【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于中药制剂，具体涉及一种用于降血脂的中医药片的制备工艺。
技术介绍
1、随着社会的不断发展，人们的生活水平逐渐提高，高血脂症成为现代人常见的亚健康疾病。近几年来，高血脂症引起的心脑血管疾病和非酒精性脂肪肝病越来越多，并且患病年龄趋于年轻化。血脂包括胆固醇、甘油三酯和磷脂，是血液中的脂质成分，对人体的正常生理功能至关重要。他们主要通过饮食摄入以及体内合成形成的。胆固醇是细胞膜的重要组成成分，也是合成激素和维生素d的前体，它通过食物中的动物脂肪摄取，也由肝脏合成，与低密度脂蛋白(ldl)和高密度脂蛋白(hdl)结合，运输于血液中；甘油三酯由甘油和三分子脂肪酸组成，是主要的能量储存形式，它主要通过食物中的脂肪摄取，由消化系统吸收后，运送至脂肪组织和肝脏；磷脂是细胞膜的基本组成成分，参与细胞膜的结构和功能，它通过饮食和体内合成提供。血脂在体内通过胆固醇和甘油三酯的运输及代谢发挥作用。正常范围内的血脂有助于维持细胞功能、激素合成和能量储存。然而，当血脂水平异常，尤其是胆固醇和甘油三酯的水平过高时，会对健康产生危害。高胆固醇(尤其是ldl胆固醇)水平会导致血管内壁沉积胆固醇，形成动脉粥样斑块。这种斑块会逐渐增大，导致血管狭窄，增加心脏病、高血压和中风的风险。甘油三酯过高会导致血液粘稠，增加血栓形成的可能性，与冠心病、心绞痛等心血管疾病有关。
2、西药治疗高血脂的药物主要包括他汀类药物(如辛伐他汀、阿莫他汀，治疗高胆固醇的常用药物，它们通过抑制胆固醇合成酶(hmg-coa还原酶)来减少胆固醇合成，降低ldl胆固醇水平)
3、中药强调整体观念，认为疾病的发生是机体整体功能失调的结果。中药通过调理脏腑功能、调和气血、平衡阴阳来恢复机体的整体平衡，从而改善血脂代谢水平。中药不仅仅关注降低血脂指标，还注重调理脏腑功能，改善整体健康状态。中医理论认为，血脂异常往往与肝脾肾功能失调有关，通过调理这些脏腑功能，可以从根本上改善血脂代谢，降低复发的风险，且中药成分多为天然植物，通过调节机体功能而非直接干预特定代谢途径，因此副作用较少，长期服用的安全性较高。
4、专利cn102058761a公开了一种降血脂的中药组合物，该专利技术通过对气血并治方的大量研究，精简出赤芍与枳壳两味药材，再加入一味药材薤白，组合而得，获得了具有降血脂功能的中药组合物。
5、专利cn116370549a公开了一种治疗高血脂症的中药组合物及其制备方法，该专利技术以苍术、厚朴、黄芩为主药，发挥以补肝肾、降血脂、消食化积、活血祛瘀为主的功能；辅以木瓜、枸杞、菊花，发挥祛湿、清热和消渴；沙苑子、大枣补肾精、清肝和润肠通便，进而达到降低高血脂症的作用。
6、专利cn112057536a公开了一种预防/和或治疗血脂异常的中药组合物及其应用，该专利技术针对痰瘀互结型血脂异常的发病原因对症治疗，采取黄连、乳香、没药、血竭、半夏、瓜蒌、绞股蓝、茯苓和穿山龙多种中药成分复合而成，其中的药物的活性成分，相互协同作用，组方中的半夏、茯苓、瓜蒌等直接针对饮食滋腻而形成的痰浊；而血竭、乳香、没药则针对各种病理因素进一步造成的血瘀具有良好疗效，尤适宜于痰瘀互结的临床证型。针对痰瘀互结型血脂异常的形成原因采取多环节综合治疗，治疗效果快，作用迅速。
7、上述中药虽然在治疗高血脂症具有良好的疗效，但是中药配方中的各种药物之间的用量比重，在确保中药配方的安全性和针对性具有关键作用。中医讲究的是总体把控，配伍用药，根本上扶正固本，调节阴阳平衡，启动自我修复能力。在配伍用药方面，讲究“君臣佐使”的依据，不仅能使药物药性能得到良好的发挥，对症有效，还能降低甚至避免药物的不良反应。
8、因此如何根据“君臣佐使”的配伍原则，来设计一种治疗高血脂症的中医药片，具有重要意义。
技术实现思路
1、根据现有技术的不足，本专利技术以泽泻和山楂作为君药，丹参作为臣药，决明子和黄精作为佐药，甘草、大枣和陈皮作为使药，通过君臣佐使的配伍原则，然后通过生物酶破壁、制备成载药凝胶，并最终形成治疗高血脂症的中医药片，解决了
技术介绍
中提出的问题。具体地，本专利技术的技术方案包括以下内容：
2、本专利技术的目的之一，提供一种中医药片的制备工艺，所述制备工艺包括以下步骤：
3、将君药、臣药、佐药和使药混合后粉碎得到混合粉末，所述混合粉末：水按照1：10～15的质量比混合制备成悬浮液；
4、所述悬浮液调节至弱酸环境后与纤维素酶、果胶酶按照质量比1：0.002～0.003:0.002～0.003混合酶解得到酶解液；
5、所述酶解液：水按照1：20～30的质量比混合并加热至90℃～100℃煎煮20min～30min，然后过滤除渣得到中药分散液；
6、所述中药分散液：海藻酸钠：氯化钙注射液按照质量比1～5：1～2：100～300混合搅拌5min～10min后静置8h～15h得到载药凝胶；
7、所述载药凝胶经热风干燥后研磨成药粉，所述药粉、填充剂和润湿剂混合造粒，经压片机处理所述中医药片。
8、进一步地，所述君药为泽泻和山楂，所述臣药为丹参，所述佐药为决明子和黄精，所述使药为甘草、大枣和陈皮。
9、进一步地，所述泽泻：山楂：丹参：决明子：黄精：甘草：大枣：陈皮的重量份之比为11～16重量份：11～13重量份：7～9重量份：2～4重量份：2～3重量份：1～2重量份：0.5～1重量份：0.5～1重量份。
10、进一步地，所述混合粉末的目数为200目～300目。
11、进一步地，所述弱酸环境的ph值为4.5～6。
12、进一步地，所述弱酸环境的ph是由醋酸或碳酸来进行缓冲调节的。
13、进一步地，所述酶解的条件包酶解括温度40℃～50℃和酶解时间1h～2h。
14、进一步地，所述氯化钙注射液的浓度为3％～5％。
15、进一步地，所述药粉：填充剂：润湿剂的质量比为1：1～1.2：0.1～0.2。
16、进一步地，所述填充剂包括预胶化淀粉、糊精和甘露醇。
17、进一步地，所述润湿剂包括水或乙醇。
18、本专利技术的目的之二，提供一种通过中医药片的制备工艺制备得到的中医药片，所述中医药片的剂型为片剂。
19、本专利技术的目的之三，提供一种中医药片在降血脂领域的应用。
20、与现有技术相比，本专利技术的有益效果如下：
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【技术保护点】
1.一种中医药片的制备工艺，其特征在于，所述制备工艺包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述一种中医药片的制备工艺，其特征在于，所述君药为泽泻和山楂，所述臣药为丹参，所述佐药为决明子和黄精，所述使药为甘草、大枣和陈皮。
3.根据权利要求2所述一种中医药片的制备工艺，其特征在于，所述泽泻：山楂：丹参：决明子：黄精：甘草：大枣：陈皮的重量份之比为11～16重量份：11～13重量份：7～9重量份：2～4重量份：2～3重量份：1～2重量份：0.5～1重量份：0.5～1重量份。
4.根据权利要求1所述一种中医药片的制备工艺，其特征在于，所述混合粉末的目数为200目～300目。
5.根据权利要求1所述一种中医药片的制备工艺，其特征在于，所述弱酸环境的pH值为4.5～6。
6.根据权利要求1所述一种中医药片的制备工艺，其特征在于，所述酶解的条件包酶解括温度40℃～50℃和酶解时间1h～2h。
7.根据权利要求1所述一种中医药片的制备工艺，其特征在于，所述氯化钙注射液的浓度为3％～5％。
8.根据权利要求1所述一种
9.一种通过权利要求1～8任一所述一种中医药片的制备工艺制备得到的中医药片，其特征在于，所述中医药片的剂型为片剂。
10.一种通过权利要求1～8任一所述一种中医药片的制备工艺制备得到的中医药片或权利要求9所述的中医药片在降血脂领域的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种中医药片的制备工艺，其特征在于，所述制备工艺包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述一种中医药片的制备工艺，其特征在于，所述君药为泽泻和山楂，所述臣药为丹参，所述佐药为决明子和黄精，所述使药为甘草、大枣和陈皮。
3.根据权利要求2所述一种中医药片的制备工艺，其特征在于，所述泽泻：山楂：丹参：决明子：黄精：甘草：大枣：陈皮的重量份之比为11～16重量份：11～13重量份：7～9重量份：2～4重量份：2～3重量份：1～2重量份：0.5～1重量份：0.5～1重量份。
4.根据权利要求1所述一种中医药片的制备工艺，其特征在于，所述混合粉末的目数为200目～300目。
5.根据权利要求1所述一种中医药片的制备工艺，其特征在于，...
【专利技术属性】
技术研发人员：黄江，杨明，聂磊，杨志刚，
申请(专利权)人：江西康庆堂中药饮片有限公司，
类型：发明
国别省市：
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