System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种降脂药物组合物制造技术_技高网

一种降脂药物组合物制造技术

技术编号:43525550 阅读:4 留言:0更新日期:2024-12-03 12:13
本发明专利技术涉及医药技术领域,具体为一种降脂药物组合物;由如下重量份原料组成:20~30份向天果提取物、10~14份中药提取物、2~4份复合油、2~4份5‑十九烷基间苯二酚、4~7份甜菜碱及2~5份防结剂;本发明专利技术通过准确称取向天果提取物、中药提取物、复合油、5‑十九烷基间苯二酚和甜菜碱,并将天果提取物、中药提取物、复合油、5‑十九烷基间苯二酚和甜菜碱投入混料设备中搅拌,得到混合物,并向混合物中加入蒸馏水,继续搅拌后,减压浓缩,并加入防结剂,继续搅拌,干法制粒,过筛,制备得到降脂药物组合物。本发明专利技术所制备的降脂药物组合物不仅具有较好的降脂性能,同时还具有优良的提升免疫力性能的效果,有效地保证了其质量及品质。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药,具体为一种降脂药物组合物


技术介绍

1、随着全球经济的快速发展,肥胖患者数目迅速增加,已成为全球日益严峻的话题,而超重或者肥胖是由于多种原因引起的脂肪成分过多且超出正常人平均量的病理状态。

2、肥胖病是指体内脂肪细胞数目增多或体积增大,脂肪堆积过多,使体重超过标准体重的20%以上的病理状态。随着工业化的发展,饮食结构的变化、生活条件的改善,超重和肥胖人群的数量在世界范围内迅速增长,并呈低龄化趋势,成为全球性严重影响健康的流行病。

3、基于此,本专利技术提供了一种降脂药物组合物,以解决上述所提出的技术问题!


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于提供一种降脂药物组合物,所制备的降脂药物组合物不仅具有较好的降脂性能,同时还具有优良的提升免疫力性能的效果,有效地保证了其质量及品质。

2、为实现上述目的,本专利技术提供如下技术方案:

3、本专利技术提供了一种降脂药物组合物,其由如下重量份原料组成:20~30份向天果提取物、10~14份中药提取物、2~4份复合油、2~4份5-十九烷基间苯二酚、4~7份甜菜碱及2~5份防结剂;

4、所述降脂药物组合物的制备过程如下:

5、步骤一、准确称取向天果提取物、中药提取物、复合油、5-十九烷基间苯二酚和甜菜碱,并将天果提取物、中药提取物、复合油、5-十九烷基间苯二酚和甜菜碱投入混料设备中,于120~140r/min的条件下搅拌20~30min,得到混合物,并向混合物中加入混合物质量2.1~2.5倍的蒸馏水,于320~340r/min的条件下搅拌20~30min;

6、步骤二、搅拌完成后,减压浓缩,并加入防结剂,于100~120r/min的条件下搅拌20~30min,干法制粒,过筛,制备得到降脂药物组合物。

7、本专利技术进一步的设置为:所述向天果提取物的制备过程如下:

8、按0.02~0.12g/ml的固液比将向天果粉置于去离子水中超声分散20~30min,然后调整ph至6.5~6.7,灭菌后,得到天果粉悬浮液,向其内加入天果粉悬浮液体积4.8~5.2%的发酵菌液,于160~180r/min的摇瓶中发酵;

9、发酵结束后,于5200~5400r/min的条件下离心12~15min,得到沉淀物;

10、按0.12~0.22g/ml的固液比将沉淀物置于浓度为65~70%的乙醇水溶液超声处理100~130min,再于42~44℃的条件下旋蒸除去乙醇,冷冻干燥后,得到向天果提取物。

11、本专利技术进一步的设置为:所述发酵菌液的制备过程如下:

12、将红曲霉菌于26℃的条件下培养22~24h,在于pda培养基平板划线培养4~6d,待长满菌丝后,刮取孢子并重悬于无菌水中,充分震荡并适度稀释至106个孢子/ml,得到发酵菌液。

13、本专利技术进一步的设置为:所述中药提取物的制备过程如下:

14、按0.004~0.014g/ml的固液比将复合中药置于去离子水中,于230~250r/min的条件下浸泡120~150min;

15、浸泡结束后,再于温度为85~95℃的条件下进行超声波逆流提取100~120min,过滤,取滤液,将滤液浓缩至稠膏,干燥,得到中药提取物。

16、本专利技术进一步的设置为:所述复合中药由元胡、虎杖、绞股蓝按0.2~0.4:0.1~03:1的质量比混合而成。

17、本专利技术进一步的设置为:所述复合油由酸枣仁油、棕榈油按1:0.24~0.34的质量比混合而成。

18、本专利技术进一步的设置为:所述防结剂由磷酸三钙及聚谷氨酸按1:0.12~0.32的质量比混合而成。

19、本专利技术进一步的设置为:在所述步骤二中,所述减压浓缩的减压压力为0.02~0.06mpa。

20、与现有技术相比,本专利技术的有益效果是:

21、本专利技术中以向天果提取物、中药提取物、复合油、5-十九烷基间苯二酚、甜菜碱及防结剂等为原料,通过准确称取向天果提取物、中药提取物、复合油、5-十九烷基间苯二酚和甜菜碱,并将天果提取物、中药提取物、复合油、5-十九烷基间苯二酚和甜菜碱投入混料设备中搅拌,得到混合物,并向混合物中加入蒸馏水,继续搅拌后,减压浓缩,并加入防结剂,继续搅拌,干法制粒,过筛,制备得到降脂药物组合物。本专利技术所制备的降脂药物组合物不仅具有较好的降脂性能,同时还具有优良的提升免疫力性能的效果,有效地保证了其质量及品质。本专利技术所提供的降脂药物组合物,具有更广阔的市场前景,更适宜推广。

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【技术保护点】

1.一种降脂药物组合物,其特征在于,其由如下重量份原料组成:20~30份向天果提取物、10~14份中药提取物、2~4份复合油、2~4份5-十九烷基间苯二酚、4~7份甜菜碱及2~5份防结剂;

2.根据权利要求1所述的一种降脂药物组合物,其特征在于,所述向天果提取物的制备过程如下:

3.根据权利要求2所述的一种降脂药物组合物,其特征在于,所述发酵菌液的制备过程如下:

4.根据权利要求1所述的一种降脂药物组合物,其特征在于,所述中药提取物的制备过程如下:

5.根据权利要求4所述的一种降脂药物组合物,其特征在于,所述复合中药由元胡、虎杖、绞股蓝按0.2~0.4:0.1~03:1的质量比混合而成。

6.根据权利要求1所述的一种降脂药物组合物,其特征在于,所述复合油由酸枣仁油、棕榈油按1:0.24~0.34的质量比混合而成。

7.根据权利要求1所述的一种降脂药物组合物,其特征在于,所述防结剂由磷酸三钙及聚谷氨酸按1:0.12~0.32的质量比混合而成。

8.根据权利要求1所述的一种降脂药物组合物,其特征在于,在所述步骤二中,所述减压浓缩的减压压力为0.02~0.06MPa。

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【技术特征摘要】

1.一种降脂药物组合物,其特征在于,其由如下重量份原料组成:20~30份向天果提取物、10~14份中药提取物、2~4份复合油、2~4份5-十九烷基间苯二酚、4~7份甜菜碱及2~5份防结剂;

2.根据权利要求1所述的一种降脂药物组合物,其特征在于,所述向天果提取物的制备过程如下:

3.根据权利要求2所述的一种降脂药物组合物,其特征在于,所述发酵菌液的制备过程如下:

4.根据权利要求1所述的一种降脂药物组合物,其特征在于,所述中药提取物的制备过程如下:

5.根据权利要求4所述的一种...

【专利技术属性】
技术研发人员:胡文祥
申请(专利权)人:湖北祥鹄生物工程有限公司
类型:发明
国别省市:

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