【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于海洋，具体涉及一种具有抗结肠炎作用的海参多糖及其应用。
技术介绍
1、溃疡性结肠炎（uc）和克罗恩病（cd）是炎症性肠病（ibd）的两种主要形式。uc的发病机制与免疫反应失调、肠道微生物群改变、遗传易感性和环境因素密切相关。uc患者通常会伴随着肠道微生物群多样性降低、肠道微生物代谢谱改变和短链脂肪酸减少等现象。目前，uc主要是通过药物进行治疗，临床医生会根据uc患者病变的严重程度有针对性地选择药物来控制病情发展。用于uc的常规制剂，包括氨基水杨酸、皮质激素、免疫抑制剂和生物制剂，然而这些药物具有副作用和局限性。因此，有必要寻找一些新的、安全高效的天然产物来预防和改善uc。
2、临床证据表明，粪便微生物群多样性的减少是uc的普遍指标。肠道发生炎症时，肠道菌群的数量急剧减少，菌群结构被破坏，导致一些有害细菌占据优势，进一步加剧了炎症。uc患者的肠道菌群特征和代谢物组成之间存在相关性。uc中某些致病细菌属的相对丰度与宿主微生物共代谢产物的水平显著相关；当致病菌属的相对丰度显著增加时，生物胺、氨基酸和脂质显著增加，b族维生素显著减少。肠道代谢生物标志物可能改善uc诊断和管理的方法，从而促进个性化药物的研发与应用。
3、近年来，研究者发现从海洋的许多植物、动物和微生物中能够获得大量功能性多糖，这些天然多糖具有安全、高疗效、无毒、低成本和良好的生物相容性等优点。海洋膳食多糖具有良好的免疫调节活性和抗炎作用，通过对肠道菌群的调节影响免疫系统。中国专利申请cn111543638b公开了一种具有辅助降血糖功效
技术实现思路
1、针对目前海参多糖作为药物制剂在抗结肠炎领域中技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种具有显著抗结肠炎活性的玉足海参精多糖h. leucospilotaps及其用途。
2、本专利技术第一方面的目的，在于提供一种海参多糖。
3、本专利技术第二方面的目的，在于提供本专利技术第一方面的海参多糖的制备方法。
4、本专利技术第三方面的目的，在于提供一种多糖组合物。
5、本专利技术第四方面的目的，在于提供本专利技术第一方面的海参多糖的在制备治疗糖尿病肾病产品中的应用。
6、为了实现本专利技术上述的目的，本专利技术采取的技术方案是：
7、本专利技术第一方面的目的，在于提供一种海参多糖，所述海参多糖分离自玉足海参，命名为玉足海参精多糖（ holothuria leucospilotapolysaccharide，h. leucospilotaps）。
8、优选地，所述海参多糖包含式1）结构所示的多糖：
9、式1）；
10、其中，r基团选自h、so3-中的一种；
11、r1基团选自fucp、h、so3-中的一种；
12、n为75-157，p为pyranose（吡喃糖）缩写，代表六元糖。
13、在本专利技术的一些实施方式中，所述海参多糖由以下单糖组成：d-葡萄糖醛酸（glcpua）、n-乙酰半乳糖胺（galpnac）和岩藻糖（fucp）；所述d-葡萄糖醛酸（glcp ua）、n-乙酰半乳糖胺（galpnac）和岩藻糖（fucp）的摩尔比为：（0.2~0.6）：1：（2.0~3.0）。
14、在本专利技术的一些实施方式中，所述海参多糖是一种具有类岩藻糖化糖胺聚糖（fgs）结构的硫酸化多糖，其主链结构为→3)-β-d-galp nac-(1→4)-β-d-glcp ua-（1→，所述结构式中p为pyranose（吡喃糖）缩写，代表六元糖。
15、在本专利技术的一些实施方式中，所述海参多糖具有取代集团，其中，r基取代发生在galpnac的4-o和6-o位，r基团选自h、so3-中的一种。fucp支链位于glcpua的c3位点，其中fucp的2c、3c位点具有可替代r基团，r基团选自h、so3-中的一种，fucp的4c位点具有可替代r1基团，r1基团选自fucp、h、so3-中的一种。
16、在本专利技术的一些实施方式中，所述海参多糖包含式2）结构所示的多糖：
17、式2）。
18、在本专利技术的一些实施方式中，所述海参多糖包含式3）结构所示的多糖：
19、式3）。
20、在本专利技术的一些实施方式中，所述海参多糖包含式4）结构所示的多糖：
21、式4）。
22、在本专利技术的一些实施方式中，所述式1）多糖的重均分子量为9×104~1.1×105da；优选地，为1.05×105~1.08×105da。
23、在本专利技术的一些实施方式中，所述式1）多糖的数均分子量为0.5×105~0.8×105da；优选地，为0.6×105~0.7×105da。
24、在本专利技术的一些实施方式中，所述式1）多糖的z均分子量为5×105~7×105da；优选地，为6×105~6.5×105da。
25、本专利技术的第二个方面，提供本专利技术第一个方面所述海参多糖的制备方法，包括以下步骤：
26、1）海参脱脂，酶解；
27、2）氯代十六烷基吡啶（cpc）沉淀；
28、3）醇沉；
29、4）活性炭脱色；
30、5）脱蛋白；
31、6）透析除盐；
32、7）层析纯化。
33、在本专利技术的一些实施方式中，所述脱脂采用有机试剂脱脂，所述有机试剂包括丙酮、石油醚、氯仿中的至少一种。
34、在本专利技术的一些实施方式中，所述酶解采取的酶包括木瓜蛋白酶、碱性蛋白酶、胰蛋白酶中的至少一种。
35、在本专利技术的一些实施方式中，所述酶解的温度为50-70℃；所述酶解的时间为22-26h；所述酶解中酶的用量为8000-11000（u/g）。
36、在本专利技术的一些实施方式中，所述cpc沉淀的用量为0.08 ~0.12g/ml。
37、在本专利技术的一些实施方式中，所述醇沉采用的试剂选自乙醇、异丙醇、丁醇中的至少一种。
38、在本专利技术的一些实施方式中，所述脱蛋白的方法选自sevage试剂或三氯乙酸。
39、在本专利技术的一些实施方式中，所述层析纯化包括离子层析纯本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种海参多糖，其特征在于：
2.根据权利要求1所述的海参多糖，其特征在于：
3.根据权利要求2所述的海参多糖，其特征在于：
4.权利要求1~3任一项所述海参多糖的制备方法，包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：
7.一种海参多糖组合物，其特征在于：
8.权利要求1~3任一项所述的海参多糖或权利要求7所述的组合物在制备治疗炎症性肠病产品中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于：
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：
【技术特征摘要】
1.一种海参多糖，其特征在于：
2.根据权利要求1所述的海参多糖，其特征在于：
3.根据权利要求2所述的海参多糖，其特征在于：
4.权利要求1~3任一项所述海参多糖的制备方法，包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：
6.根据权...
【专利技术属性】
技术研发人员：李川，张鑫，曹君，朱露露，杨俊，
申请(专利权)人：海南大学三亚研究院，
类型：发明
国别省市：
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