System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 5-硝基异山梨醇类衍生物及其制备方法,及于电池中应用技术_技高网

5-硝基异山梨醇类衍生物及其制备方法,及于电池中应用技术

技术编号:43595298 阅读:8 留言:0更新日期:2024-12-11 14:45
本发明专利技术提供了一种5‑硝基异山梨醇类衍生物及其制备方法,及于电池中应用。5‑硝基异山梨醇类衍生物为化合物1、化合物2或化合物3。5‑硝基异山梨醇类衍生物的制备方法包括步骤:于一定的溶剂和缚酸剂下将5‑单硝基异山梨醇酯和第一试剂进行亲电加成反应得初级产物,或,于一定的溶剂和缚酸剂下将5‑单硝基异山梨醇酯和第二试剂进行酰化反应得初级产物;将初级产物进行净化、干燥。该5‑硝基异山梨醇类衍生物可作为锂离子电池的添加剂使用,其可于正负极材料界面形成良好的保护膜,同时具有较小的内阻,可改善电池的低温和倍率性能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及材料合成,尤其涉及一种应用于电池中的化合物,更加涉及5-硝基异山梨醇类衍生物及其制备方法,及于电池中应用


技术介绍

1、5-硝基异山梨醇类衍生物是指在5-硝基异山梨醇基团上引申出来的一系列化合物。目前,5-硝基异山梨醇类衍生物主要作为一氧化氮供体已在临床上被广泛用于心血管疾病的治疗。5-硝基异山梨醇类衍生物作为一氧化氮供体能在生理条件下快速释放高浓度一氧化氮,发挥一氧化氮的生理作用。

2、而目前的5-硝基异山梨醇类衍生物主要于5-硝基异山梨醇的基础上结合一些药物有效成分的基团,能够在炎症部位高浓度活性氧的刺激下释放出一些药物活性剂和一氧化氮供体药物5单硝基异山梨醇酯,在递送一氧化氮的同时,清除炎症部位的高浓度活性氧,实现一氧化氮供体的多功能化。

3、因而,目前的这类物质具有针对性,其并不适用于其他
为了扩大5-硝基异山梨醇类衍生物的应用领域,可对5-硝基异山梨醇类衍生物的衍生基团进行改进,以寻求更多的可应用于其他
的5-硝基异山梨醇类衍生物。


技术实现思路

1、基于上述问题,本专利技术的目的在于提供了一种新的5-硝基异山梨醇类衍生物及其制备方法,该5-硝基异山梨醇类衍生物可用于锂离子电池中,于正负极材料界面形成良好的保护膜,同时具有较小的内阻,可改善电池的低温和倍率性能。

2、为实现上述目的,本专利技术第一方面提供了一种5-硝基异山梨醇类衍生物,为化合物1、化合物2或化合物3。

3、

4、本专利技术的5-硝基异山梨醇类衍生物中化合物1、化合物2或化合物3为新型的5-硝基异山梨醇类衍生物,其分子较小,且能够于正负极材料界面形成良好的、溶解度更低的氮化物保护膜,界面阻抗更低,可用于电解液中以改善电池的低温和倍率性能。

5、本专利技术第二方面提供了5-硝基异山梨醇类衍生物的制备方法,包括步骤:

6、(1)于一定的溶剂和缚酸剂下将5-单硝基异山梨醇酯和第一试剂进行亲电加成反应得初级产物,或,于一定的溶剂和缚酸剂下将5-单硝基异山梨醇酯和第二试剂进行酰化反应得初级产物;

7、(2)将所述初级产物进行净化、干燥。

8、本专利技术的制备方法简单,利用5-单硝基异山梨醇酯和第一试剂在缚酸剂的催化下进行亲电加成反应,或者利用5-单硝基异山梨醇酯和第二试剂在缚酸剂的催化下进行酰化反应即可制得。所制得的5-硝基异山梨醇类衍生物可改善电池的低温和倍率性能。

9、作为本专利技术的一技术方案,所述第一试剂为丙烯腈,所述第二试剂为结构式一所示的化合物,其中,r为cf3或och3,r`为oh、ocor或or``,r``为c1~c3的烷基。

10、

11、作为本专利技术的一技术方案,所述溶剂包括水、二氯甲烷、n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、1,4-二氧六环、乙醚、苯、甲苯、乙腈、乙醚、环己烷、石油醚、四氢呋喃、碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯和碳酸丙烯酯中至少一种。

12、作为本专利技术的一技术方案,所述缚酸剂包括三乙胺、吡啶、1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾和碳酸铯中的至少一种。

13、作为本专利技术的一技术方案,所述5-单硝基异山梨醇酯和所述第一试剂的摩尔比为1:1~6,所述5-单硝基异山梨醇酯和所述第二试剂的摩尔比为1:1~6,所述缚酸剂和所述5-单硝基异山梨醇酯的摩尔比为1:0.5~6.0。

14、作为本专利技术的一技术方案,所述加成反应的反应温度为10~40℃,所述加成反应的反应时间为1~10h,所述酰化反应的反应温度为10~100℃,所述酰化反应的反应时间为1~10h。

15、作为本专利技术的一技术方案,所述净化的方式为洗涤、过滤或重结晶。

16、本专利技术第三方面提供了5-硝基异山梨醇类衍生物于电池中的应用。

17、本专利技术第四方面提供了电解液,包括非水有机溶剂、电解质盐和添加剂,所述添加剂包括前述的5-硝基异山梨醇类衍生物,所述5-硝基异山梨醇类衍生物占所述电解液质量的0.1~2.0%。

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【技术保护点】

1.一种5-硝基异山梨醇类衍生物,其特征在于,为化合物1、化合物2或化合物3

2.根据权利要求1所述的5-硝基异山梨醇类衍生物的制备方法,其特征在于,包括步骤:

3.根据权利要求2所述的5-硝基异山梨醇类衍生物的制备方法,其特征在于,所述第一试剂为丙烯腈,所述第二试剂为结构式一所示的化合物,其中,R为CF3或OCH3,R`为OH、OCOR或OR``,R``为C1~C3的烷基,

4.根据权利要求2所述的5-硝基异山梨醇类衍生物的制备方法,其特征在于,所述溶剂包括水、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、1,4-二氧六环、乙醚、苯、甲苯、乙腈、乙醚、环己烷、石油醚、四氢呋喃、碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯和碳酸丙烯酯中至少一种。

5.根据权利要求2所述的5-硝基异山梨醇类衍生物的制备方法,其特征在于,所述缚酸剂包括三乙胺、吡啶、1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾和碳酸铯中的至少一种。

6.根据权利要求2所述的5-硝基异山梨醇类衍生物的制备方法,其特征在于,所述5-单硝基异山梨醇酯和所述第一试剂的摩尔比为1:1~6,所述5-单硝基异山梨醇酯和所述第二试剂的摩尔比为1:1~6,所述缚酸剂和所述5-单硝基异山梨醇酯的摩尔比为1:0.5~6.0。

7.根据权利要求1所述的5-硝基异山梨醇类衍生物的制备方法,其特征在于,所述加成反应的反应温度为10~40℃,所述加成反应的反应时间为1~10h,所述酰化反应的反应温度为10~100℃,所述酰化反应的反应时间为1~10h。

8.根据权利要求1所述的5-硝基异山梨醇类衍生物的制备方法,其特征在于,所述净化的方式为洗涤、过滤或重结晶。

9.根据权利要求1所述的5-硝基异山梨醇类衍生物或权利要求2~8中任意一项所述的5-硝基异山梨醇类衍生物的制备方法所制备的5-硝基异山梨醇类衍生物于电池中的应用。

10.一种电解液,包括非水有机溶剂、电解质盐和添加剂,其特征在于,所述添加剂包括权利要求1所述的5-硝基异山梨醇类衍生物或权利要求2~8中任意一项所述的5-硝基异山梨醇类衍生物的制备方法所制备的5-硝基异山梨醇类衍生物,所述5-硝基异山梨醇类衍生物占所述电解液质量的0.1~2.0%。

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【技术特征摘要】

1.一种5-硝基异山梨醇类衍生物,其特征在于,为化合物1、化合物2或化合物3

2.根据权利要求1所述的5-硝基异山梨醇类衍生物的制备方法,其特征在于,包括步骤:

3.根据权利要求2所述的5-硝基异山梨醇类衍生物的制备方法,其特征在于,所述第一试剂为丙烯腈,所述第二试剂为结构式一所示的化合物,其中,r为cf3或och3,r`为oh、ocor或or``,r``为c1~c3的烷基,

4.根据权利要求2所述的5-硝基异山梨醇类衍生物的制备方法,其特征在于,所述溶剂包括水、二氯甲烷、n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、1,4-二氧六环、乙醚、苯、甲苯、乙腈、乙醚、环己烷、石油醚、四氢呋喃、碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯和碳酸丙烯酯中至少一种。

5.根据权利要求2所述的5-硝基异山梨醇类衍生物的制备方法,其特征在于,所述缚酸剂包括三乙胺、吡啶、1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾和碳酸铯中的至少一种。

6.根据权利要求2所述的5-硝基异山梨醇类衍生物的制备方法,其特征在于,所述5-单硝...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈金平黄秋洁莫德欢毛冲戴晓兵吕海霞
申请(专利权)人:合肥市赛纬电子材料有限公司
类型:发明
国别省市:

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