System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 转录因子CsPIF7基因在调控茶氨酸合成、改善茶叶品质中的应用制造技术_技高网
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转录因子CsPIF7基因在调控茶氨酸合成、改善茶叶品质中的应用制造技术

技术编号:43687926 阅读:3 留言:0更新日期:2024-12-18 21:07
本发明专利技术提供了转录因子CsPIF7基因在调控茶氨酸合成、改善茶叶品质中的应用,属于农业分子生物学技术领域。本发明专利技术发现:高表达CsPIF7,可激活TS1与GS1的表达,让茶叶积累更多的茶氨酸;通过茶树VIGS技术降低CsPIF7的表达后,会减少对TS1与GS1的激活和表达,从而使茶叶中的茶氨酸含量降低。进一步地,本发明专利技术利用LUC验证发现茶树转录因子CsPIF7能够正向调控TS1与GS1的表达,可用于调控茶树中茶氨酸含量,提升茶叶品质。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于农业分子生物学,具体涉及转录因子cspif7基因在调控茶氨酸合成、改善茶叶品质中的应用。


技术介绍

1、茶树(camellia sinensis(l.)o.kuntze)是世界上重要的经济作物之一,其经济价值由其叶片决定,同时茶树的叶片也关系其自身的生长发育及物质积累。其中,茶叶中的茶氨酸是茶叶鲜味口感的主要贡献因子,对茶叶的品质与经济价值起决定性作用。

2、茶氨酸是谷氨酸的一种天然乙酰胺类似物,它是茶树特征性非蛋白质氨基酸,不仅能够提高茶叶的风味和品质,还对茶树的生理作用也十分重要。茶树体内的茶氨酸主要是在茶氨酸合成酶(ts)的作用下合成的,大致分为两个途径:一种是由茶树体内三羧酸循环等途径形成的α-酮戊二酸与氨在谷氨酸脱氢酶的作用下形成谷氨酸,然后谷氨酸和乙胺在茶氨酸合成酶的作用下合成了茶氨酸;另一种是谷氨酸与氨在谷氨酰胺合成酶(gs)的作用下首先生成谷氨酰胺,然后谷氨酰胺再与α-酮戊二酸在谷氨酸合成酶的作用下生成谷氨酸,谷氨酸和乙胺在茶氨酸合成酶作用下生成茶氨酸。研究茶树中不同基因对茶氨酸的影响,有利于控制茶树茶氨酸含量提升茶叶品质。

3、pif7是响应遮荫主要的调节因子,遮荫胁迫会降低红光(660nm)与远红光(730nm)的比值,吸收r/fr的光感受器光敏色素b(phyb)在sas(避荫综合征)期间发挥最主要的作用。在阳光照射下的开放环境中,phyb大部分以远红外吸收(pfr)的活性形式移动到细胞核,与碱性螺旋-环-螺旋(bhlh)蛋白相互作用,该蛋白被称为光解色素相互作用因子(phytochrome-interacting factor)。phyb的光激活在pif1/3/4/5被降解之前诱导其快速磷酸化。当植物处于遮荫条件时,phyb主要处于不活跃的红光吸收(pr)细胞质形态,这促进了pifs的积累。有文献报道在拟南芥中pif7的突变体下胚轴表型最明显,但现有技术未有关于茶树转录因子cspif7是否响应遮荫以及参与茶氨酸合成的研究。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于提供转录因子cspif7基因在调控茶氨酸合成、改善茶叶品质中的应用。

2、为了实现上述专利技术目的,本专利技术提供以下技术方案:

3、本专利技术提供了转录因子cspif7基因在调控茶氨酸合成中的应用。

4、优选地,所述转录因子cspif7基因的核苷酸序列如seq id no.1所示。

5、优选地,所述转录因子cspif7基因编码的蛋白的氨基酸序列如seq id no.2所示。

6、优选地,利用所述转录因子cspif7基因调控茶氨酸合成的方法为:构建cspif7的重组载体,将所述重组载体转入茶树叶片中使cspif7沉默或瞬时过表达,从而抑制或促进茶树中茶氨酸的合成。

7、优选地,瞬时过表达载体是通过在原始载体psh737-35s的xba i和kpn i酶切位点之间插入转录因子cspif7基因得到的,命名为:35s-cspif7。

8、优选地,沉默载体是在转录因子cspif7基因的utr区的酶切位点ecor i与bamh i之间插入ptrv2空载,得到使目的基因沉默的vigs沉默载体,命名为:ptrv2-cspif7。

9、优选地,转录因子cspif7基因的引物对为:

10、pif7-f:atgaaaggaatcatgaatc(seq id no.6);

11、pif7-r:tcacttacttgagctag(seq id no.7)。

12、本专利技术还提供了转录因子cspif7基因在改善茶树茶叶品质中的应用。

13、本专利技术通过构建瞬时表达载体发现:高表达转录因子cspif7,可激活ts1与gs1的表达,让茶叶积累更多的茶氨酸;通过茶树vigs技术降低cspif7的表达后,会减少对ts1与gs1的激活和表达,从而使茶叶中的茶氨酸含量降低。进一步地,本专利技术利用luc验证发现茶树转录因子cspif7能够正向调控ts1与gs1的表达,可用于调控茶树中茶氨酸含量,提升茶叶品质。

本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.转录因子CsPIF7基因在调控茶氨酸合成中的应用。

2.如权利要求1所述应用,其特征在于,所述转录因子CsPIF7基因的核苷酸序列如SEQID No.1所示。

3.如权利要求2所述应用,其特征在于,所述转录因子CsPIF7基因编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。

4.如权利要求3所述应用,其特征在于,利用所述转录因子CsPIF7基因调控茶氨酸合成的方法为:构建CsPIF7的重组载体,将所述重组载体转入茶树叶片中使CsPIF7沉默或瞬时过表达,从而抑制或促进茶树中茶氨酸的合成。

5.如权利要求4所述应用,其特征在于,瞬时过表达载体是通过在原始载体pSH737-35S的Xba I和Kpn I酶切位点之间插入转录因子CsPIF7基因得到的,命名为:35S-CsPIF7。

6.如权利要求4所述应用,其特征在于,沉默载体是在转录因子CsPIF7基因的UTR区的酶切位点EcoR I与BamH I之间插入pTRV2空载,得到使目的基因沉默的VIGS沉默载体,命名为:pTRV2-CsPIF7。

7.如权利要求4所述应用,其特征在于,转录因子CsPIF7基因的引物对为:

8.转录因子CsPIF7基因在改善茶树茶叶品质中的应用。

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【技术特征摘要】

1.转录因子cspif7基因在调控茶氨酸合成中的应用。

2.如权利要求1所述应用,其特征在于,所述转录因子cspif7基因的核苷酸序列如seqid no.1所示。

3.如权利要求2所述应用,其特征在于,所述转录因子cspif7基因编码的蛋白的氨基酸序列如seq id no.2所示。

4.如权利要求3所述应用,其特征在于,利用所述转录因子cspif7基因调控茶氨酸合成的方法为:构建cspif7的重组载体,将所述重组载体转入茶树叶片中使cspif7沉默或瞬时过表达,从而抑制或促进茶树中茶氨酸的合成。

5.如权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员:吕立堂李林林姚新转叶深远张时瑜唐湖赵琪袁贞可待
申请(专利权)人:贵州大学
类型:发明
国别省市:

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