System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 铁死亡抑制剂在制备抗新型布尼亚病毒药物中的应用制造技术_技高网

铁死亡抑制剂在制备抗新型布尼亚病毒药物中的应用制造技术

技术编号:43655956 阅读:24 留言:0更新日期:2024-12-13 12:48
本发明专利技术公开了铁死亡抑制剂在制备抗新型布尼亚病毒药物中的应用。本发明专利技术通过体内外实验发现:铁死亡抑制剂Liproxstatin‑1或去铁铵DFO可通过改善铁过载、脂质过氧化和细胞死亡,降低新型布尼亚病毒感染引发的铁死亡、病毒载量和MDA含量,进而缓解新型布尼亚病毒感染引发的多组织器官损伤,从而抑制新型布尼亚病毒。因此,铁死亡抑制剂可以用于制备预防和/或治疗新型布尼亚病毒病的药物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物,具体涉及铁死亡抑制剂在制备抗新型布尼亚病毒药物中的应用


技术介绍

1、新型布尼亚病毒病(发热伴血小板减少综合征)于2009年首次被报道,病例主要分布在山区和丘陵地带的农村,病例高度散发,但在地域分布上又相对集中。新型布尼亚病毒即发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒(sever fever with thrombocytopnia syndromevirus,sftsv)经带毒蜱虫(主要是长角血蜱)叮咬是新型布尼亚病毒病(发热伴血小板减少综合征)感染的主要途径。该病毒还可通过直接接触患者血液或其污染物等传播,从而造成医护、探视或殓殡人员感染。人群对本病普遍易感。参与农业种植活动或者采茶行为以及生活在农村丘陵或山林地区的农民、赴该类地区旅游的人群是新型布尼亚病毒感染的高危人群,且随着年龄升高,发病率呈现上升趋势。

2、新型布尼亚病毒感染人体的潜伏期尚不十分明确,可能为1-2周,在人-人传播病例中,潜伏期多在6~9天。临床症状表现为血小板降低、白细胞计数降低、发热、乏力、全身不适、肌肉酸痛及纳差、恶心、呕吐、腹泻等消化道症状。危重症患者还伴随有皮肤瘀斑,可出现下颌、四肢等部位不自主运动伴肌张力增高及嗜睡、神志恍惚或昏睡等神经系统症状,合并肺部感染,消化道、肺、子宫等腔道出血等并发症,甚至多器官衰竭导致死亡。

3、在新型布尼亚病毒感染的小鼠模型中,早期主要是脾脏和骨髓发生组织病理学改变,单核细胞数量增加,淋巴细胞数量先减少,2周后又逐渐恢复;在感染的后期阶段,肝脏和肾脏细胞出现大量退化和坏死,呈现病理学改变与损伤。


技术实现思路

1、本专利技术的目的是提供铁死亡抑制剂在制备抗新型布尼亚病毒药物中的新用途。通过体内外药效学试验证实了铁死亡抑制剂在体外细胞模型和动物模型中均能有效抑制新型布尼亚病毒,具有用于制备抗新型布尼亚病毒药物的潜力。

2、第一方面,本专利技术提供了铁死亡抑制剂或其在药学上可接受的盐的新用途。

3、本专利技术提供了铁死亡抑制剂或其在药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗新型布尼亚病毒病(或发热伴血小板减少综合征)的产品中的应用。

4、本专利技术还提供了铁死亡抑制剂或其在药学上可接受的盐在预防和/或治疗新型布尼亚病毒病(或发热伴血小板减少综合征)中的应用。

5、本专利技术还提供了铁死亡抑制剂或其在药学上可接受的盐在制备抑制新型布尼亚病毒(或发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒)的产品中的应用。

6、本专利技术还提供了铁死亡抑制剂或其在药学上可接受的盐在抑制新型布尼亚病毒(或发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒)中的应用。

7、本专利技术还提供了铁死亡抑制剂或其在药学上可接受的盐在制备新型布尼亚病毒抑制剂中的应用。

8、上述任一所述产品可为药物或药物制剂。

9、上述应用中,所述铁死亡抑制剂在药学上可接受的盐指在可靠的医学判断范围内,适合用于与人类和低等动物的组织接触而不出现过度的毒性、刺激、过敏反应等,且与合理的效果/风险比相称的盐。所述铁死亡抑制剂在药学上可接受的盐是本领域公知的,包括但不限于钠盐、钾盐、钙盐、盐酸盐、硝酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、磷酸盐、磷酸氢盐、乙酸盐、草酸盐、乳酸盐、柠檬酸盐、酒石酸盐和马来酸盐等。

10、上述应用中,制备药物或药物制剂时,所述铁死亡抑制剂可作为有效成分之一,也可作为唯一有效成分。

11、上述应用中,制备药物或药物制剂时,所述铁死亡抑制剂在药学上可接受的盐可作为活性成分之一,也可作为唯一活性成分。

12、上述应用中,制备药物时,还可加入载体材料。

13、所述载体材料包括但不限于水溶性载体材料(如聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、有机酸等)、难溶性载体材料(如乙基纤维素、胆固醇硬脂酸酯等)、肠溶性载体材料(如醋酸纤维素酞酸酯和羧甲乙纤维素等)。使用这些材料可以制成多种剂型,包括但不限于片剂、胶囊、滴丸、气雾剂、丸剂、粉剂、溶液剂、混悬剂、乳剂、颗粒剂、脂质体、透皮剂、口含片、栓剂、冻干粉针剂等。可以是普通制剂、缓释制剂、控释制剂及各种微粒给药系统。为了将单位给药剂型制成片剂,可以广泛使用本领域公知的各种载体。关于载体的例子是,例如稀释剂与吸收剂,如淀粉、糊精、硫酸钙、乳糖、甘露醇、蔗糖、氯化钠、葡萄糖、尿素、碳酸钙、白陶土、微晶纤维素、硅酸铝等;湿润剂与粘合剂,如水、甘油、聚乙二醇、乙醇、丙醇、淀粉浆、糊精、糖浆、蜂蜜、葡萄糖溶液、阿拉伯胶浆、明胶浆、羧甲基纤维素钠、紫胶、甲基纤维素、磷酸钾、聚乙烯吡咯烷酮等;崩解剂,例如干燥淀粉、海藻酸盐、琼脂粉、褐藻淀粉、碳酸氢钠与枸橼酸、碳酸钙、聚氧乙烯、山梨糖醇脂肪酸酯、十二烷基磺酸钠、甲基纤维素、乙基纤维素等;崩解抑制剂,例如蔗糖、三硬脂酸甘油酯、可可脂、氢化油等;吸收促进剂,例如季铵盐、十二烷基硫酸钠等;润滑剂,例如滑石粉、二氧化硅、玉米淀粉、硬脂酸盐、硼酸、液体石蜡、聚乙二醇等。还可以将片剂进一步制成包衣片,例如糖包衣片、薄膜包衣片、肠溶包衣片,或双层片和多层片。为了将单位给药剂型制成丸剂,可以广泛使用本领域公知的各种载体。关于载体的例子是,例如稀释剂与吸收剂,如葡萄糖、乳糖、淀粉、可可脂、氢化植物油、聚乙烯吡咯烷酮、高岭土、滑石粉等;粘合剂如阿拉伯胶、黄蓍胶、明胶、乙醇、蜂蜜、液糖、米糊或面糊等;崩解剂,如琼脂粉、干燥淀粉、海藻酸盐、十二烷基磺酸钠、甲基纤维素、乙基纤维素等。为了将单位给药剂型制成栓剂,可以广泛使用本领域公知的各种载体。关于载体的例子是,例如聚乙二醇、卵磷脂、可可脂、高级醇、高级醇的酯、明胶、半合成甘油酯等。为了将单位给药剂型制成注射用制剂,如溶液剂、乳剂、冻干粉针剂和混悬剂,可以使用本领域常用的所有稀释剂,例如,水、乙醇、聚乙二醇、1,3丙二醇、乙氧基化的异硬脂醇、多氧化的异硬脂醇、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯等。另外,为了制备等渗注射液,可以向注射用制剂中添加适量的氯化钠、葡萄糖或甘油,此外,还可以添加常规的助溶剂、缓冲剂、ph调节剂等。此外,如需要,也可以向药物制剂中添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂、甜味剂或其它材料。使用上述剂型可以经注射给药,包括皮下注射、静脉注射、肌肉注射和腔内注射等;腔道给药,如经直肠和阴道;呼吸道给药,如经鼻腔;粘膜给药。

14、第二方面,本专利技术提供了药用化合物。

15、本专利技术提供的药用化合物的活性成分为铁死亡抑制剂或其在药学上可接受的盐。

16、本专利技术提供的药用化合物可用于预防和/或治疗新型布尼亚病毒病。

17、本专利技术提供的药用化合物可用于抑制新型布尼亚病毒。

18、本专利技术提供的药用化合物可为新型布尼亚病毒抑制剂。

19、本专利技术提供的药用化合物可以按照本领域技术人员已知的常规方法制成溶液剂、片剂、颗粒剂、混悬剂、胶囊剂、注射剂等剂型。

20、利用本专利技术提供的铁死亡抑制剂或其在药学上可接受的盐预防和/或治疗新型布尼亚病毒感染引起的疾病(新型布尼亚病毒病或发热伴血小板本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.铁死亡抑制剂或其在药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗新型布尼亚病毒病的产品中的应用;

2.铁死亡抑制剂或其在药学上可接受的盐在制备抑制新型布尼亚病毒的产品中的应用;

3.铁死亡抑制剂或其在药学上可接受的盐在制备新型布尼亚病毒抑制剂中的应用。

4.根据权利要求1-3任一所述的应用,其特征在于:所述铁死亡抑制剂为Liproxstatin-1或去铁铵DFO。

5.根据权利要求1-4任一所述的应用,其特征在于:所述产品为药物或药物制剂。

6.药用化合物,其活性成分为铁死亡抑制剂或其在药学上可接受的盐。

7.根据权利要求6所述的药用化合物,其特征在在于:所述铁死亡抑制剂为Liproxstatin-1或去铁铵DFO。

8.根据权利要求6或7所述的药用化合物,其特征在在于:所述药用化合物用于预防和/或治疗新型布尼亚病毒病。

9.根据权利要求6或7所述的药用化合物,其特征在在于:所述药用化合物用于抑制新型布尼亚病毒。

10.根据权利要求6-9任一所述的药用化合物,其特征在在于:所述药用化合物为新型布尼亚病毒抑制剂。

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【技术特征摘要】

1.铁死亡抑制剂或其在药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗新型布尼亚病毒病的产品中的应用;

2.铁死亡抑制剂或其在药学上可接受的盐在制备抑制新型布尼亚病毒的产品中的应用;

3.铁死亡抑制剂或其在药学上可接受的盐在制备新型布尼亚病毒抑制剂中的应用。

4.根据权利要求1-3任一所述的应用,其特征在于:所述铁死亡抑制剂为liproxstatin-1或去铁铵dfo。

5.根据权利要求1-4任一所述的应用,其特征在于:所述产品为药物或药物制剂。

6.药用化合物...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘玮黎浩张小爱张运发杨童郑小杰张灵玉
申请(专利权)人:中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
类型:发明
国别省市:

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