本发明专利技术属于农药复配的技术领域，具体涉及一种复配杀菌组合物及其在防治谷物、果树和蔬菜作物真菌、细菌病害方面的应用。该复配杀菌组合物，包括有效成分Ａ和Ｂ，其中Ａ为咪鲜胺或其金属盐复合物，Ｂ为选自戊菌唑、抑霉唑硫酸盐、乙嘧酚、乙嘧酚磺酸酯、啶菌噁唑、噻呋酰胺、双炔酰菌胺、噻唑菌胺、多抗霉素、多抗霉素Ｂ、噻霉酮、噁唑菌酮、二氰蒽醌或噻唑锌中的至少一种，该复配组合物，高效、低毒、低残留、对环境相容性好、成本低。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于农药复配的
，具体涉及一种复配杀菌组合物及其在防治谷 物、果树和蔬菜作物真菌、细菌病害方面的应用。
技术介绍
咪鲜胺，英文名称(prohloraz)，化学名称为N-丙基-Ν_[α-(2，4，6-三氯苯氧 基)-IH-咪唑-1-甲酰胺，化学结构式<formula>formula see original document page 3</formula>咪鲜胺，是一种高效、广谱、低毒型杀菌剂，具有内吸传导、预防保护治疗等多重作 用方式，对多种作物由子囊菌和半知菌引起的病害具有明显的防效，也可以与大多数杀菌 齐U、杀虫剂、除草剂混用，均有较好的防治效果。作用机理主要是通过抑制留醇的生物合成 而起作用的，对大田作物、水果蔬菜、草皮及观赏植物上的多种病害具有治疗和铲除作用。 该化合物存在作用机理单一，容易产生抗药性的缺点，另外该化合物高含量时会对作物生 长产生抑制，造成药害，通过复配可降低其应用剂量，减轻药害风险。咪鲜胺金属盐复合物(如N-丙基-Ν--IH-咪 唑-1-甲酰胺_氯化锰、N-丙基--IH-咪唑-1-甲酰胺-氯 化铜)，化学结构通式<formula>formula see original document page 3</formula>式中X代表(Mn2+、Cu2+、Zn2+)等二价阳离子。咪鲜胺金属盐复合物，是高效、广谱、低毒型杀菌，是咪鲜胺与某些二价金属氯化 物络合而成的复合物，具有内吸传导作用，对子囊菌、半知菌等真菌引起的多种作物病害有 很好的防效，同时对作物的安全性也得到改善。作用机理主要是通过抑制留醇的生物合成 而起作用，同时所含锰离子(Mn2+)等金属离子也起到很好的抗菌杀菌作用，对大田作物、水 果蔬菜、草皮及观赏植物上的多种病害具有治疗和铲除作用。该化合物作用方式单一，单独 使用抗药性风险高。戊菌唑，英文名称(penconazole)，化学名称为1--1-氢-1，2，4-三唑，结构式<formula>formula see original document page 4</formula>属三唑类杀菌剂，是留醇脱甲基化抑制剂。通过作物的根、茎、叶等活性组织吸收， 并能很快地在植株体内随体液向上传导，可以有效防治各种作物白粉病等多种真菌病害。 该化合物作用方式单一，单独使用抗药性风险高。抑霉唑硫酸盐，英文名称(imazalil sulfate)，化学名称为(士)(2_(2，4_ 二 氯苯乙基)-2- (2-丙烯氧)乙基)-IH-咪唑硫酸盐，内吸性广谱杀菌剂，该药影响细胞膜的 渗透性、生理功能和脂类合成代谢，从而破坏霉菌的细胞膜，同时抑制霉菌孢子的形成。该 化合物作用方式单一，单独使用抗药性风险高。乙嘧酚，英文名称(ethirimol)，化学名称为5_ 丁基_2_乙氨基_4_羟基_6_甲基嘧啶，化学结构式<formula>formula see original document page 4</formula>乙嘧酚，为嘧啶类内吸性杀菌剂。主要用于防治大麦、小麦、燕麦等禾谷类作物白 粉病，也可防治葫芦科作物白粉病。该化合物作用方式单一，单独使用抗药性风险高。乙嘧酚磺酸酯，英文名称(bupirimate)，化学名称为5_ 丁基_2_乙氨基_6_甲基 嘧啶-4-基二甲基氨基硫酸酯，化学结构式<formula>formula see original document page 4</formula>乙嘧酚磺酸酯作用机理是腺嘌呤核苷脱氨酶抑制剂。为内吸性杀菌剂，具有保护 和治疗作用。可被植物根、茎、叶迅速吸收，并在植物体内运转到各个部位，故耐雨水冲刷。 该化合物作用方式单一，单独使用抗药性风险高。啶菌噁唑，化学名称为N-甲基-3-(-4-氯)苯基-5-甲基-5-吡啶-3-甲基-噁唑啉，化学结构式<formula>formula see original document page 5</formula>啶菌噁唑，属留醇合成抑制性杀菌剂，通过根部施药能有效地控制地上叶病害的 发生与危害。具有广谱的杀菌活性，同时具有保护和治疗作用以及良好的内吸性。该化合 物作用方式单一，单独使用抗药性风险高。噁唑菌酮，英文名称(famoxadone)，化学名称为3_苯胺基_5_甲基_5-(4_苯氧 基苯基)-1，3-唑啉-2，4- 二酮，化学结构式Jpu O O 0 °噁唑菌酮，能量抑制剂即线粒体电子传递抑制剂；对复合体III中细胞色素C氧化 还原酶有抑制作用。该化合物作用方式单一，单独使用抗药性风险高。双炔酰菌胺，英文名称(mandipropamid)，化学名称为2-(4_氯-苯 基)-N- -2- (2-丙炔氧基)-乙酰胺，属 CAA类杀菌剂，对绝大多数由卵菌纲病原菌引起的叶部病害有很好的防效。对处于萌发阶段 的孢子具有极高的活性，此外还可抑制菌丝生长和孢子的形成。对处于潜伏期的植物病害 有较强的治疗作用。由于叶表的蜡质层对该药有很好的亲和力，所以本制剂有非常好的持 效性。该化合物作用方式单一，单独使用抗药性风险高。噻唑菌胺，英文名称(ethaboxam)，化学名称为(RS) -N- (a-氰基_2_噻吩 基)-4-乙基-2-(乙氨基)-1，3-噻唑-5-甲酰胺，化学结构式如下αι, iCH,I ,Och,-m,cX|(jX^Cxn_ /Nι η7 I VHCN噻唑菌胺，作用机理是对疫霉菌生活史中菌丝体生长和孢子的形成两个阶段有很 高的抑制效果，但对疫霉菌孢子囊萌发、孢囊的生长以及游动孢子几乎没有任何活性，该成 分主要用于防治卵菌纲病原菌引起的病害如葡萄霜霉病和马铃薯晚疫病等。该化合物作用 方式单一，单独使用抗药性风险高。噻唑锌，化学名称为2_氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑锌，化学结构式如下N——NN-~NNHj-^sJ1- S-Zn- S-JxrI- NHj噻唑锌是噻二唑类有机锌杀菌剂，对作物细菌性病害有较好的防治效果，主要应 用于水稻白叶枯病、细菌性条斑病，柑橘溃疡病等。该化合物作用方式单一，单独使用抗药 性风险高。噻霉酮，英文名称(benziothiazolinone)，化学名称为1，2-苯并异噻唑啉-3-酮，化学结构式如下<formula>formula see original document page 6</formula>噻霉酮，是一种新型、广谱杀菌剂，对作物真菌性、细菌性病害都具有很好的预防和治疗作用，主要用于防治黄瓜霜霉病。该化合物作用方式单一，单独使用抗药性风险高。噻呋酰胺，英文名称(thifluzamide)，化学名称为2，6_二溴_2_甲基_4_三氟甲氧基-4-三氟甲基-1，3-噻唑-5-羰酰代苯胺，化学结构式如下<formula>formula see original document page 6</formula>噻呋酰胺，具有较强的内吸作用，持效期长。主要作用是抑制病原真菌三羧酸循环中的琥珀酸脱氢酶，导致菌体死亡，前主要应用于水稻纹枯病的本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种复配杀菌组合物，包括有效成分Ａ和Ｂ，其中Ａ为咪鲜胺或其金属盐复合物，Ｂ为选自戊菌唑、抑霉唑硫酸盐、乙嘧酚、乙嘧酚磺酸酯、啶菌噁唑、噻呋酰胺、双炔酰菌胺、噻唑菌胺、多抗霉素、多抗霉素Ｂ、噻霉酮、噁唑菌酮、二氰蒽醌或噻唑锌中的至少一种。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李国安，王明锐，
申请(专利权)人：青岛星牌作物科学有限公司，
类型：发明
国别省市：95[中国|青岛]
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。