【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医疗，具体为一种芪参益气滴丸联合阿托伐他汀改善血脂及fmd的方法及应用。
技术介绍
1、高血脂症是由于体内脂肪在代谢或运转过程中出现异常，不能被正常分解，进而导致血浆中脂质水平超出正常范围，血脂代谢异常导致血液中脂质堆积于血管壁，管腔狭窄，是动脉粥样硬化形成的重要前提，降低血脂能够有效防止冠心病及心血管突发事件的发生，他汀类药物是目前临床治疗高脂血症的首选药物，在降脂、改善动脉粥样硬化、预防心血管事件方面具有良好疗效，但近年来对他汀类药物肌肉毒性、肝脏损害、神经系统不良反应、新发肿瘤和糖尿病等的担忧和争论始终没有停止。
2、经过多年临床及科研实践发现，中医药在调节血脂及保护血管内皮功能方面有一定疗效，中药和阿托伐他汀联合应用，具有协同增效的作用，比单用阿托伐他汀，能更好的降脂，改善血管内皮功能，芪参益气滴丸是由黄芪、丹参、三七、降香组成的中成药，临床研究提示芪参益气滴丸有益于心血管疾病患者的长期预后，药理学研究显示：芪参益气滴丸能够从多途径抑制动脉粥样硬化的发生发展，动物实验提示芪参益气滴丸对高脂血症大鼠的血管内皮功能有一定保护作用，还有研究显示芪参益气滴丸治疗8周能够明显改善气虚血瘀型高脂血症患者临床症状，降低血脂。
3、基于以上研究基础，我们开展了芪参益气滴丸联合阿托伐他汀对于高脂血患者血脂及血管内皮功能影响的临床研究，并与单用阿托伐他汀、单用芪参益气滴丸作比较，以期为优化临床治疗提供参考依据。
技术实现思路
1、针对现有技术的不足，本专利
2、为实现以上目的，本专利技术通过以下技术方案予以实现：一种芪参益气滴丸联合阿托伐他汀改善血脂及fmd的方法，包括以下步骤：
3、s1.选取实验对象：选取高脂血症患者122-130例，随机分为三组，a组40-42例、b组40-43例、c组42-45例，采用单因素方差分析和fi sher精确检验比较各组间基本人口学资料的差异性；
4、s2.纳入和排除标准：使用纳入标准和排除标准确定符合标准的患者和排除不符合标准的患者，保证实验的安全性；
5、s3.干预措施：分别为a组；b组；c组指定不同的服药干预方案，且各组均连续用药8～9周；
6、s4.观察指标及检测方法：分别对患者的血脂水平和肱动脉血管内皮血流介导的舒张功能进行观察和检测；
7、s401.血脂水平：分别于实验前患者入组时、给药2～3周、给药4～5周、给药8～9周时，按照血脂检测规定执行；
8、s402.肱动脉血管内皮血流介导的舒张功能：分别于实验前患者入组时、给药2～3周、给药4～5周、给药8～9周时，用彩色多普勒超声仪检测肱动脉血管内皮血流介导的舒张功能；
9、s5.记录安全信息：在治疗期间记录药物相关的不良反应；
10、s6.统计学分析：数据分析使用spss和graphpad prism软件进行，采用两因素重复测量方差分析判断不同处理方法随时间的变化对研究对象指标值的影响。
11、优选的，所述步骤s2中提到的排除标准具体为：严重肝肾功能障碍、自身免疫性疾病、恶性肿瘤其他疾病、过敏体质。
12、优选的，所述步骤s2中提到的排除标准具体为：严重肝肾功能障碍、自身免疫性疾病、恶性肿瘤其他疾病、过敏体质。
13、优选的，所述步骤s3中提到的a组服药干预方案具体为：a组给予芪参益气滴丸，每次0.5-0.6g，日3—4次，餐后半小时服用。
14、优选的，所述步骤s3中提到的b组服药干预方案具体为：b组给予芪参益气滴丸+阿托伐他汀，用法用量同前，各组均连续用药8-9周。
15、优选的，所述步骤s3中提到的c组服药干预方案具体为：c组给予阿托伐他汀，每次20-22mg，日1—2次，睡前口服。
16、优选的，所述步骤s401中提到的按照血脂检测规定执行具体为：抽取患者静脉血5-6ml，4℃3000r/min离心10-15min，分离收集血清，-80℃--90℃保存备用。
17、优选的，所述步骤s402中提到的彩色多普勒超声仪具体为：彩超仪型号：mindrayresona 7，探头频率为5～14mhz。
18、优选的，所述步骤s402中提到的彩色多普勒超声仪检测方法具体为：患者取仰卧位，完全暴露右上肢，于血管舒张末期测量肱动脉前后内膜间的距离，分别测定基础值、反应性充血共2个肱动脉内径值，fmd＝(d1－d0)/d0×100％。
19、一种芪参益气滴丸联合阿托伐他汀改善血脂及fmd用于临床医学、心血管疾病管理和，预防医学领域中。
20、本专利技术提供了一种芪参益气滴丸联合阿托伐他汀改善血脂及fmd的方法及应用。具备以下有益效果：
21、1、本专利技术通过研究表明，芪参益气滴丸联合阿托伐他汀能够更好地调节高脂血患者血脂(降低tc、ldl-c)、保护血管内皮功能(升高fmd)，从而延缓动脉粥样硬化进程，降低发生心血管事件的风险，有益于患者的长期预后，是一种安全有效的治疗方案，值得有针对性的推广应用，治疗时间应该至少4周，最好是8周。
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1.一种芪参益气滴丸联合阿托伐他汀改善血脂及FMD的方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种芪参益气滴丸联合阿托伐他汀改善血脂及FMD的方法，其特征在于，所述步骤S2中提到的纳入标准具体为：符合高脂血症诊断标准，确诊为高脂血症，经中医辨证，属于气虚血瘀型；年龄20-80岁；对本研究所用药物无禁忌证；依从性好，能配合完成研究；签署知情同意书。
3.根据权利要求1所述的一种芪参益气滴丸联合阿托伐他汀改善血脂及FMD的方法，其特征在于，所述步骤S2中提到的排除标准具体为：严重肝肾功能障碍、自身免疫性疾病、恶性肿瘤其他疾病、过敏体质。
4.根据权利要求1所述的一种芪参益气滴丸联合阿托伐他汀改善血脂及FMD的方法，其特征在于，所述步骤S3中提到的A组服药干预方案具体为：A组给予芪参益气滴丸，每次0.5-0.6g，日3—4次，餐后半小时服用。
5.根据权利要求1所述的一种芪参益气滴丸联合阿托伐他汀改善血脂及FMD的方法，其特征在于，所述步骤S3中提到的B组服药干预方案具体为：B组给予芪参益气滴丸+阿托伐他汀，用法用量同前，
6.根据权利要求1所述的一种芪参益气滴丸联合阿托伐他汀改善血脂及FMD的方法，其特征在于，所述步骤S3中提到的C组服药干预方案具体为：C组给予阿托伐他汀，每次20-22mg，日1—2次，睡前口服。
7.根据权利要求1所述的一种芪参益气滴丸联合阿托伐他汀改善血脂及FMD的方法，其特征在于，所述步骤S401中提到的按照血脂检测规定执行具体为：抽取患者静脉血5-6ml，4℃3000r/min离心10-15min，分离收集血清，-80℃--90℃保存备用。
8.根据权利要求1所述的一种芪参益气滴丸联合阿托伐他汀改善血脂及FMD的方法，其特征在于，所述步骤S402中提到的彩色多普勒超声仪具体为：彩超仪型号：Mindray Resona7，探头频率为5～14MHz。
9.根据权利要求1所述的一种芪参益气滴丸联合阿托伐他汀改善血脂及FMD的方法，其特征在于，所述步骤S402中提到的彩色多普勒超声仪检测方法具体为：患者取仰卧位，完全暴露右上肢，于血管舒张末期测量肱动脉前后内膜间的距离，分别测定基础值、反应性充血共2个肱动脉内径值，FMD＝(D1－D0)/D0×100％。
10.一种权利要求1-9任一项所述的一种芪参益气滴丸联合阿托伐他汀改善血脂及FMD的方法用于临床医学、心血管疾病管理和，预防医学领域中。
...【技术特征摘要】
1.一种芪参益气滴丸联合阿托伐他汀改善血脂及fmd的方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种芪参益气滴丸联合阿托伐他汀改善血脂及fmd的方法，其特征在于，所述步骤s2中提到的纳入标准具体为：符合高脂血症诊断标准，确诊为高脂血症，经中医辨证，属于气虚血瘀型；年龄20-80岁；对本研究所用药物无禁忌证；依从性好，能配合完成研究；签署知情同意书。
3.根据权利要求1所述的一种芪参益气滴丸联合阿托伐他汀改善血脂及fmd的方法，其特征在于，所述步骤s2中提到的排除标准具体为：严重肝肾功能障碍、自身免疫性疾病、恶性肿瘤其他疾病、过敏体质。
4.根据权利要求1所述的一种芪参益气滴丸联合阿托伐他汀改善血脂及fmd的方法，其特征在于，所述步骤s3中提到的a组服药干预方案具体为：a组给予芪参益气滴丸，每次0.5-0.6g，日3—4次，餐后半小时服用。
5.根据权利要求1所述的一种芪参益气滴丸联合阿托伐他汀改善血脂及fmd的方法，其特征在于，所述步骤s3中提到的b组服药干预方案具体为：b组给予芪参益气滴丸+阿托伐他汀，用法用量同前，各组均连续用药8-9周。
6.根据权利要求1所述的一种芪参益气滴丸联合阿托伐他汀改善血脂...
【专利技术属性】
技术研发人员：王月，赵科，王小兵，吴国柱，魏宏炜，王永成，赵凯莹，高巍，
申请(专利权)人：内蒙古自治区人民医院内蒙古自治区肿瘤研究所，
类型：发明
国别省市：
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