【技术实现步骤摘要】
本揭示内容系关于制备近红外线荧光显影剂的领域。具体来说，本揭示内容是关于用以制备近红外二区荧光显影剂的装置及方法。
技术介绍
1、可发出近红外一区(near-infrared-i,nir-i)荧光的显影剂目前已广泛使用于生物感测及医疗侦测领域。然而，nir-i显影剂的显影效果常受到组织自体荧光及光子散射的干扰，进而影响影像品质及组织穿透的深度。
2、近期有报导指出，近红外二区(nir-ii)相对于nir-i荧光具有较长的波长，因此nir-ii荧光显影剂能够克服现有的nir-i荧光显影剂的缺陷。具体来说，nir-ii显影剂可穿透至深层组织，且具有微米级空间解析度以及高信噪比(signal-to-background ratio)。因此，nir-ii显影剂被视为体内荧光影像
中最具前景的显影剂。
3、仅管如此，该些nir-ii显影剂仍面临与传统显影剂相同的问题；亦即，其需要于使用前新鲜配制方可达到较佳的显影效果。临床上所使用的显影剂皆需在无菌的环境中配置以避免污染，因而大幅增加前置作业所耗费的时间。
4、有鉴于此，本领域亟需一种新颖的装置，以更有效率地制备nir-ii显影剂。
技术实现思路
1、
技术实现思路
旨在提供本揭示内容的简化摘要，以使阅读者对本揭示内容具备基本的理解。此
技术实现思路
并非本揭示内容的完整概述，且其用意并非在指出本专利技术实施例的重要/关键元件或界定本专利技术的范围。
2、本揭示内容的第一态样系关于一种由荧光物质及
3、依据本揭示内容某些实施方式，所述装置更包含一设置于混合槽内的混合件。非必要或替选地，所述装置更包含一第一及第二压力调节阀，分别与第一容器及混合槽耦接，用以分别控制第一容器及混合槽内的压力。
4、依据本揭示内容替选的实施方式，所述装置更包含一用以容置血清白蛋白的第二容器；一与第二容器及混合槽连接的第二管体；以及一第二流动调节阀，其系与第二管体可操作地耦接，用以控制血清白蛋白自第二容器流出的流速。在该些实施方式中，第二容器是垂直配置于混合槽的上方，使血清白蛋白可自第二容器流出，并经过第二管体进入混合槽。在某些较佳的实施方式中，所述装置更包含一第三压力调节阀，其系与第二容器耦接，用以控制第二容器内的压力。
5、依据本揭示内容某些实施方式，所述荧光物质为花青染料(cyanine dye)或荧光奈米粒子。在某些较佳的实施方式中，所述荧光物质为花青染料。在一具体实施例中，所述花青染料为临床上认可的近红外线染料靛氰绿(indocyanine green,icg)。依据本揭示内容替选的实施方式，所述荧光物质为荧光奈米粒子。例示性的荧光奈米粒子为荧光金奈米团簇或硫化银量子点。
6、依据某些实施方式，所述血清白蛋白为人类血清白蛋白(human serum albumin,hsa)或牛血清白蛋白(bovine serum albumin,bsa)。
7、本揭示内容的第二态样系关于一种利用本揭示内容一实施方式所述之装置来制备nir-ii显影剂的方法。依据本揭示内容某些实施方式，所述方法包含以下步骤：
8、(a)将血清白蛋白加至混合槽；
9、(b)使荧光物质自第一容器流出，经由第一管体进入混合槽，并与混合槽内的血清白蛋白混合；
10、(c)调整第一流动调节阀以控制荧光物质自第一容器流出的流速；以及
11、(d)以每分钟120-1,200转的速度混合步骤(c)之混合槽内的内容物，以制备nir-ii显影剂。
12、依据本揭示内容某些实施方式，荧光物质及血清白蛋白在nir-ii显影剂中的莫耳浓度比为1:1至1:500。较佳地，荧光物质及血清白蛋白在nir-ii显影剂中的莫耳浓度比为1:1至1:256。在一具体实施例中，荧光物质及血清白蛋白在nir-ii显影剂中的莫耳浓度比为1:2。
13、在某些实施方式中，荧光物质为花青染料、荧光金奈米团簇或硫化银量子点，且血清白蛋白为hsa或bsa。
14、本揭示内容的第三态样是关于一种利用本揭示内容另一实施方式所述之装置来制备nir-ii显影剂的方法。依据本揭示内容某些实施方式，所述方法包含分别调节第一及第二流动调节阀，以控制荧光物质及血清白蛋白自第一及第二容器流出并进入混合槽的流速，据以制备nir-ii显影剂。
15、依据本揭示内容某些较佳的实施方式，荧光物质及血清白蛋白在nir-ii显影剂中的莫耳浓度比为1:1至1:500。在某些较佳的实施方式中，荧光物质及血清白蛋白在nir-ii显影剂中的莫耳浓度比为1:1至1:256。依据一具体实施例，荧光物质及血清白蛋白在nir-ii显影剂中的莫耳浓度比为1:2。
16、依据本揭示内容一例示性实施方式，荧光物质为花青染料、荧光金奈米团簇或硫化银量子点，且血清白蛋白为hsa或bsa。
17、在参阅下文实施方式后，本专利技术所属
中具有通常知识者当可轻易了解本专利技术之基本精神及其他专利技术目的，以及本专利技术所采用之技术手段与实施态样。
【技术保护点】
1.一种由一荧光物质及一血清白蛋白制备近红外二区(near-infrared-II,NIR-II)显影剂的装置，其特征在于，包含：
2.如权利要求1所述的装置，其特征在于，更包含：
3.如权利要求1所述的装置，其特征在于，更包含一混合件设置于该混合槽内。
4.如权利要求1所述的装置，其特征在于，更包含一第一压力调节阀及一第二压力调节阀，其分别与该第一容器及该混合槽耦接，用以控制该第一容器及该混合槽内的压力。
5.如权利要求2所述的装置，其特征在于，更包含一第三压力调节阀，其系与该第二容器耦接，用以控制该第二容器内的压力。
6.如权利要求1所述的装置，其特征在于，该荧光物质为一花青染料或一荧光奈米粒子。
7.如权利要求6所述的装置，其特征在于，该荧光物质为该花青染料。
8.如权利要求7所述的装置，其特征在于，该花青染料为靛氰绿(indocyanine green,ICG)。
9.如权利要求8所述的装置，其特征在于，该荧光物质为该荧光奈米粒子，且该荧光奈米粒子为荧光金奈米团簇或硫化银量子点
10.如权利要求1所述的装置，其特征在于，该血清白蛋白为人类血清白蛋白(humanserum albumin,HSA)或牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)。
11.一种利用如权利要求1所述的装置制备近红外二区(near-infrared-II,NIR-II)显影剂的方法，其特征在于，包含：
12.如权利要求11所述的方法，其特征在于，该荧光物质及该血清白蛋白在该NIR-II显影剂中的莫耳浓度比为1:1至1:500。
13.如权利要求12所述的方法，其特征在于，该荧光物质及该血清白蛋白的莫耳浓度比为1:1至1:256。
14.如权利要求13所述的方法，其特征在于，该荧光物质及该血清白蛋白的莫耳浓度比为1:2。
15.如权利要求11所述的方法，其特征在于，该荧光物质为一花青染料、一荧光金奈米团簇或一硫化银量子点，且该血清白蛋白为人类血清白蛋白或牛血清白蛋白。
16.一种利用如权利要求2所述的装置制备近红外二区(near-infrared-II,NIR-II)显影剂的方法，其特征在于，包含调节该第一及第二流动调节阀，分别控制该荧光物质及该血清白蛋白自该第一及第二容器流出并流入该混合槽的流速，以制备该NIR-II显影剂。
17.如权利要求16所述的方法，其特征在于，该荧光物质及该血清白蛋白在该NIR-II显影剂中的莫耳浓度比为1:1至1:500。
18.如权利要求17所述的方法，其特征在于，该荧光物质及该血清白蛋白的莫耳浓度比为1:1至1:256。
19.如权利要求18所述的方法，其特征在于，该荧光物质及该血清白蛋白的莫耳浓度比为1:2。
20.如权利要求16所述的方法，其特征在于，该荧光物质为一花青染料、一荧光金奈米团簇或一硫化银量子点，且该血清白蛋白为人类血清白蛋白或牛血清白蛋白。
...【技术特征摘要】
1.一种由一荧光物质及一血清白蛋白制备近红外二区(near-infrared-ii,nir-ii)显影剂的装置，其特征在于，包含：
2.如权利要求1所述的装置，其特征在于，更包含：
3.如权利要求1所述的装置，其特征在于，更包含一混合件设置于该混合槽内。
4.如权利要求1所述的装置，其特征在于，更包含一第一压力调节阀及一第二压力调节阀，其分别与该第一容器及该混合槽耦接，用以控制该第一容器及该混合槽内的压力。
5.如权利要求2所述的装置，其特征在于，更包含一第三压力调节阀，其系与该第二容器耦接，用以控制该第二容器内的压力。
6.如权利要求1所述的装置，其特征在于，该荧光物质为一花青染料或一荧光奈米粒子。
7.如权利要求6所述的装置，其特征在于，该荧光物质为该花青染料。
8.如权利要求7所述的装置，其特征在于，该花青染料为靛氰绿(indocyanine green,icg)。
9.如权利要求8所述的装置，其特征在于，该荧光物质为该荧光奈米粒子，且该荧光奈米粒子为荧光金奈米团簇或硫化银量子点。
10.如权利要求1所述的装置，其特征在于，该血清白蛋白为人类血清白蛋白(humanserum albumin,hsa)或牛血清白蛋白(bovine serum albumin,bsa)。
11.一种利用如权利要求1所述的装置制备近红外二区(near-infrared-ii,nir-ii)显影剂的方法，其特征在...
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