【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及乙烯醇-氨基酸酯共聚物。
技术介绍
1、以往，在医疗领域、化妆品领域、食品容器领域等生命科学领域中使用大量的高分子，其中多数需要以用于人体为前提来确保安全性。作为这些领域中使用的聚合物，广为人知的有聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚氯乙烯、聚乙烯醇、聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯酰胺等，并以粒子、容器、板、膜、管等多种形态进行使用。
2、其中，聚乙烯醇由于与聚乳酸同样地具有在废弃处理时不对环境产生负荷的生物降解性，同时为水溶性高分子，因此作为基体高分子而受到关注。
3、例如，专利文献1中记载了通过在聚乙烯醇中导入胺从而使pva具有生物相容性。另外，专利文献2中记载了介由硫原子等而键合有氨基的氨基改性聚乙烯醇。
4、现有技术文献
5、专利文献
6、专利文献1：日本特开平11-302973号公报
7、专利文献2：日本特开平11-199632号公报
技术实现思路
1、专利技术要解决的课题
2、然而，在利用专利文献1及2中记载的方法来键合氨基的情况下，由于并不是与氨基酸酯的共聚物结构，因此有性能不充分的情况。例如，不易用于在体内使用的再生医疗用途那样的需要进行细胞培养的用途。另外，与生物组织的亲和性也不充分，需要提高生物相容性。
3、此外，关于对有机溶剂的溶解性，也未获得满意的结果。
4、本专利技术的目的在于，提供一种细胞培养性、生物相容性、抗菌性及对有机溶剂的溶解性等优异且能够应
5、用于解决课题的手段
6、本专利技术是一种具有下述式(1)及式(2)所示的单元的乙烯醇-氨基酸酯共聚物。
7、以下对本专利技术进行详细说明。
8、[化1]
9、
10、式(2)中，r1表示任选具有取代基的烃基，r2及r3各自独立地表示氢原子或烃基。另外，r1和r2、或者、r2和r3任选键合而成为环状结构。
11、本专利技术的乙烯醇-氨基酸酯共聚物具有上述式(1)所示的单元(以下，乙烯醇单元)。
12、通过具有这样的乙烯醇单元，能够控制亲水性。
13、本专利技术的乙烯醇-氨基酸酯共聚物中的上述式(1)所示的单元的含量的优选的下限为0.1摩尔％，更优选的下限为0.5摩尔％，进一步优选的下限为1摩尔％，进一步更优选的下限为5摩尔％，特别优选的下限为10摩尔％，尤其优选的下限为20摩尔％，非常优选的下限为30摩尔％。另外，优选的上限为99.9摩尔％，更优选的上限为99.5摩尔％，进一步优选的上限为99摩尔％，进一步更优选的上限为95摩尔％，特别优选的上限为90摩尔％，尤其优选的上限为80摩尔％，非常优选的上限为75摩尔％，例如为70摩尔％以下，尤其是65摩尔％以下。
14、通过设为这样的范围，能够控制亲水性、疏水性、反应性，并且能够得到细胞培养性、生物相容性、抗菌性及对有机溶剂的溶解性等优异的共聚物。
15、需要说明的是，上述式(1)所示的单元的含量可以通过1h-nmr测定(关于其他单元也同样)。
16、本专利技术的乙烯醇-氨基酸酯共聚物具有上述式(2)所示的单元(以下，氨基酸酯单元)。
17、通过具有这样的氨基酸酯单元，能够对乙烯醇-氨基酸酯共聚物赋予生物相容性、细胞培养性、抗菌性及对有机溶剂优异的溶解性等迄今为止没有的性能。
18、上述式(2)中，r1表示任选具有取代基的烃基。
19、通过具有上述任选具有取代基的烃基，从而可以进一步赋予生物相容性、细胞培养性、抗菌性及对有机溶剂的溶解性等功能。
20、需要说明的是，上述烃基包括脂肪族烃基、脂环式烃基、芳香族烃基、2个以上的上述烃基键合而得的烃基。
21、作为上述烃基，优选为2价烃基。
22、作为上述2价烃基，可举出：碳原子数1～20(优选为1～15，更优选为1～10，进一步优选为1～7，进一步更优选为1～5，特别优选为1～3)的直链状或支链状的亚烷基。另外，可举出：碳原子数2～20(优选为2～15，更优选为2～10，进一步优选为2～7，进一步更优选为2～5，特别优选为2～3)的直链状或支链状的亚烯基、环烷撑基(日文：シクロアルキレン基)、环烷叉基(日文：シクロアルキリデン基)、亚芳基、亚苄基等。
23、作为上述碳原子数1～20的直链状或支链状的亚烷基，可举出：亚甲基、甲基亚甲基(乙叉基)、乙基亚甲基(丙叉基)、二甲基亚甲基(异丙叉基)、乙基甲基亚甲基、亚乙基、亚丙基、三亚甲基、四亚甲基、六亚甲基等。
24、作为上述碳原子数2～20的直链状或支链状的亚烯基，可举出亚丙烯基等。
25、作为上述环烷撑基，可举出：1，3-环戊撑基、1，2-环己撑基、1，3-环己撑基、1，4-环己撑基等。
26、作为上述环烷叉基，可举出：亚环丙基(日文：シクロプロピレン)、环戊叉基、环己叉基等。
27、作为上述亚芳基，可举出：1，2-亚苯基、1，3-亚苯基、1，4-亚苯基等。
28、作为上述取代基，可举出：碳原子数1～20(优选为1～15，更优选为1～10，进一步优选为1～7，进一步更优选为1～5，特别优选为1～3)的烷氧基、碳原子数6～30(优选为6～20，更优选为6～10)的芳氧基。另外，可举出：碳原子数2～20(优选为2～15，更优选为2～10，进一步优选为2～7)的烷氧基羰基、碳原子数7～30(优选为7～20，更优选为7～1，进一步优选为7～10)的芳氧基羰基。此外，可举出：碳原子数1～20(优选为1～15，更优选为1～10，进一步优选为1～7，进一步更优选为1～5，特别优选为1～3)的酰氧基、碳原子数1～20(优选为1～15，更优选为1～10，进一步优选为1～7，进一步更优选为1～5，特别优选为1～3)的酰基等。此外，可举出：碳原子数1～20(优选为1～15，更优选为1～10，进一步优选为1～7，进一步更优选为1～5，特别优选为1～3)的氨基甲酰基、碳原子数0～30(优选为1～20，更优选为1～15，进一步优选为1～10，进一步更优选为1～5)的氨磺酰基。另外，可举出：卤原子、碳原子数1～20的烷硫基、碳原子数6～30的芳硫基、碳原子数0～20的烷基磺酰基、碳原子数6～30的芳基磺酰基、酚基、羟基、羧基、氰基、肼基、碳原子数1～20的脲基、碳原子数1～20的硫脲基、硝基等。这些取代基可以单独使用，也可以组合使用两种以上。另外，作为上述取代基，从进一步提高生物相容性及生物降解性的观点出发，优选具有亲水性的官能团(例如，羟基、羧基、酚基、氨基)。
29、其中，作为上述r1，从进一步提高生物相容性的观点出发，优选使用具有酚基作为取代基的碳原子数1～20的直链状或支链状的亚烷基、以及、具有碳原子数2～20的烷氧基羰基作为取代基的碳原子数1～20的直链状或支链状的本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种乙烯醇-氨基酸酯共聚物，其具有下述式(1)及式(2)所示的单元，所述式(2)所示的单元的含量为5摩尔％～99.9摩尔％，还具有下述式(4)所示的单元，下述式(4)所示的单元的含量为1.5摩尔％以上，
2.根据权利要求1所述的乙烯醇-氨基酸酯共聚物，其中，所述式(1)所示的单元的含量为0.1摩尔％～95摩尔％。
3.根据权利要求1或2所述的乙烯醇-氨基酸酯共聚物，其中，所述式(2)所示的单元的含量为5摩尔％～99.5摩尔％。
4.根据权利要求1或2所述的乙烯醇-氨基酸酯共聚物，其聚合度为200～3000。
5.根据权利要求1或2所述的乙烯醇-氨基酸酯共聚物，其还具有下述式(3)所示的单元，
6.根据权利要求5所述的乙烯醇-氨基酸酯共聚物，其中，所述式(3)所示的单元的含量为0.5摩尔％～90摩尔％。
7.根据权利要求1或2所述的乙烯醇-氨基酸酯共聚物，其中，在所述式(2)所示的单元中，R1为任选具有取代基的2价的烃基，R2及R3为氢原子或烷基。
8.根据权利要求1或2所述的乙烯醇-氨基酸酯共
9.一种细胞培养培养基，其使用了权利要求1或2所述的乙烯醇-氨基酸酯共聚物。
10.一种生物材料，其使用了权利要求1或2所述的乙烯醇-氨基酸酯共聚物。
...【技术特征摘要】
1.一种乙烯醇-氨基酸酯共聚物，其具有下述式(1)及式(2)所示的单元，所述式(2)所示的单元的含量为5摩尔％～99.9摩尔％，还具有下述式(4)所示的单元，下述式(4)所示的单元的含量为1.5摩尔％以上，
2.根据权利要求1所述的乙烯醇-氨基酸酯共聚物，其中，所述式(1)所示的单元的含量为0.1摩尔％～95摩尔％。
3.根据权利要求1或2所述的乙烯醇-氨基酸酯共聚物，其中，所述式(2)所示的单元的含量为5摩尔％～99.5摩尔％。
4.根据权利要求1或2所述的乙烯醇-氨基酸酯共聚物，其聚合度为200～3000。
5.根据权利要求1或2所述的乙烯醇-氨基酸酯共聚物，其...
【专利技术属性】
技术研发人员：西村洋平，山崎莉纱，右手浩一，押村美幸，平野朋广，键谷辽，
申请(专利权)人：积水化学工业株式会社，
类型：发明
国别省市：
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