【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医疗器械，更具体地，涉及一种仿血液流体及其制备方法。
技术介绍
1、b超产品是临床常用的影像诊断设备之一，b超仿体与生物组织的超声特性相似，主要用于b超产品的矫正、检验以及体外学习训练等，b超仿体对b超产品的质量和性能的评价具有重要的现实意义。
2、心血管专用b超仿体包括与心脏组织的超声特性相似的心脏体模、位于体模内的仿血管以及位于仿血管内的仿血液流体，利用蠕动泵使仿血液流体在仿血管内流动，可以模仿心脏内的血液流动。心血管专用b超仿体在彩色超声多普勒模式下可以直观的反映血流、血管情况、血流方向以及心脏瓣膜的情况等。
3、仿血液流体模仿血液，血液包括血浆和溶解在血浆中的红细胞，血浆是牛顿流体，由于红细胞能变形，因此，血液是典型的非牛顿流体。
4、现有技术中的仿血液流体通常是一种由水和分散在水中的氧化铝或石墨粉等纳米颗粒构成的悬浊液流体，用水模仿血浆，用纳米颗粒模仿红细胞，纳米颗粒可以对超声波反射形成超声信号，从而可以在彩色超声多普勒模式下观察到血液的流动等情况。但是，该现有仿血液流体存在以下缺点：第一，其是一种牛顿流体，流体性能与非牛顿流体不相同，用其模仿非牛顿流体的血液，模拟结果不准确；第二，悬浊液易发生沉淀，影响血管和血流的测试结果；第三，纳米颗粒不透光，无法应用于光声检测。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于克服现有技术存在的上述缺陷，提供一种仿血液流体及其制备方法，不仅属于非牛顿流体，不发生沉淀，而且能应用于光声/超声两种
2、为实现上述目的，本专利技术的技术方案如下：
3、一种仿血液流体，包括以下质量百分比的各组分：
4、20wt.％～40wt.％的聚乙烯吡咯烷酮和余量溶剂。
5、本专利技术还公开了一种上述仿血液流体的制备方法，包括以下过程：
6、将聚乙烯吡咯烷酮溶解于溶剂中，得到所述仿血液流体。
7、实施本专利技术实施例，将具有如下有益效果：
8、本专利技术实施例的聚乙烯吡咯烷酮溶液为非牛顿流体，聚乙烯吡咯烷酮可以对超声波反射形成超声信号，且聚乙烯吡咯烷溶液不会发生沉淀，同时，聚乙烯吡咯烷酮还具有透光性，能同时应用于光声和超声检测。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种仿血液流体，其特征在于，包括以下质量百分比的各组分：
2.根据权利要求1所述的仿血液流体，其特征在于，所述聚乙烯吡咯烷酮的平均分子量为8000～1300000。
3.根据权利要求1所述的仿血液流体，其特征在于，所述聚乙烯吡咯烷酮包括PVP K15、PVP K17、PVP K25、PVP K30、PVP K60、PVP K90中的一种或两种以上。
4.根据权利要求1所述的仿血液流体，其特征在于，所述溶剂包括水、葡萄糖、生理盐水中的一种或两种以上。
5.根据权利要求1～4中任意一项所述的仿血液流体，其特征在于，还包括3wt.％～5wt.％的增稠剂。
6.根据权利要求5所述的仿血液流体，其特征在于，所述增稠剂包括羟甲基纤维素钠、甲基丙烯酸羟乙酯、海藻酸钠中的一种或两种以上。
7.根据权利要求5所述的仿血液流体，其特征在于，还包括0.1wt.％～0.5wt.％的消泡剂。
8.根据权利要求7所述的仿血液流体，其特征在于，所述消泡剂包括乳化硅油、二甲基硅氧烷聚合物中的一种或两种以上。
9.
10.一种如权利要求1～9中任意一项所述的仿血液流体的制备方法，其特征在于，包括以下过程：
...【技术特征摘要】
1.一种仿血液流体，其特征在于，包括以下质量百分比的各组分：
2.根据权利要求1所述的仿血液流体，其特征在于，所述聚乙烯吡咯烷酮的平均分子量为8000～1300000。
3.根据权利要求1所述的仿血液流体，其特征在于，所述聚乙烯吡咯烷酮包括pvp k15、pvp k17、pvp k25、pvp k30、pvp k60、pvp k90中的一种或两种以上。
4.根据权利要求1所述的仿血液流体，其特征在于，所述溶剂包括水、葡萄糖、生理盐水中的一种或两种以上。
5.根据权利要求1～4中任意一项所述的仿血液流体，其特征在于，还包括3wt.％～5w...
【专利技术属性】
技术研发人员：周欣欢，
申请(专利权)人：深圳心寰科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。