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治疗骨折的中药药物及其制备方法技术

技术编号:4356244 阅读:223 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种治疗骨折的药物及其制备方法,它是由中药原料骨碎补、自然铜、元胡、三七、姜黄、乳香、没药、血竭、檀香、降香和沉香制备而成,本发明专利技术药物能补肾强骨、接骨续筋,散瘀、续伤止痛,舒筋活血,促进骨对钙的吸收,提高血钙和血磷水平,有利于骨的钙化和骨质形成,还能改善软骨细胞功能,推迟细胞退行性病变,降低关节病变率,促进骨髓自身周围血液中网状细胞和血红蛋白增生,与现有多种骨伤科类药物相比,本发明专利技术药物能更好的促进骨痂增生,加速骨折愈合,并且无毒副作用,各年龄段的患者均可使用,至今未出现任何不良反应报告,其疗效优越。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药
,特别是涉及一种。
技术介绍
骨折系指由于外伤或病理等原因致使骨质部分地或完全地断裂的一种疾病。其主要临床 表现为骨折部有局限性疼痛和压痛,局部肿胀和出现瘀斑,肢体功能部位或完全丧失,完 全性骨质尚可出现肢体畸形及异常活动,骨折通常可分为截断、碎断或斜断。患处可有瘀血 、肿痛、错位、畸形、骨声、轴心叩击痛、异常活动及功能障碍等种种表现。治宜骨折根据 伤情不同分别采用手法整复,或切开复位、夹缚固定等,也有服用药物消炎或控制疼痛,但 一些药物的副作用较大,对于患者又造成新的损伤,而且治疗骨折一般都需要几个月的时间 ,病情才能够逐步好转,对于骨折病人是很不方便的。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种疗效好、骨折愈合迅速、无毒副作用,完全采用 纯中药原料治疗骨折的药物及其制备方法。为了解决上述技术问题,本专利技术采用如下的技术方案按照重量份计算,它是由中药原料骨碎补10 30份、自然铜5 15份、元胡5 15份、三 七5 15份、姜黄5 15份、乳香5 15份、没药5 15份、血竭3 10份、檀香2 9份、降香 2 9份和沉香2 9份制备而成。优选的,它是由中药原料骨碎补15份、自然铜9份、元胡9份、三七9份、姜黄9份、乳香 9份、没药9份、血竭6份、檀香3份、降香3份和沉香3份制备而成。本专利技术还提供了治疗骨折的中药药物的制备方法,将自然铜火煅醋淬后,打成微细粉末 备用,将元胡、三七、姜黄用50%纯天然玉米酒53°浸湿三小时后烘干打成微细粉末备用, 将乳香、没药炒焦后除去杂质及挥发成分,打成微细粉末备用,将檀香、降香、沉香、骨碎 补、血竭打成微细粉末,将所有微细粉末混合均匀进行高温烘干灭菌,装入胃溶胶囊制成胶 囊剂,或按常规工艺制成散剂、片剂、丸剂。方解本处方中的骨碎补为多年生龙骨科附生蕨类植物鈍蕨的干燥根茎,骨碎补味苦 、性温,功效为补肾镇痛、活血壮筋、续骨疗伤;自然铜为天然硫化铁矿石,散瘀止痛,接 骨续筋,主跌打损伤,筋断骨折,瘀滞肿痛;元胡又名延胡索、玄胡,为罂粟科紫堇属多年3生草本植物,性温,味辛苦,入心、脾、肝、肺,是活血化瘀、行气止痛之妙品,尤以止痛 之功效而著称于世;三七又名田三七或参三七,为五加科多年生草本植物三七的根,与人参 同属一科,三七性温而味甘微苦,入肝、胃经,能活血化瘀、补气止血、消肿止痛;姜黄为 姜科植物姜黄的根茎,味辛、苦,性温,入脾、肝经,功能破血、行气、通经、止痛;乳 香为橄榄科植物卡氏乳香树的胶树脂,功效调气活血,定痛,追毒;没药为橄榄科植物没 药树或爱伦堡没药树的胶树脂,功效散血,没药性味苦平,功能散结气,通滞血,消肿 定痛,生肌,补心胆虚,肝血不足;血竭为棕榈科植物麒麟竭果实及树干中的树脂,功效 活血散瘀,定痛,止血生肌,敛疮,主治跌打肿痛,内伤瘀痛;外伤出血不止,瘰疬,臁疮 溃久不合;檀香为檀香科植物檀香的心材,性味,性温,味辛,功能主治理气,和胃, 用于脘腹疼痛、噎膈、呕吐;降香为豆科小乔木降香檀的根部心材,功用活血散瘀,止 血定痛,用于心胸闷痛,脘胁刺痛,外治跌打损伤;沉香性辛,微温,无毒,具有行气镇痛 、温中止呕、纳气平喘等功效,对于治疗腹胀、胃寒、肾虚、气喘有明显疗效。与现有技术比较本专利技术是经过吉氏家族多代人的努力和汇集民间著名医家之精髓,采 用纯天然地道优质药材秘制而成,有多年的临床用药史,与现有多种骨伤科类药物相比,本 专利技术能更好的促进骨痂增生,加速骨折愈合,清除瘀血,以及气滞血瘀所引起的肿痛、痹痛 等效果显著,并且无毒副作用,各年龄段的患者均可使用,至今未出现任何不良反应报告, 其疗效优越。本专利技术药物疾病诊断标准凡骨折损伤,瘀血肿痛,闪挫,气滞血瘀所致的痛证、 痹证均可使用。病例选择在临床实践中,选择了年龄均在10—50岁之间的35位肱骨折的患者、50 位迟桡骨中段骨折的患者、43位股骨中段粉碎性骨折的患者,经解剖复位后基本对位对线, 单服本专利技术药物治疗与其相应的临床牵引治疗组作为参照组比较,在服用本专利技术药物后一周 ,该组患者的肿痛明显比临床牵引参照组减轻,甚至无疼痛感;服用本专利技术药物后2周骨折 断端骨痂生长明显,骨痂生长比参照组活跃;服用本专利技术药物4周后,骨痂骨化迅速,90%以 上的患者可以进行功能锻炼,与参照组作为对比,用本专利技术药物治疗组患者病程明显縮短, 骨折愈合迅速,能明显减轻患者的经济负担及痛苦,大大的提高了骨伤患者的治愈率,且治 愈率达到80%以上,好转率达到95%以上,未愈率降至2. 1%以下。治疗机理本专利技术药物能补肾强骨、接骨续筋,散瘀、续伤止痛,舒筋活血,促进 骨对钙的吸收,提高血钙和血磷水平,有利于骨的钙化和骨质形成,还能改善软骨细胞功能 ,推迟细胞退行性病变,降低关节病变率,促进骨髓自身周围血液中网状细胞和血红蛋白增生,可显著降低红细胞压积,降低全血粘度及血浆、改善血液流变性,还可抑制ADP诱导血 小板聚集,并能提高血浆中CAMP水平,降低CGMP含量,增高纤维蛋白溶解酶活性,有防止血 栓形成的作用。此外,对多种致病皮肤真菌有抑制作用。用药方法口服12岁以下小儿一次lg, 一日3—4次,12岁以上同成人剂量, 一次 2—3g, 一日3—4次。温开水送服,饭前或饭后均可服用。观察指标治愈骨折解剖对位对线满意或接近解剖对位对线,有连接性骨痂通过 骨折线形成已愈合,功能完全或基本恢复。好转骨折对位对线尚可,骨折线模糊,伤肢短 縮小于2cm,成角小于15。以内。各关节活动受限30。以内,屈伸受限在15。以内。未愈 骨折对位对线差或不愈合,患肢短縮3cm以上,关节活动受限30。以上,屈伸受限在15。以 上,伤肢不能负重。具有统计意义的疾病在本专利技术药物的医疗临床实践资料中,抽出近20年的相关严重患 者资料显示属肱骨粉碎性骨折的患者183人,骨折处肿胀疼痛明显,皮肤大片青紫,骨折处 成角畸形;迟桡骨中段粉碎性骨折的患者191人,骨折处肿胀疼痛明显,皮肤成片青紫;股 骨中段粉碎性骨折的患者224人,骨折成解畸形严重,骨折断端重叠,肿胀疼痛严重,皮肤 青紫严重,列入危重病人中;属胫腓骨粉碎性骨折的患者196人,骨折处肿胀疼痛明显,成 角畸形,其中有65人为开放性粉碎性骨折。上述患者经解剖复位对位对线后,服用本专利技术 药物治疗1一2周后,肿胀疼痛基本消失,青紫皮肤基本转为常色,骨折线外骨痂开始生长; 服用本专利技术药物3—4周后,骨痂生长迅速,骨折线模糊或基本消失;服用本专利技术药物5—6周 后,骨痂骨化变硬,可进行功能锻炼。对上述患者的疗效评判中,90%以上的患者病情康复 迅速,均达到痊愈和治愈的标准出院,且治愈率达到90%以上,好转率达到95%以上,未愈率 降至1.2%以下。具体实施例方式实施例l:将自然铜9g火煅醋淬后,打成微细粉末备用,将元胡9g、三七9g、姜黄9g用 50%纯天然玉米酒53°浸湿三小时后烘干打成微细粉末备用,将乳香9g、没药9g炒焦后除去 杂质及挥发成分,打成微细粉末备用,将檀香3g、降香3g、沉香3g、骨碎补15g、血竭6g打 成微细粉末,将所有微细粉末混合均匀进行高温烘干灭菌,装入胃溶胶囊制成胶囊剂,或按 常规工艺制成散剂、片剂、丸剂。用药方法口服12岁以下小儿一次lg, 一日3—4次,本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗骨折的中药药物,其特征在于:按照重量份计算,它是由中药原料骨碎补10~30份、自然铜5~15份、元胡5~15份、三七5~15份、姜黄5~15份、乳香5~15份、没药5~15份、血竭3~10份、檀香2~9份、降香2~9份和沉香2~9份制备而成。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:吉学忠
申请(专利权)人:吉学忠
类型:发明
国别省市:52[中国|贵州]

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