System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种提高黄烷酮-3-羟化酶催化活性的方法及其在催化黄烷酮中的应用技术_技高网

一种提高黄烷酮-3-羟化酶催化活性的方法及其在催化黄烷酮中的应用技术

技术编号:43516534 阅读:4 留言:0更新日期:2024-12-03 12:07
本分案申请提供了一种提高黄烷酮‑3‑羟化酶催化活性的方法及其在催化黄烷酮中的应用,属于生物技术领域。所述的提高黄烷酮‑3‑羟化酶催化活性的方法是将野生型黄烷酮‑3‑羟化酶的保守序列的关键氨基酸突变得到的。将该突变体酶过量表达后用于催化反应,在高浓度底物的条件下具有较高的催化活性,克服了野生型酶存在的底物抑制的缺点,在黄酮类化合物的生物合成中具有良好的工业化应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物,尤其是涉及一种提高黄烷酮-3-羟化酶催化活性的方法及其在催化反应中的应用。


技术介绍

1、黄酮类化合物是一类重要的植物的次级代谢产物,是以2-苯基色原酮为母核而衍生的一类化合物,即以c6-c3-c6为基本碳骨架衍生而来。研究表明,黄酮类化合物具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化等多种生物活性,被用于医药或保健品的生产。

2、黄烷酮-3-羟化酶(flavanone 3-hydroxylase,f3h)是黄酮类化合物合成过程中的一个关键酶,属于植物2-酮戊二酸依赖性双加氧酶(2-oxo-glutarate dependentdioxygenase,2-odd)家族。f3h可以催化式i所示黄烷酮生成式ii所示二氢黄酮醇:

3、

4、研究表明,不同物种间f3h基因编码的氨基酸序列和蛋白的空间结构都高度保守,含有典型的2-酮戊二酸和亚铁离子的结合结构域。随着合成生物学的发展,已经在大肠杆菌、酿酒酵母等微生物中建立了黄酮类化合物的异源表达途径。

5、然而,在现有的研究中,f3h主要在较低的底物浓度下(约0.2g/l)发挥催化作用,不适合工业化生产的要求。而在较高底物浓度下,该酶显示出明显的底物抑制现象,导致酶的活性明显下降甚至完全消失。因此,需要获得在高浓度底物条件下具有较高催化活性的f3h,以满足工业化生产黄酮类化合物的要求。


技术实现思路

1、针对现有技术存在的上述问题,本专利技术提供了一种提高黄烷酮-3-羟化酶催化活性的方法及其在催化黄烷酮中的应用。本专利技术提供的突变体在高浓度底物的条件下具有较高的催化活性,克服了野生型酶存在的底物抑制的缺点,在黄酮类化合物的生物合成中具有良好的工业化应用前景。

2、本专利技术的技术方案如下:

3、一、本专利技术提供了提高黄烷酮-3-羟化酶催化活性的方法,所述方法是通过对野生型黄烷酮-3-羟化酶的保守序列进行定点突变得到突变体实现的。其中黄烷酮-3-羟化酶(f3h)突变体,是将野生型黄烷酮-3-羟化酶保守序列的关键氨基酸突变得到的。

4、进一步地,所述的野生型黄烷酮-3-羟化酶为seq id no.1所示氨基酸序列,或与seq id no.1所示氨基酸序列具有80%以上序列一致性,且含有保守序列gkkggfivsshl、dwreivtyfsyp、dmdqkvvi/vn、srlsiatfqnpa和myk/rrkmskd。

5、进一步地,所述的f3h突变体在亲本f3h氨基酸序列的保守序列gkkggfivsshl中第三个氨基酸k、保守序列gkkggfivsshl中第七个氨基酸i、保守序列dwreivtyfsyp中第三个氨基酸r、保守序列dmdqkvvi/vn中第五个氨基酸k、保守序列srlsiatfqnpa中第十个氨基酸n、保守序列myk/rrkmskd中第二个氨基酸y这六个氨基酸中至少一处进行突变。

6、优选的,六个氨基酸序列分别突变为a、v、k、e、q和f。

7、二、本专利技术还提供了所述黄烷酮-3-羟化酶(f3h)突变体在催化黄烷酮合成黄酮类化合物中的应用,即利用黄烷酮-3-羟化酶突变体或表达了黄烷酮-3-羟化酶突变体的重组工程菌进行催化。

8、具体地,所述f3h突变体在催化合成黄酮类化合物的应用方法包含以下步骤:

9、s1、构建表达f3h突变体的重组工程菌。

10、优选的,所述重组工程菌的宿主细胞为大肠杆菌(escherichia coli)。

11、s2、含f3h突变体的重组工程菌的培养。

12、进一步地,所述培养过程包括种子液培养和发酵培养阶段。

13、s3、以黄酮类物质为底物,利用f3h突变体催化黄酮类物质得到目的产物。

14、进一步地,所述催化过程可以采用纯化后的f3h突变体酶、含f3h突变体酶的粗酶液或者表达f3h突变体的重组工程菌。

15、进一步地,所述催化过程可以在s2所述发酵培养过程中进行,也可以发酵结束后收集菌体后,再进行催化反应。

16、进一步地,所述催化过程中表达f3h突变体的重组工程菌按湿重添加量为1-50g/l,底物添加量为0.2-10g/l,吐温80添加量为1-15g/l,葡萄糖添加量为5-20g/l,硫酸亚铁添加量为5-50mg/l。

17、进一步地,所述催化过程中反应ph为6.0-8.0,反应温度为25-40℃,反应时间为1-72h。

18、本专利技术有益的技术效果在于:

19、本专利技术公开了提高黄烷酮-3-羟化酶的催化活性的方法及其应用,其改善了高浓度底物对酶活性的抑制,使得黄烷酮-3-羟化酶可以在高浓度底物条件下发挥催化作用,这给黄酮类化合物的生物合成带来了极大的便利。

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【技术保护点】

1.一种提高黄烷酮-3-羟化酶催化活性的方法,其特征在于,所述方法是通过对野生型黄烷酮-3-羟化酶的保守序列进行定点突变得到突变体实现的;

2.权利要求1得到的黄烷酮-3-羟化酶突变体的应用,其特征在于,所述突变体用于催化黄烷酮合成二氢黄酮醇。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述催化过程包含以下步骤:

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,步骤S3所述的黄烷酮-3-羟化酶的加入形式包括纯化后的突变体酶、含黄烷酮-3-羟化酶突变体酶的粗酶液、或者表达黄烷酮-3-羟化酶突变体的重组工程菌。

5.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,步骤S3所述的催化过程中表达黄烷酮-3-羟化酶突变体的重组工程菌按湿重添加量为1-50g/L,底物添加量为0.2-10g/L,吐温80添加量为1-15g/L,葡萄糖添加量为5-20g/L,硫酸亚铁添加量为5-50mg/L。

6.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,步骤S3所述的催化过程中反应pH为6.0-8.0,反应温度为25-40℃,反应时间为1-72h。

【技术特征摘要】

1.一种提高黄烷酮-3-羟化酶催化活性的方法,其特征在于,所述方法是通过对野生型黄烷酮-3-羟化酶的保守序列进行定点突变得到突变体实现的;

2.权利要求1得到的黄烷酮-3-羟化酶突变体的应用,其特征在于,所述突变体用于催化黄烷酮合成二氢黄酮醇。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述催化过程包含以下步骤:

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,步骤s3所述的黄烷酮-3-羟化酶的加入形式包括纯化后的突变体酶、含黄烷酮-3-羟化酶突变体酶...

【专利技术属性】
技术研发人员:王金城焦松李禾钱陈秋慧
申请(专利权)人:杭州佳嘉乐生物技术有限公司
类型:发明
国别省市:

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