【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药，涉及菲-联苄二聚体的应用，具体地讲，涉及phochinenin i在制备预防炎症诱发疾病药物中的应用。
技术介绍
1、近年来，随着大环境污染日益加剧、药物滥用、人口老龄化等因素，对人类健康产生了巨大威胁。尤其是新型冠状病毒(2019-ncov)会引起严重的“细胞因子风暴”，过量炎症因子诱发一系列严重疾病。实践证明，针对突发性、难治性呼吸系统疾病，中医药治疗方案具有显著疗效。以现代中医药理论为基础，从中药资源中开发靶点明确的新型治疗药物具有重要意义。
2、白及入药始载于《神农本草经》：其味苦、甘、涩，性平偏凉，归肺、胃、肝经。具有补肺、止血、消肿、生肌、敛疮等功效。《医方集解》记载：白及碾粉，米饮调服，可治咳嗽、肺痿、咯血。前期已对益肺通络方通过炎症免疫方面发挥药效作用的物质基础研究及体内药动学进行评价。在对其拆方评价时发现君药白及小分子组分具有显著抗炎效果，能抑制nf-κb表达，有效改善急性肺损伤，预防损伤后纤维化发生。
3、目前现有技术还没有关于phochinenin i应用于制备预防炎症诱发疾病药物的记载或报道，也没有给出相关技术启示。
技术实现思路
1、本专利技术要解决的技术问题是提供phochinenin i在制备预防炎症诱发疾病药物中的应用，具有成为用于治疗炎症先导药物的潜力，有望应用于制备预防和治疗肺部炎症疾病、慢性阻塞性肺疾病、自身免疫性疾病、动脉粥样硬化疾病或肿瘤疾病。
2、本专利技术采用如下技术方案实现专利技
3、phochinenin i在制备预防炎症诱发疾病药物中的应用，其特征在于：
4、所述phochinenin i的化学结构为：
5、
6、本专利技术通过研究发phochinenin i能够在raw264.7小鼠巨噬细胞中抑制由lps及ifn-γ共同诱导的stat3的磷酸化升高，降低炎症因子il-6及tnf-α的产生；同时降低inos的产生，减少no分泌进而下调细胞炎症反应。因此，phochinenin i具有开发成为stat3和inos为靶点通路抑制炎症的潜力。
7、作为本技术方案的进一步限定，所述炎症诱发疾病为肺部炎症疾病、慢性阻塞性肺疾病、自身免疫性疾病、动脉粥样硬化疾病或肿瘤疾病。
8、作为本技术方案的进一步限定，调控stat3的磷酸化，并降低inos及no的产生的应用。
9、与现有技术相比，本专利技术的优点和积极效果是：
10、本专利技术研究提供了phochinenin i的抗炎活性，并且具体提供了该化合物的抗炎机制，为该化合物制备成为相应的药物奠定了基础。phochinenin i通过调控stat3的磷酸化，同时降低下游inos的产生，抑制肺部炎症的作用机制，具有成为用于治疗炎症先导药物的潜力，有望应用于制备预防和治疗肺部炎症疾病、慢性阻塞性肺疾病、自身免疫性疾病、动脉粥样硬化疾病或肿瘤疾病。
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1.Phochinenin I在制备预防炎症诱发疾病药物中的应用，其特征在于：
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述炎症诱发疾病为肺部炎症疾病、慢性阻塞性肺疾病、自身免疫性疾病、动脉粥样硬化疾病或肿瘤疾病。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：调控STAT3的磷酸化，并降低iNOS及NO的产生的应用。
【技术特征摘要】
1.phochinenin i在制备预防炎症诱发疾病药物中的应用，其特征在于：
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述炎症诱发疾病为肺部炎症疾病、慢性阻...
【专利技术属性】
技术研发人员：王永杰，李昂，李晔，任广慧，
申请(专利权)人：山东大学第二医院，
类型：发明
国别省市：
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