗菌。
2、本专利技术的技术方案如下：
3、一种光触发auag@g-c3n4复合纳米平台的构建方法，包括以下步骤：
4、将auag核壳金属纳米材料的水溶液与g-c3n4混合，制得auag@g-c3n4复合纳米平台；
5、所述auag核壳金属纳米材料表面负载生姜精油。
6、优选地，所述auag核壳金属纳米材料的水溶液加热至80～100℃后，与g-c3n4混合，继续反应1～3h；优选反应温度为100℃，反应时间为2h。
7、优选地，所述auag核壳金属纳米材料的水溶液的浓度为37.5×10-3mm，所述auag核壳金属纳米材料与g-c3n4的物质的量之比为1.5×10-6。
8、优选地，所述auag核壳金属纳米材料的制备方法为：以氯金酸水溶液、硝酸银水溶液为原料，以生姜精油为还原剂，制得auag核壳金属纳米材料。
9、优选地，反应体系中，所述氯金酸水溶液的浓度为10-30mm；所述硝酸银水溶液的浓度为10-30mm；所述生姜精油的质量分数为0.05-0.15g/ml，优选为0.1g/ml；反应温度为60～80℃，优选为70℃；反应时间为1～5min，优选为2min。
10、优选地，所述生姜精油以新鲜生姜为原料提取而来。
11、优选地，所述g-c3n4的制备方法为：以尿素为原料，在空气气氛下恒温灼烧制得；恒温灼烧温度可选自200～600℃，优选为550℃；反应时间为1-4h，优选为3h。
12、本专利技术还提供上述方法制备得到的auag@g-c3n4复合纳米平台。
13、本专利技术还提供所述auag@g-c3n4复合纳米平台在多模式广谱杀菌中的应用，可用于制备杀菌材料、杀菌药物制剂、杀菌医疗器械等，可用于高效协同杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌和绿脓杆菌等广谱细菌。
14、本专利技术提供的基于光触发auag@g-c3n4复合纳米平台在广谱协同抗菌性能研究的有益效果在于：
15、(1)掺杂过渡金属、开发异质结结构和沉积金属基纳米粒子可以有效解决氮化石墨碳(g-c3n4)相对较窄的光响应范围和光产生的电子-空穴对的高重组率问题，从而合成热稳定性和化学稳定性良好的纳米杀菌复合物。
16、(2)以生姜精油(geo)为还原剂，取代了传统的化学试剂，更加绿色安全，并且成本低，提取操作简单。
17、(3)所构建的复合纳米平台具有更低的带隙和更高的可见光利用效率，能更好地促进自由电子转移，在光照条件下表现出更优异的光催化活性。
18、(4)所产生的多模式协同抗菌的杀菌体系对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和枯草杆菌具有优异的广谱协同抗菌性能，杀菌效率高达100％。这为开发多模式协同杀菌的复合纳米平台提供了新的研究方向。
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1.一种光触发AuAg@g-C3N4复合纳米平台的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.如权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述AuAg核壳金属纳米材料的水溶液加热至80～100℃后，与g-C3N4混合，继续反应1～3h。
3.如权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述AuAg核壳金属纳米材料的水溶液的浓度为37.5×10-3mM，所述AuAg核壳金属纳米材料与g-C3N4的物质的量之比为1.5×10-6。
4.如权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述AuAg核壳金属纳米材料的制备方法为：以氯金酸水溶液、硝酸银水溶液为原料，以生姜精油为还原剂，制得AuAg核壳金属纳米材料。
5.如权利要求4所述的构建方法，其特征在于，反应体系中，所述氯金酸水溶液的浓度为10-30mM；所述硝酸银水溶液的浓度为10-30mM；所述生姜精油的质量分数为0.05-0.15g/mL，反应温度为60～80℃，反应时间为1～5min。
6.如权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述g-C3N4的制备方法为：以尿素为原料，在空气气氛下
7.如权利要求1-6任一项所述的构建方法制备得到的AuAg@g-C3N4复合纳米平台。
8.如权利要求7所述的AuAg@g-C3N4复合纳米平台在多模式广谱杀菌中的应用。
9.如权利要求7所述的AuAg@g-C3N4复合纳米平台制备杀菌材料、杀菌药物制剂、杀菌医疗器械中的应用。
10.如权利要求7所述的AuAg@g-C3N4复合纳米平台在光照条件下协同杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌和绿脓杆菌中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种光触发auag@g-c3n4复合纳米平台的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.如权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述auag核壳金属纳米材料的水溶液加热至80～100℃后，与g-c3n4混合，继续反应1～3h。
3.如权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述auag核壳金属纳米材料的水溶液的浓度为37.5×10-3mm，所述auag核壳金属纳米材料与g-c3n4的物质的量之比为1.5×10-6。
4.如权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述auag核壳金属纳米材料的制备方法为：以氯金酸水溶液、硝酸银水溶液为原料，以生姜精油为还原剂，制得auag核壳金属纳米材料。
5.如权利要求4所述的构建方法，其特征在于，反应体系中，所述氯金酸水溶液的浓度为10-30mm；所述硝酸银水溶液的浓度为...
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