【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医药，尤其涉及一种体腔水溶性润滑剂、制备方法及应用。
技术介绍
1、本部分旨在为权利要求书中陈述的本专利技术实施例提供背景或上下文。此处的描述不因为包括在本部分中就承认是现有技术。
2、用于人体的体腔润滑剂，可以有效减少器械或其他物体在人体内的摩擦，降低对人体的损害和不适，目前医学检查和助产，以及人们日常生活中，都存在广泛的应用需求。
3、这种应用需求在生活上的应用常见于成人用品领域等，在医学上，多见于介入性检查中的医疗器械进入人体进行必要的检查，以及产科助产，孕妇分娩时，宫缩的强烈冲击努力推动宝宝出生，这个过程常常伴随着产道的干燥和摩擦，给孕妇带来不可忽视的疼痛和不适。然而，助产凝胶的卓越润滑性能能够有效地减少摩擦，为产道提供光滑的通道，有效降低了分娩阻力，有效缩短产程，减少产妇痛苦，降低产妇和胎儿的危险，让她们能够更加从容地迎接宝宝的到来。但是目前医院使用的器械导入润滑剂普遍使用的是石蜡、凡士林、硅油等不溶于水的成分；使用石油基质成分时会破坏检查导管、手套等乳胶结构。
4、因此，现有技术还需进一步改进。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于针对上述技术问题，提供一种体腔水溶性润滑剂、制备方法及应用，避免非水溶性润滑剂对人体或检查器械造成伤害。
2、为了达到上述目的，本专利技术采用的技术方案如下。
3、一方面，本专利技术提供一种体腔水溶性润滑剂，其成分包括：8％-13％甘油、0.7％-1.2％卡波姆，
4、作为进一步地方案，所述润滑剂包括以10％甘油、1％卡波姆，0.3％黄原胶，0.6％三乙醇胺，0.05％聚乙二醇，0.01％羟苯甲酯，0.01％羟苯丙酯，88.03％纯化水，上述组分百分比为质量百分比。
5、作为进一步地方案，所述润滑剂的ph值为5-6之间。
6、作为进一步地方案，所述聚乙二醇分子量为500-800。
7、作为进一步地方案，所述润滑剂包括以10％甘油、1％卡波姆，0.3％黄原胶，0.6％三乙醇胺，0.03％聚乙二醇400，0.02％聚乙二醇800，0.01％羟苯甲酯，0.01％羟苯丙酯，88.03％纯化水，上述组分百分比为质量百分比。
8、另一方面，本专利技术还提供一种体腔水溶性润滑剂的制备方法，包括以下步骤：在一个干净的配置容器中，取以重量计的0.03％-0.08％聚乙二醇，加入60％-70％的纯化水，加热到70℃-75℃，搅拌至溶解，备用；称取以重量计的0.1％-1.5％三乙醇胺，加入溶解好的聚乙二醇溶液中，搅拌至三乙醇胺溶解，呈均匀状态，按计量称取0.7％-1.2％卡波姆加入配置容器中，搅拌至溶解，将溶液加热至90℃-100℃，分别称取0.005％-0.015％羟苯甲酯和0.005％-0.015％羟苯丙酯加入配置容器，充分搅拌，至溶液呈均匀状态，称取8％-13％甘油加入容器中，再称取20％-30％的纯化水冲洗甘油称量容器后加入到配置容器中，充分搅拌，至溶液呈均匀状态。
9、在一些实施方式中，所述方法中各组分的配比为：10％甘油、1％卡波姆，0.3％黄原胶，0.6％三乙醇胺，0.05％聚乙二醇，0.01％羟苯甲酯，0.01％羟苯丙酯，88.03％纯化水，上述组分百分比为质量百分比。
10、在一些实施方式中，所述方法中各组分的配比为：10％甘油、1％卡波姆，0.3％黄原胶，0.6％三乙醇胺，0.03％聚乙二醇400，0.02％聚乙二醇800，0.01％羟苯甲酯，0.01％羟苯丙酯，88.03％纯化水，上述组分百分比为质量百分比。
11、在一些实施方式中，所述取以重量计的0.03％-0.08％聚乙二醇，加60％-70％的纯化水，搅拌至溶解包括，称取0.03％聚乙二醇400，加入60％-70％的纯化水，搅拌至完全溶解，再加入0.02％聚乙二醇800，继续搅拌至完全溶解。
12、再一方面，本专利技术还提供上述体腔水溶性润滑剂在医学检查或助产的应用。
13、与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
14、本专利技术的润滑剂采用甘油、卡波姆，黄原胶，三乙醇胺，聚乙二醇，羟苯甲酯，羟苯丙酯和纯化水作为主要组分，所含成份均溶于水，且以上均属安全的药用材料，人体吸收后会自然排出，不会影响患者安全性。另外，本专利技术采用性状介于流体和固体之间的聚乙二醇，使得润滑剂的性状呈半流动状态，既能保持较为稳定的形状，不易流动，方便操作，又具备适宜的流动性，易于推开，有利于润滑剂润滑效果的实现。利用三乙醇胺的弱碱性调节润滑剂的ph值，相比较氢氧化钠等强碱调节ph，三乙醇胺调节ph更加温和，对人体也更加友好。
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1.一种体腔水溶性润滑剂，其特征在于，其成分包括：8％-13％甘油、0.7％-1.2％卡波姆，0.1％-0.5％黄原胶，0.03％-0.08％聚乙二醇，0.1％-1.5％三乙醇胺，0.005％-0.015％羟苯甲酯，0.005％-0.015％羟苯丙酯，80％-90％纯化水，上述组分百分比为质量百分比。
2.根据权利要求1所述的一种体腔水溶性润滑剂，其特征在于，所述润滑剂包括以10％甘油、1％卡波姆，0.3％黄原胶，0.6％三乙醇胺，0.05％聚乙二醇，0.01％羟苯甲酯，0.01％羟苯丙酯，88.03％纯化水，上述组分百分比为质量百分比。
3.根据权利要求2所述的一种体腔水溶性润滑剂，其特征在于，所述润滑剂的PH值为5-6之间。
4.根据权利要求2所述的一种体腔水溶性润滑剂，其特征在于，所述聚乙二醇分子量为500-800。
5.根据权利要求4所述的一种体腔水溶性润滑剂，其特征在于，所述润滑剂包括以10％甘油、1％卡波姆，0.3％黄原胶，0.6％三乙醇胺，0.03％聚乙二醇400，0.02％聚乙二醇800，0.01％羟苯甲酯，0.01
6.一种体腔水溶性润滑剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：在一个干净的配置容器中，取以重量计的0.03％-0.08％聚乙二醇，加入60％-70％的纯化水，加热到70℃-75℃，搅拌至溶解，备用；称取以重量计的0.1％-1.5％三乙醇胺，加入溶解好的聚乙二醇溶液中，搅拌至三乙醇胺溶解，呈均匀状态，按计量称取0.7％-1.2％卡波姆加入配置容器中，搅拌至溶解，将溶液加热至90℃-100℃，分别称取0.005％-0.015％羟苯甲酯和0.005％-0.015％羟苯丙酯加入配置容器，充分搅拌，至溶液呈均匀状态，称取8％-13％甘油加入容器中，再称取20％-30％的纯化水冲洗甘油称量容器后加入到配置容器中，充分搅拌，至溶液呈均匀状态。
7.根据权利要求6所述的体腔水溶性润滑剂的制备方法，其特征在于，所述方法中各组分的配比为：10％甘油、1％卡波姆，0.3％黄原胶，0.6％三乙醇胺，0.05％聚乙二醇，0.01％羟苯甲酯，0.01％羟苯丙酯，88.03％纯化水，上述组分百分比为质量百分比。
8.根据权利要求7所述的体腔水溶性润滑剂的制备方法，其特征在于，所述方法中各组分的配比为：10％甘油、1％卡波姆，0.3％黄原胶，0.6％三乙醇胺，0.03％聚乙二醇400，0.02％聚乙二醇800，0.01％羟苯甲酯，0.01％羟苯丙酯，88.03％纯化水，上述组分百分比为质量百分比。
9.根据权利要求8所述的体腔水溶性润滑剂的制备方法，其特征在于,所述取以重量计的0.03％-0.08％聚乙二醇，加60％-70％的纯化水，搅拌至溶解包括，称取0.03％聚乙二醇400，加入60％-70％的纯化水，搅拌至完全溶解，再加入0.02％聚乙二醇800，继续搅拌至完全溶解。
10.一种由权利要求1至9任一项所述的体腔水溶性润滑剂在医学检查或助产的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种体腔水溶性润滑剂，其特征在于，其成分包括：8％-13％甘油、0.7％-1.2％卡波姆，0.1％-0.5％黄原胶，0.03％-0.08％聚乙二醇，0.1％-1.5％三乙醇胺，0.005％-0.015％羟苯甲酯，0.005％-0.015％羟苯丙酯，80％-90％纯化水，上述组分百分比为质量百分比。
2.根据权利要求1所述的一种体腔水溶性润滑剂，其特征在于，所述润滑剂包括以10％甘油、1％卡波姆，0.3％黄原胶，0.6％三乙醇胺，0.05％聚乙二醇，0.01％羟苯甲酯，0.01％羟苯丙酯，88.03％纯化水，上述组分百分比为质量百分比。
3.根据权利要求2所述的一种体腔水溶性润滑剂，其特征在于，所述润滑剂的ph值为5-6之间。
4.根据权利要求2所述的一种体腔水溶性润滑剂，其特征在于，所述聚乙二醇分子量为500-800。
5.根据权利要求4所述的一种体腔水溶性润滑剂，其特征在于，所述润滑剂包括以10％甘油、1％卡波姆，0.3％黄原胶，0.6％三乙醇胺，0.03％聚乙二醇400，0.02％聚乙二醇800，0.01％羟苯甲酯，0.01％羟苯丙酯，88.03％纯化水，上述组分百分比为质量百分比。
6.一种体腔水溶性润滑剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：在一个干净的配置容器中，取以重量计的0.03％-0.08％聚乙二醇，加入60％-70％的纯化水，加热到70℃-75℃，搅拌至溶解，备用；称取以重量计的0.1％-1.5％三乙醇胺，加入溶解好的聚乙二醇溶液...
【专利技术属性】
技术研发人员：蓝勇基，
申请(专利权)人：深圳市盛康泰医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：
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