【技术实现步骤摘要】
本申请属于胃病治疗领域和植物提取物领域，具体地，本申请提供了三七多糖在制备预防或治疗酒精性胃溃疡的药物中的应用。
技术介绍
1、酒精性胃溃疡是由于过量饮酒导致的胃黏膜损伤和溃疡形成，是一种常见的消化性溃疡。酒精性胃溃疡的主要机制是酒精直接损伤胃黏膜上皮细胞，破坏黏膜屏障，增加胃酸分泌和胃肠道炎症因子的释放，导致黏膜缺血、缺氧、坏死和出血。酒精性胃溃疡的主要症状是胃部灼烧疼痛，空腹或饮酒后加剧，可伴有恶心、呕吐、黑便等。酒精性胃溃疡的诊断主要依靠胃镜检查，可见胃黏膜糜烂、出血或浅表性溃疡。其治疗手段主要包括戒酒、抑制胃酸分泌、保护黏膜、促进愈合、预防并发症等措施。
2、三七属五加科草本植物，在临床中使用广泛，具有通脉行瘀、活血化瘀、消肿定痛的功效，可有效缓解血瘀症状。现代研究发现，三七具有皂苷、挥发油、黄酮类、多糖等有效成分。三七中多糖总量大约占9.45％，生物活性多样，有研究表明，三七多糖在促进皮肤健康、延缓皮肤衰老、维持皮肤免疫源性耐受性平衡方面发挥着重要的作用。提示这些作用可能对胃溃疡有一定的保护作用，通过系统研究三七多糖对小鼠酒精性胃溃疡的保护作用及分子机制，发现三七多糖对胃溃疡有保护作用，减少充血和病变。本专利技术的药物和方法具有安全性高、副作用小、易于制备和使用等优点。
技术实现思路
1、一方面，本申请提供了三七多糖在制备预防或治疗酒精性胃溃疡的药物中的应用。
2、本申请的三七多糖可以采用本领域已知的方法制备，包括但不限于水提醇沉等。
4、更优选地，将三七样品清洗后加入三七样品质量6-7倍的纯水之中，煮沸提取1-2h；冷却，离心，收集上清液；将沉淀再次加入三七样品质量6-7倍的纯水之中，煮沸提取1-2h；冷却，离心，收集上清液；将两次收集得到的上清液混合，浓缩至1/3-1/2体积；向其中加入上清液体积0.9-1.1倍体积的95％乙醇，进行醇沉；醇沉后将上清液旋蒸处理，回收乙醇并收集三七多糖。
5、具体地，准确称取三七样品8g溶于50ml纯水之中；涡旋震荡3min，洗净杂质，于3000rpm/min离心10min；收集药渣，随后加入50ml纯水，煮沸提取1.5h；静置冷却，同样转速离心后，收集上清液，并重复上述步骤；将两次收集得到的上清液混合，90℃条件下浓缩至35ml；向其中加入100ml 95％乙醇，进行醇沉处理，室温条件下静置过夜，将上清液按照同样旋蒸处理，回收乙醇并收集沉淀物。本领域技术人员可以根据比例调整具体地原料和试剂用量。
6、进一步地，所述药物为注射或口服剂型。
7、进一步地，所述药物为片剂或水针剂。
8、进一步地，所述药物包含药学上可接受的辅料。
9、进一步地，所述药物胃减小胃溃疡面积、减轻黏膜水肿和充血现象。
10、进一步地，所述药物降低胃组织中的gas含量和mpo活性。
11、进一步地，所述药物降低胃组织中il-6、il-10和tnf-α水平。
12、进一步地，所述药物的最小剂量单元含三七多糖的量为200-800mg。
13、进一步地，三七多糖是所述药物中的唯一有效成分。
14、进一步地，所述药物中还包含其他治疗胃溃疡的药物。包括但不限于碳酸铝镁、胶体果胶铋、奥美拉唑等。
15、另一方面，本申请提供了三七多糖在制备对胃黏膜损伤有辅助保护作用的保健品中的应用。
16、进一步地，所述保健品为口服保健品。
17、药物组合物的最小剂量单元是指一片，一颗胶囊，一袋颗粒或一支注射剂等。
18、本专利技术所述药物组合物为临床上任何可接受的剂型形式。包括口服及肠胃外给药形式的各种剂型。用于口服时，可以是片剂、胶囊、软胶囊、口服液、糖浆、颗粒、滴丸、口崩片、缓释片、缓释胶囊、控释片、控释胶囊；用于肠胃外给药途径时，可以是水针、冻干粉针、无菌粉针、输液。
19、所述药学上可接受的辅料可选自适用于口服制剂的药用赋形剂，包括但不限于填充剂、粘合剂、润滑剂、崩解剂、胶囊壳、包衣剂、表面活性剂、吸附载体等。
20、所述药学上可接受的辅料可选自适用于注射剂的药用赋形剂，包括但不限于溶剂、抗氧剂、助溶剂、吸附剂、渗透压调节剂、ph调节剂。
21、本专利技术的剂型可使用药物制剂工艺学中惯常使用的任何方法生产，没有特别限制。例如，本专利技术片剂可使用本领域公知的合适的方法粒化、干燥和筛分主要活性成分和赋形剂、粘合剂等，向所得混合物中加入润滑剂等，然后混合并形成片剂。造粒可通过本领域公知的任何合适的方法进行，例如湿法造粒、干法造粒或加热造粒。合适的非限制性实例包括使用高速搅拌造粒机、流动造粒干燥机、挤压造粒机或滚筒压紧器进行造粒。此外，例如干燥和筛分的方法可以根据造粒的需要进行。主要活性成分、赋形剂、粘合剂、润滑剂等的混合物还可直接形成片剂。如果需要薄膜包衣，可以使用本领域已知的任何薄膜包衣装置，并且作为薄膜包衣基质，合适的实例包括糖衣基、亲水膜包衣基、肠溶薄膜包衣基和缓释薄膜包衣基。
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1.三七多糖在制备预防或治疗酒精性胃溃疡的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其中所述药物为注射或口服剂型。
3.根据权利要求2所述的应用，其中所述药物为片剂、胶囊剂、软胶囊剂、口服液、糖浆剂、颗粒剂或滴丸剂。
4.根据权利要求2所述的应用，其中所述药物为水针剂或粉针剂。
5.根据权利要求1-4任一项所述的应用，其中所述药物包含药学上可接受的辅料。
6.根据权利要求2所述的应用，其中所述药学上可接受的辅料选自填充剂、粘合剂、润滑剂、崩解剂、包衣剂、胶囊壳、溶剂、抗氧剂、助溶剂、吸附剂、渗透压调节剂、pH调节剂中的一种或多种。
7.根据权利要求1所述的应用，其中所述药物胃减小胃溃疡面积、减轻黏膜水肿和充血现象。
8.根据权利要求1所述的应用，其中所述药物降低胃组织中的GAS含量和MPO活性。
9.根据权利要求1所述的应用，其中所述药物降低胃组织中IL-6、IL-10和TNF-α水平。
10.根据权利要求1-7任一项所述的应用，其中所述药物的最小剂量单元含三七多糖的量
11.根据权利要求1-8任一项所述的应用，其中三七多糖是所述药物中的唯一有效成分。
12.根据权利要求1-8任一项所述的应用，其中所述药物中还包含其他治疗胃溃疡的药物。
13.根据权利要求12所述的应用，其中所述其他治疗胃溃疡的药物选自碳酸铝镁、胶体果胶铋、奥美拉唑中的一种或多种。
14.三七多糖在制备对胃黏膜损伤有辅助保护作用的保健品中的应用。
15.根据权利要求11所述的应用，其中所述保健品为口服保健品。
16.根据权利要求1-15任一项所述的应用，其中所述三七多糖的制备方法为：将三七样品加入三七样品质量6-8倍的纯水之中，煮沸提取0.5-3h；冷却，离心，收集上清液；将沉淀再次加入三七样品质量6-8倍的纯水之中，煮沸提取0.5-3h；冷却，离心，收集上清液；将两次收集得到的上清液混合，浓缩至1/4-1/2体积；向其中加入上清液体积0.7-1.3倍体积的95％乙醇，进行醇沉；醇沉后将上清液旋蒸处理，回收乙醇并收集三七多糖。
17.根据权利要求16所述的应用，其中所述三七多糖的制备方法为：将三七样品清洗后加入三七样品质量6-7倍的纯水之中，煮沸提取1-2h；冷却，离心，收集上清液；将沉淀再次加入三七样品质量6-7倍的纯水之中，煮沸提取1-2h；冷却，离心，收集上清液；将两次收集得到的上清液混合，浓缩至1/3-1/2体积；向其中加入上清液体积0.9-1.1倍体积的95％乙醇，进行醇沉；醇沉后将上清液旋蒸处理，回收乙醇并收集三七多糖。
18.根据权利要求17所述的应用，其中所述三七多糖的制备方法为：准确称取三七样品8g溶于50mL纯水之中；涡旋震荡3min，洗净杂质，于3000rpm/min离心10min；收集药渣，随后加入50ml纯水，煮沸提取1.5h；静置冷却，同样转速离心后，收集上清液，并重复上述步骤；将两次收集得到的上清液混合，90℃条件下浓缩至35mL；向其中加入100mL 95％乙醇，进行醇沉处理，室温条件下静置过夜，将上清液按照同样旋蒸处理，回收乙醇并收集三七多糖。
...【技术特征摘要】
1.三七多糖在制备预防或治疗酒精性胃溃疡的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其中所述药物为注射或口服剂型。
3.根据权利要求2所述的应用，其中所述药物为片剂、胶囊剂、软胶囊剂、口服液、糖浆剂、颗粒剂或滴丸剂。
4.根据权利要求2所述的应用，其中所述药物为水针剂或粉针剂。
5.根据权利要求1-4任一项所述的应用，其中所述药物包含药学上可接受的辅料。
6.根据权利要求2所述的应用，其中所述药学上可接受的辅料选自填充剂、粘合剂、润滑剂、崩解剂、包衣剂、胶囊壳、溶剂、抗氧剂、助溶剂、吸附剂、渗透压调节剂、ph调节剂中的一种或多种。
7.根据权利要求1所述的应用，其中所述药物胃减小胃溃疡面积、减轻黏膜水肿和充血现象。
8.根据权利要求1所述的应用，其中所述药物降低胃组织中的gas含量和mpo活性。
9.根据权利要求1所述的应用，其中所述药物降低胃组织中il-6、il-10和tnf-α水平。
10.根据权利要求1-7任一项所述的应用，其中所述药物的最小剂量单元含三七多糖的量为200-800mg。
11.根据权利要求1-8任一项所述的应用，其中三七多糖是所述药物中的唯一有效成分。
12.根据权利要求1-8任一项所述的应用，其中所述药物中还包含其他治疗胃溃疡的药物。
13.根据权利要求12所述的应用，其中所述其他治疗胃溃疡的药物选自碳酸铝镁、胶体果胶铋、奥美拉唑中的一种或多种。
14.三七多糖在制备对胃黏膜损伤有辅助保护作用的保健品中的应...
【专利技术属性】
技术研发人员：孙桂波，叶景学，王敏，董政起，张运，
申请(专利权)人：中国医学科学院药用植物研究所，
类型：发明
国别省市：
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