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【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种气固相反应制备ptpd纳米片的方法,属于二维纳米材料制备。
技术介绍
1、氢能作为一种可再生能源,具有燃烧性能好、热值高、环境友好等优点,是最具潜力的清洁能源之一。然而,由于氧还原反应(orr)伴随着超高的过电位,氢能在燃料电池中的能量转换效率较低。因此,迫切需求一种高效的orr催化剂来提高燃料电池的工作效率。在orr电催化过程中,pt表面对小分子具有良好的吸附特性,被认为是高效的orr催化剂。为了进一步提高orr活性,研究者们对pt基催化剂进行了广泛探索,主要体现在金属掺杂、组分调控和形貌控制三个方面。在pt中引入ni、ru和pd等金属元素,调控合金的组分和形貌,可以优化催化剂的电子结构、引入晶格效应和协同效应,从而提高orr活性。
2、目前,贵金属催化剂在orr催化领域蓬勃发展,已经探索出许多高效的pt基催化剂,包括ptni八面体、ptru纳米片和ptpb纳米片等。二维纳米片具有大的比表面积和内应变,有利于活性位点的暴露和离子的传输,因此具备优异的电催化性能。然而,贵金属纳米片催化剂的设计仍然存在不可忽视的问题和缺点。传统湿法合成方法的放大能力较低,限制了贵金属纳米片催化剂的大规模生产。此外,在贵金属纳米片催化剂的设计方案中,通常会引入一些有机物作为表面活性剂和封端剂,而这些有机物在调控纳米颗粒形貌的同时也会污染催化剂,且清洗过程非常繁琐。较低的放大能力和复杂的合成工艺增加了催化剂的生产成本,限制了这些技术的大规模推广。
技术实现思路
1、为了解决
2、本专利技术实现过程如下:
3、一种制备ptpd纳米片的方法,包括以下步骤:
4、(1)将可溶性铂盐和可溶性钯盐负载到载体碳黑或活性炭上,可溶性铂盐和可溶性钯盐的摩尔比为1~10:1,其中铂负载量为15~30 wt%,钯的负载量为1~10 wt%;
5、(2)将负载可溶性铂盐和可溶性钯盐的载体在150~300 ºc还原处理,使用ar为载气,还原性气体为h2、co和nh3混合气,ar、 h2、co和nh3的体积比为10~30:60~80 :1~10 :1~10,升温速率为1~20 °c·min-1。
6、上述步骤(1)中,可溶性铂盐选自氯铂酸、乙酰丙酮铂。
7、上述步骤(1)中,可溶性钯盐选自氯钯酸、乙酰丙酮钯。
8、上述步骤 (2) 中,ar、 h2、co和nh3的体积比为20~30:65~75:1~5 :1~5。
9、上述步骤 (2) 中,升温速率为2~15 °c·min-1。
10、上述制备方法制备得到的ptpd纳米片在电催化燃料电池中的应用。
11、上述方法制备的ptpd纳米片在酸性orr中表现出优异的催化活性,半波电位为0.921 v。
12、本专利技术的有益效果:本专利技术通过气固相合成法制备ptpd纳米片,操作简便,可扩展性强,利用还原性混合气体h2、co和nh3的独特比例在pt和pd表面的吸附特性合成ptpd纳米片,为设计高效的pt基催化剂提供了新方法和新思路。制备的ptpd纳米片在酸性orr中表现出优异的催化性能,半波电位高达0.921 v。本专利技术为ptpd纳米片提供了一种更简便、高效的制备方案,具有潜在的应用价值。
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1.一种制备PtPd纳米片的方法,其特征在于包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的制备PtPd纳米片的方法,其特征在于:步骤(1)中,可溶性铂盐选自氯铂酸、乙酰丙酮铂。
3.根据权利要求1所述的制备PtPd纳米片的方法,其特征在于:步骤(1)中,可溶性钯盐选自氯钯酸、乙酰丙酮钯。
4.根据权利要求1所述的制备PtPd纳米片的方法,其特征在于:步骤 (2) 中,Ar、 H2、CO和NH3的体积比为20~30:65~75:1~5 :1~5。
5.根据权利要求1所述的制备PtPd纳米片的方法,其特征在于:步骤 (2) 中,升温速率为2~15 °C·min-1。
6.权利要求1所述制备方法制备得到的PtPd纳米片。
7.权利要求7所述PtPd纳米片在电催化燃料电池中的应用。
【技术特征摘要】
1.一种制备ptpd纳米片的方法,其特征在于包括以下步骤:
2.根据权利要求1所述的制备ptpd纳米片的方法,其特征在于:步骤(1)中,可溶性铂盐选自氯铂酸、乙酰丙酮铂。
3.根据权利要求1所述的制备ptpd纳米片的方法,其特征在于:步骤(1)中,可溶性钯盐选自氯钯酸、乙酰丙酮钯。
4.根据权利要求1所述的制备ptpd纳米片的方法,其特...
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