【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物，特别涉及多肽组合及其应用。
技术介绍
1、人类巨细胞病毒（human cytomegalovirus, hcmv）属于疱疹病毒科巨细胞病毒属，又称人β疱疹病毒5型，病毒基因组为长度200 kb的双链dna分子。病毒形态为包膜病毒，颗粒直径为200 nm，从外到内依次为包膜，皮囊和核衣壳。核衣壳为t16二十面体对称，包含162个重复的壳粒。
2、人巨细胞病毒在人群中广泛感染，在发达国家成年人感染率为60~70%，在发展中国家感染率超过90%，hcmv的感染主要是体液直接接触，包括泪液、唾液、生殖器分泌液和血液等。hcmv是一种免疫抑制病毒，其感染在健康人群中几乎不引起病症，但对于免疫功能低下者，如hiv感染者、器官移植受体或新生儿，hcmv的感染可能危及生命。
3、人巨细胞病毒可通过母婴垂直传播途径导致胎儿宫内感染，hcmv感染是导致新生儿出生缺陷的重要病毒诱因，胎儿宫内感染hcmv是新生儿耳聋、智力障碍和学习障碍的主要原因。统计显示，新生儿宫内感染hcmv的概率约为0.5%，其中5%的人可能出现多种障碍，并会出现具有类似风疹的非特异性体征的巨细胞包涵体病。因此，在孕早期针对孕妇进行hcmv感染诊断在优生领域具有重要的意义。
4、由于hcmv在正常人群中几乎不产生症状，并会在无症状的形式下间歇性复发感染，因此hcmv感染较难通过临床症状确诊。感染hcmv的人会产生针对该病毒的抗体，尤其是igm型抗体，血清学检测，尤其是人巨细胞igm检测对于指示早期和复发性人巨细胞感染具有重要
5、人巨细胞血清学检测主要检测抗原是g52、pp150等病毒蛋白质，其中pp150是存在于hcmv病毒颗粒皮囊中丰度最高的蛋白质，针对pp150产生的igm型抗体在hcmv感染早期出现。g52是病毒在细胞中复制过程中产生的非结构蛋白。由于成年人hcmv igg阳性率高，采用g52或pp150作为特异性抗原的人巨细胞igm检测容易受到类风湿因子、靶标特异性igg抗体等多种干扰而导致存在一定的假阳性率。
技术实现思路
1、有鉴于此，本专利技术提供的多肽组合及其应用，具有优异的灵敏度、特异性，标准易于控制。
2、为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
3、本专利技术提供了抗原表位在如下任意项中的应用：
4、（a）、制备人巨细胞病毒igm检测试剂或试剂盒；
5、（b）、制备人巨细胞病毒诊断试剂或试剂盒；
6、所述抗原表位包括抗原表位1和/或抗原表位2；
7、所述抗原表位1具有：
8、（1）、如seq id no: 1所示的氨基酸序列；或
9、（2）、如（1）所示的氨基酸序列经取代、缺失或添加一个或多个残基获得的氨基酸序列，且功能与（1）的相同或相似；或
10、（3）、与如（1）或（2）所示的氨基酸序列至少有90%同源性的氨基酸序列；
11、所述抗原表位2具有：
12、（4）、如seq id no: 2所示的氨基酸序列；或
13、（5）、如（4）所示的氨基酸序列经取代、缺失或添加一个或多个残基获得的氨基酸序列，且功能与（4）的相同或相似；或
14、（6）、与如（4）或（5）所示的氨基酸序列至少有90%同源性的氨基酸序列；
15、所述多个为2个至5个。
16、本专利技术还提供了多肽组合，包括多肽1和多肽2；
17、所述多肽1具有：
18、（1）、如seq id no: 1所示的氨基酸序列；或
19、（2）、如（1）所示的氨基酸序列经取代、缺失或添加一个或多个残基获得的氨基酸序列，且功能与（1）的相同或相似；或
20、（3）、与如（1）或（2）所示的氨基酸序列至少有80%同源性的氨基酸序列；
21、所述多肽2具有：
22、（4）、如seq id no: 2所示的氨基酸序列；或
23、（5）、如（4）所示的氨基酸序列经取代、缺失或添加一个或多个残基获得的氨基酸序列，且功能与（4）的相同或相似；或
24、（6）、与如（4）或（5）所示的氨基酸序列至少有80%同源性的氨基酸序列；
25、所述多个为2个至5个。
26、本专利技术还提供了融合多肽，包括上述多肽组合和连接臂；
27、所述连接臂包括连接臂1和连接臂2；
28、所述连接臂1具有：
29、（7）、如seq id no: 3所示的氨基酸序列；或
30、（8）、如（7）所示的氨基酸序列经取代、缺失或添加一个或多个残基获得的氨基酸序列，且功能与（7）的相同或相似；或
31、（9）、与如（7）或（8）所示的氨基酸序列至少有80%同源性的氨基酸序列；
32、所述连接臂2具有：
33、（10）、如seq id no: 4所示的氨基酸序列；或
34、（11）、如（10）所示的氨基酸序列经取代、缺失或添加一个或多个残基获得的氨基酸序列，且功能与（10）的相同或相似；或
35、（12）、与如（10）或（11）所示的氨基酸序列至少有80%同源性的氨基酸序列；
36、所述多个为2个至3个。
37、在本专利技术的一些具体实施方案中，上述融合多肽包括：
38、所述连接臂1的氮末端的残基经庚二酸单酰生物素修饰；和/或
39、所述连接臂2中的赖氨酸残基经生物素修饰。
40、在本专利技术的一些具体实施方案中，上述融合多肽包括融合多肽1和融合多肽2；
41、所述融合多肽1为所述多肽1与所述连接臂融合而成；
42、所述融合多肽2为所述多肽2与所述连接臂融合而成。
43、在本专利技术的一些具体实施方案中，上述融合多肽包括：
44、所述融合多肽1包括：
45、（i）、由所述多肽1的氮末端与所述连接臂1的碳末端连接而成；和/或
46、（ii）、由所述多肽1的碳末端与所述连接臂2的氮末端连接而成；
47、和/或
48、所述融合多肽2包括：
49、（iii）、由所述多肽2的氮末端与所述连接臂1的碳末端连接而成；和/或
50、（iv）、由所述多肽2的碳末端与所述连接臂2的氮末端连接而成。
51、在本专利技术的一些具体实施方案中，上述融合多肽具有：
52、（13）、如seq id no: 5~8任意所示的氨基酸序列；或
53、（14）、如（13）所示的氨基酸序列经取代、缺失或添加一个或多个残基获得的氨基酸序列，且功能与（13）的相同或相似；或
54、（15）、与如（13）或（14）所示的氨基酸序列至少有80%同源性的氨基酸序列；
55、所述多个为2个至5个。
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1.抗原表位在如下任意项中的应用：
2.多肽组合，其特征在于，包括多肽1和多肽2；
3.融合多肽，其特征在于，包括如权利要求2所述的多肽组合和连接臂；
4.如权利要求3所述的融合多肽，其特征在于，包括：
5.如权利要求3或4所述的融合多肽，其特征在于，包括融合多肽1和融合多肽2；
6.如权利要求5所述的融合多肽，其特征在于，包括：
7.如权利要求3至6任一项所述的融合多肽，其特征在于，具有：
8.如权利要求2所述的多肽组合或如权利要求3至7任一项所述的融合多肽在如下方面中的应用：
9.试剂或试剂盒，其特征在于，包括如权利要求2所述的多肽组合或如权利要求3至7任一项所述的融合多肽，以及和接受的辅料或助剂。
10.检测方法，其特征在于，包括：
【技术特征摘要】
1.抗原表位在如下任意项中的应用：
2.多肽组合，其特征在于，包括多肽1和多肽2；
3.融合多肽，其特征在于，包括如权利要求2所述的多肽组合和连接臂；
4.如权利要求3所述的融合多肽，其特征在于，包括：
5.如权利要求3或4所述的融合多肽，其特征在于，包括融合多肽1和融合多肽2；
6.如权利要求5所述的融合多肽，其特...
【专利技术属性】
技术研发人员：李桂林，苏测洋，任秋颖，张晓雷，赵巧辉，付光宇，杨增利，吴学炜，
申请(专利权)人：郑州伊美诺生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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