【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及复合材料，具体涉及一种载药可形变形状记忆性支架材料及其制备方法和应用。
技术介绍
1、随着老龄化社会中骨病患者的增加，各种原因引起的骨损伤，治疗难度大、致残率高，严重降低了患者的生活质量并危及生命安全。尽管骨骼具有自我再生能力，大段骨缺损依然无法自然愈合。临床上治疗骨缺损的方法包括自体骨、同种异体骨或者异种异体骨的移植，其有许多缺点，例如继发性损伤、资源有限、传染病风险和免疫排斥反应等。这些因素限制了它们在临床上的应用，因此，开发和制备大段骨缺损部位的人工骨十分必要。3d打印可以打印出能够匹配生物功能特性并且具有高精度，结构复杂，完整的仿生3d结构。因其具有可扩展性，可依照不同病人的影像资料，产生符合临床不同尺寸或几何形状的骨缺损模型，提供更佳的临床转化应用。
2、损伤后的骨愈合是一个复杂的生物力学过程，最终的愈合高度依赖于初始炎症阶段。急性炎症早期，由免疫细胞产生的的细胞因子tgf-β、il-4、il-13促进成骨（诱导成骨细胞迁移），而tnfα、il-1、il-6、il-8等细胞因子抑制成骨（诱导破骨细胞活性）。长期接触这些细胞因子最终导致慢性炎症，引起植入材料周围形成纤维包封，最终导致骨整合失败。植入体内的生物材料也会诱导异物反应（fbr）等不良免疫反应。异物反应会导致炎症、纤维化包囊、组织损伤甚至植入失败。同时，临床骨不愈合患者长期使用抗炎药物会产生严重的不良反应或增加患者和社会的经济负担。
技术实现思路
1、有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种
2、为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
3、本专利技术提供了一种载药可形变形状记忆性支架材料的制备方法，包括以下步骤：
4、将载药脂质体、纳米银改性纳米羟基磷灰石悬浮液和相变材料混合，得到混合料；所述载药脂质体具有核壳结构，核为芹菜素-7-o-葡萄糖苷，壳层为脂质体；
5、将聚氨酯材料进行成型，得到聚氨酯支架素坯；
6、将所述混合料注入到所述聚氨酯支架素坯中后相变，得到载药可形变形状记忆性支架材料。
7、优选地，所述载药脂质体的制备方法包括以下步骤：将大豆卵磷脂、胆固醇、油酸、吐温、无水乙醇和芹菜素-7-o-葡萄糖苷混合，得到混合溶液；将所述混合溶液注入水中进行乳化-自组装，固液分离，所得固体组分为载药脂质体。
8、优选地，所述芹菜素-7-o-葡萄糖苷和大豆卵磷脂的质量比为1：0.01~0.5。
9、优选地，所述纳米银改性纳米羟基磷灰石悬浮液的制备方法包括：将硝酸银、水、纳米羟基磷灰石、异丙醇和葡萄糖混合，进行氧化还原反应，得到纳米银改性纳米羟基磷灰石悬浮液。
10、优选地，所述硝酸银和纳米羟基磷灰石的质量比为5~20：2~10。
11、优选地，所述相变材料包括明胶水溶液；所述明胶水溶液的浓度为5~20wt%；
12、所述载药脂质体的质量占相变材料质量的5~30%。
13、优选地，所述成型包括3d打印成型。
14、优选地，所述3d打印成型的条件包括：料筒温度为60~200℃，平台温度为-2~8℃，挤出压强为0.4~5 mpa，挤出速度为0.01~5 mm/s，提前出丝1~100 ms，提前关丝1 ms，断丝抬高1~15 mm，打印模型包括圆柱型，采用线性填充，填充间距为0.1~10 mm，旋转次数为50~200次，旋转角度为15~90°，打印层数为5~20层，总厚度为2~10 mm。
15、本专利技术提供了上述技术方案所述制备方法制备得到的载药可形变形状记忆性支架材料。
16、本专利技术提供了上述技术方案所述载药可形变形状记忆性支架材料在制备骨支架材料中的应用。
17、本专利技术提供了一种载药可形变形状记忆性支架材料的制备方法，本专利技术用脂质体将蒙药蓝刺头重要的抗炎单体芹菜素-7-o-葡萄糖苷包被制备成载药脂质体。将聚氨酯材料进行成型，得到聚氨酯支架素坯。将载药脂质体、纳米银改性纳米羟基磷灰石悬浮液和相变材料的混合料注入到聚氨酯支架素坯的孔道里，制备得到载药可形变形状记忆性支架材料。本专利技术制备的载药可形变形状记忆性支架材料具有药物缓释、促成骨、抗炎和抗氧化的作用。其中，聚氨酯支架素坯具有多孔的拓扑结构，有利于进行物质交换；药物缓释的功能有利于让药物持久缓慢释放；抗氧化作用及抗炎效果能够降低人工骨植入材料的微环境的ros表达量，减少炎性细胞浸润，改善骨损伤处的微环境，为临床骨创伤治疗提供新型多功能载药生物骨组织工程支架治疗方面提供全新思路。
18、而且，本专利技术提供的制备方法，工艺简单，操作简单，生产成本低，适宜工业化生产。
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1.一种载药可形变形状记忆性支架材料的制备方法，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述载药脂质体的制备方法包括以下步骤：将大豆卵磷脂、胆固醇、油酸、吐温、无水乙醇和芹菜素-7-O-葡萄糖苷混合，得到混合溶液；将所述混合溶液注入水中进行乳化-自组装，固液分离，所得固体组分为载药脂质体。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述芹菜素-7-O-葡萄糖苷和大豆卵磷脂的质量比为1：0.01~0.5。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述纳米银改性纳米羟基磷灰石悬浮液的制备方法包括：将硝酸银、水、纳米羟基磷灰石、异丙醇和葡萄糖混合，进行氧化还原反应，得到纳米银改性纳米羟基磷灰石悬浮液。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述硝酸银和纳米羟基磷灰石的质量比为5~20：2~10。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述相变材料包括明胶水溶液；所述明胶水溶液的浓度为5~20wt%；
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述成型包括3D打印成
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述3D打印成型的条件包括：料筒温度为60~200℃，平台温度为-2~8℃，挤出压强为0.4~5 MPa，挤出速度为0.01~5 mm/s，提前出丝1~100 ms，提前关丝1 ms，断丝抬高1~15 mm，打印模型包括圆柱型，采用线性填充，填充间距为0.1~10 mm，旋转次数为50~200次，旋转角度为15~90°，打印层数为5~20层，总厚度为2~10 mm。
9.权利要求1~8任一项所述制备方法制备得到的载药可形变形状记忆性支架材料。
10.权利要求9所述载药可形变形状记忆性支架材料在制备骨支架材料中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种载药可形变形状记忆性支架材料的制备方法，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述载药脂质体的制备方法包括以下步骤：将大豆卵磷脂、胆固醇、油酸、吐温、无水乙醇和芹菜素-7-o-葡萄糖苷混合，得到混合溶液；将所述混合溶液注入水中进行乳化-自组装，固液分离，所得固体组分为载药脂质体。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述芹菜素-7-o-葡萄糖苷和大豆卵磷脂的质量比为1：0.01~0.5。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述纳米银改性纳米羟基磷灰石悬浮液的制备方法包括：将硝酸银、水、纳米羟基磷灰石、异丙醇和葡萄糖混合，进行氧化还原反应，得到纳米银改性纳米羟基磷灰石悬浮液。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述硝酸银和纳米羟基磷灰石的质量比为5~20：2~10。
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【专利技术属性】
技术研发人员：李筱贺，王海燕，钱智勇，方源，
申请(专利权)人：内蒙古医科大学，
类型：发明
国别省市：
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