【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
技术实现思路
1、根据本专利技术的一方面，提供一种治疗有需要的受试者的脑转移性癌症的方法，包括向所述受试者施用一治疗有效量的特异性降低p-选择素(p-selectin)的量和/或活性的药剂和一免疫调节剂，从而治疗所述脑转移性癌症。
2、根据本专利技术的一方面，提供一种治疗有需要的受试者的胰腺癌或肾癌的方法，包括向所述受试者施用一治疗有效量的特异性降低p-选择素的量和/或活性的药剂，从而治疗所述胰腺癌或肾癌。
3、根据本专利技术的一方面，提供一种治疗有需要的受试者的癌症的方法，所述癌症是选自由胰腺癌、肺癌、乳腺癌、原发性黑色素瘤和肾癌所组成的群组，包括向所述受试者施用一治疗有效量的特异性降低p-选择素的量和/或活性的药剂和一免疫调节剂，从而治疗所述癌症。
4、根据本专利技术的实施例，所述脑转移性癌症是脑转移性黑色素瘤、脑转移性乳腺癌、脑转移性肺癌，或脑转移性结直肠癌。
5、根据本专利技术的实施例，所述特异性降低p-选择素的量和/或活性的药剂特异性地结合至p-选择素或编码所述p-选择素的多核苷酸。
6、根据本专利技术的实施例，所述特异性降低p-选择素的量和/或活性的药剂结合至p-选择素糖蛋白配体-1(p-selectin glycoprotein ligand-1，psgl-1)或编码所述psgl-1的多核苷酸。
7、根据本专利技术的实施例，所述方法进一步包括向所述受试者施用一免疫调节剂。
8、根据本专
9、根据本专利技术的实施例，所述免疫调节抗体是选自由抗ctla4、抗cd40、抗41bb、抗ox40、抗pd1、抗pdl1、抗lag3、抗ido，和抗tigit所组成的群组。
10、根据本专利技术的实施例，所述特异性降低p-选择素的量和/或活性的药剂是一抑制性抗体，所述抑制性抗体结合且抑制所述p-选择素。
11、根据本专利技术的实施例，所述抑制性抗体是立赞利珠单抗(crizanlizumab)或英克勒库单抗(inclacumab)。
12、根据本专利技术的实施例，所述立赞利珠单抗的剂量约为每两周一次5mg/kg或每四周一次5mg/kg。
13、根据本专利技术的实施例，所述抑制性抗体是连接至一治疗剂。
14、根据本专利技术的实施例，所述抑制性抗体未连接至一治疗剂。
15、根据本专利技术的实施例，所述特异性降低p-选择素的量和/或活性的药剂是一小分子药剂。
16、根据本专利技术的实施例，所述特异性降低p-选择素的量和/或活性的药剂是一多核苷酸药剂。
17、根据本专利技术的实施例，所述特异性降低p-选择素的量和/或活性的药剂是与所述免疫调节剂共同配制。
18、根据本专利技术的实施例，所述特异性降低p-选择素的量和/或活性的药剂是包含在一纳米颗粒中。
19、根据本专利技术的实施例，所述纳米颗粒是连接至一靶向部分，以增加跨过所述血脑屏障的输送。
20、根据本专利技术的实施例，所述特异性降低p-选择素的量和/或活性的药剂是连接至一靶向部分，从而增加跨过所述血脑屏障的递送。
21、根据本专利技术的一方面，提供一种治疗有需要的受试者的胶质母细胞瘤或脑转移性黑色素瘤的方法，包括向所述受试者施用一治疗有效量的立赞利珠单抗和一抗pd1抗体，从而治疗所述胶质母细胞瘤或脑转移性黑色素瘤。
22、根据本专利技术的实施例，所述立赞利珠单抗是以约5mg/kg的剂量每两周或每四周给药一次。
23、根据本专利技术的实施例，所述抗pd1抗体是选自由帕博利珠单抗(pembrolizumab)(可瑞达keytruda)、纳武利尤单抗(nivolumab)(保疾伏opdivo)、西米普利单抗(cemiplimab)(利普替尤libtayo)和多斯塔利单抗(cemiplimab)(詹佩尔利jemperli)所组成的群组。
24、根据本专利技术的实施例，所述抗pd1抗体是纳武利尤单抗。
25、根据本专利技术的实施例，所述立赞利珠单抗和所述抗pd1抗体最初每两周给药一次，持续至少四周。
26、根据本专利技术的实施例，所述抗pd1抗体的剂量为每两周一次约3mg/kg。
27、除非另有定义，本文中所使用的所有技术和/或科学术语具有与本专利技术所属领域的普通技术人员通常理解的相同含义。尽管在实施或测试本专利技术的实施例中可使用与本文中所述方法和材料类似或等同的方法和材料，但下文描述了示例性方法和/或材料。如有冲突，以专利说明书，包括定义为准。此外，材料、方法和示例仅是说明性的，并非旨在限制。
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1.一种治疗有需要的受试者的脑转移性癌症的方法，其特征在于：所述方法包括向所述受试者施用一治疗有效量的特异性降低P-选择素的量和/或活性的药剂和一免疫调节剂，从而治疗所述脑转移性癌症。
2.一种治疗有需要的受试者的胰腺癌或肾癌的方法，其特征在于：所述方法包括向所述受试者施用一治疗有效量的特异性降低P-选择素的量和/或活性的药剂，从而治疗所述胰腺癌或肾癌。
3.一种治疗有需要的受试者的癌症的方法，所述癌症是选自由胰腺癌、肺癌、乳腺癌、原发性黑色素瘤和肾癌所组成的群组，其特征在于：所述方法包括向所述受试者施用一治疗有效量的特异性降低P-选择素的量和/或活性的药剂和一免疫调节剂，从而治疗所述癌症。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述脑转移性癌症是脑转移性黑色素瘤、脑转移性乳腺癌、脑转移性肺癌，或脑转移性结直肠癌。
5.如权利要求1、2或3中任一项所述的方法，其特征在于：所述特异性降低P-选择素的量和/或活性的药剂特异性地结合至P-选择素或编码所述P-选择素的多核苷酸。
6.如权利要求1、2或3所述的方法，其特征在于：
7.如权利要求2所述的方法，其特征在于：所述方法进一步包括向所述受试者施用一免疫调节剂。
8.如权利要求1、3或7中任一项所述的方法，其特征在于：所述免疫调节剂包括一免疫调节抗体。
9.如权利要求8所述的方法，其特征在于：所述免疫调节抗体是选自由抗CTLA4、抗CD40、抗41BB、抗OX40、抗PD1、抗PDL1、抗LAG3、抗IDO，和抗TIGIT所组成的群组。
10.如权利要求1至9中任一项所述的方法，其特征在于：所述特异性降低P-选择素的量和/或活性的药剂是一抑制性抗体，所述抑制性抗体结合且抑制所述P-选择素。
11.如权利要求10所述的方法，其特征在于：所述抑制性抗体是立赞利珠单抗或英克勒库单抗。
12.如权利要求11所述的方法，其特征在于：所述立赞利珠单抗的剂量约为每两周一次5mg/kg或每四周一次5mg/kg。
13.如权利要求10所述的方法，其特征在于：所述抑制性抗体是连接至一治疗剂。
14.如权利要求10所述的方法，其特征在于：所述抑制性抗体未连接至一治疗剂。
15.如权利要求1至9中任一项所述的方法，其特征在于：所述特异性降低P-选择素的量和/或活性的药剂是一小分子药剂。
16.如权利要求1至9中任一项所述的方法，其特征在于：所述特异性降低P-选择素的量和/或活性的药剂是一多核苷酸药剂。
17.如权利要求7至16中任一项所述的方法，其特征在于：所述特异性降低P-选择素的量和/或活性的药剂是与所述免疫调节剂共同配制。
18.如权利要求1至17中任一项所述的方法，其特征在于：所述特异性降低P-选择素的量和/或活性的药剂是包含在一纳米颗粒中。
19.如权利要求18所述的方法，其特征在于：所述纳米颗粒是连接至一靶向部分，以增加跨过所述血脑屏障的输送。
20.如权利要求1至17中任一项所述的方法，其特征在于：所述特异性降低P-选择素的量和/或活性的药剂是连接至一靶向部分，从而增加跨过所述血脑屏障的递送。
21.一种治疗有需要的受试者的胶质母细胞瘤的方法，其特征在于：所述方法包括向所述受试者施用一治疗有效量的立赞利珠单抗和一抗PD1抗体，从而治疗所述胶质母细胞瘤或脑转移性黑色素瘤。
22.如权利要求21所述的方法，其特征在于：所述立赞利珠单抗是以约5mg/kg的剂量每两周或每四周给药一次。
23.如权利要求21或22所述的方法，其特征在于：所述抗PD1抗体是选自由帕博利珠单抗(可瑞达)、纳武利尤单抗(保疾伏)、西米普利单抗(利普替尤)和多斯塔利单抗(詹佩尔利)所组成的群组。
24.如权利要求21或22所述的方法，其特征在于：所述抗PD1抗体是纳武利尤单抗。
25.如权利要求21至24中任一项所述的方法，其特征在于：所述立赞利珠单抗和所述抗PD1抗体最初每两周给药一次，持续至少四周。
26.如权利要求25所述的方法，其特征在于：所述抗PD1抗体的剂量为每两周一次约3mg/kg。
...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种治疗有需要的受试者的脑转移性癌症的方法，其特征在于：所述方法包括向所述受试者施用一治疗有效量的特异性降低p-选择素的量和/或活性的药剂和一免疫调节剂，从而治疗所述脑转移性癌症。
2.一种治疗有需要的受试者的胰腺癌或肾癌的方法，其特征在于：所述方法包括向所述受试者施用一治疗有效量的特异性降低p-选择素的量和/或活性的药剂，从而治疗所述胰腺癌或肾癌。
3.一种治疗有需要的受试者的癌症的方法，所述癌症是选自由胰腺癌、肺癌、乳腺癌、原发性黑色素瘤和肾癌所组成的群组，其特征在于：所述方法包括向所述受试者施用一治疗有效量的特异性降低p-选择素的量和/或活性的药剂和一免疫调节剂，从而治疗所述癌症。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述脑转移性癌症是脑转移性黑色素瘤、脑转移性乳腺癌、脑转移性肺癌，或脑转移性结直肠癌。
5.如权利要求1、2或3中任一项所述的方法，其特征在于：所述特异性降低p-选择素的量和/或活性的药剂特异性地结合至p-选择素或编码所述p-选择素的多核苷酸。
6.如权利要求1、2或3所述的方法，其特征在于：所述特异性降低p-选择素的量和/或活性的药剂结合至p-选择素糖蛋白配体-1(psgl-1)或编码所述psgl-1的多核苷酸。
7.如权利要求2所述的方法，其特征在于：所述方法进一步包括向所述受试者施用一免疫调节剂。
8.如权利要求1、3或7中任一项所述的方法，其特征在于：所述免疫调节剂包括一免疫调节抗体。
9.如权利要求8所述的方法，其特征在于：所述免疫调节抗体是选自由抗ctla4、抗cd40、抗41bb、抗ox40、抗pd1、抗pdl1、抗lag3、抗ido，和抗tigit所组成的群组。
10.如权利要求1至9中任一项所述的方法，其特征在于：所述特异性降低p-选择素的量和/或活性的药剂是一抑制性抗体，所述抑制性抗体结合且抑制所述p-选择素。
11.如权利要求10所述的方法，其特征在于：所述抑制性抗体是立赞利珠单抗或英克勒库单抗。
12.如权利要求11所述的方法，其特征在于：所述立赞利珠单抗的剂量约为每两周一次5mg...
【专利技术属性】
技术研发人员：罗尼特·萨奇菲那罗，埃拉姆·耶尼，
申请(专利权)人：拉莫特特拉维夫大学有限公司，
类型：发明
国别省市：
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