【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药领域，涉及用于表征epc亚群的标志物、epc亚群及其应用。
技术介绍
1、勃起功能障碍(erectiledsfunction,ed)是指男性阴茎不能持续维持或达到足够勃起以完成满意的性生活，病程时间持续3个月以上者，全世界范围内ed的发病率很高。
2、ed的发生危害性巨大。过去，在大多数情况下，勃起功能障碍被认为是一种纯粹的心因性障碍。但目前的证据表明，80％以上的病例都有器质性病因(yafi f a,jenkins l,albersen m,et al.erectiledysfunction[j].nat rev dis primers,2016,2:16003.)。ed与心脏疾病、中风、糖尿病等密切相关。已有证据表明，ed的存在会增加未来心血管事件的风险，包括心肌梗塞、脑血管事件和全因死亡率，并且具有增加心血管死亡风险的趋势。因此，ed是冠状动脉和外周血管疾病的早期表现。此外，ed严重程度与焦虑、抑郁的患病率和严重程度呈正相关性。ed严重影响患者身心健康、夫妻双方感情和家庭稳定，从而造成重要的社会公共卫生问题。
3、目前eau指南中介绍了口服药物治疗、外用/尿道内使用前列地尔、冲击波疗法、社会心理干预和治疗、激素治疗、真空勃起装置、海绵体内注射治疗、假体植入等治疗ed的方法。此外，干细胞治疗是目前治疗ed的研究热点。
4、目前治疗ed的一线药物是5型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5,pde5)抑制剂，但是仍有较多的患者对pde5抑制剂无反应
技术实现思路
1、为了解决现有技术存在的问题，本专利技术专利技术人通过广泛而深入的研究，首次发现了晚期epc而非早期epc具有治疗勃起功能障碍的作用，为勃起功能障碍的治疗提供了一种新的有效治疗手段。
2、本专利技术同时发现了用于区分早期epc(early epc)和晚期epc(late epc)的生物标志物，使用相关标志物可用于不同epc亚群的鉴定、分选、分离和富集。
3、基于此本专利技术提供了以下技术方案：
4、本专利技术的第一方面提供了一种鉴定早期/晚期epc的方法，确定细胞中至少一种生物标志物的表达，所述生物标志物包括cd144、vwf或cd133；并且
5、当确定所述细胞具有下列表达谱中的至少一种时，所述epc为晚期epc：cd144高/+、vwf高/+、cd 133低/-；当确定所述细胞具有下列表达谱中的至少一种时，所述epc细胞为早期epc：cd133高/+、cd144低/-、vwf低/-。
6、本专利技术第二方面提供了一种鉴定早期/晚期epc的方法，所述方法包括检测细胞的吞噬能力。
7、本专利技术第三方面提供了一种从细胞群中分选、分离或富集晚期epc的方法，选择具有下列表达谱中的至少一种的细胞：cd144高/+、vwf高/+和/或cd 133低/-。
8、本专利技术第四方面提供了一种从细胞群中分选、分离或富集早期epc的方法，选择具有下列表达谱中的至少一种的细胞cd133高/+、cd144低/-和/或vwf低/-。
9、本专利技术第五方面提供了一种鉴定、富集或分离早期/晚期epc的产品，所述产品包含能与细胞上的生物标志物相结合的结合剂，所述生物标志物包括cd144、vwf和/或cd133。
10、本专利技术第六方面提供了一种鉴定、分选、分离或富集早期/晚期epc的装置或设备，所述装置或设备设置有细胞结合单元；所述细胞结合单元包含有结合生物标志物的试剂，所述生物标志物cd144、vwf和/或cd133。
11、本专利技术第七方面提供了生物标志物在鉴定、分选、分离或富集早期/晚期epc中的应用，所述生物标志物包括cd144、vwf和/或cd133。
12、本专利技术第八方面提供了晚期epc在制备治疗勃起功能障碍的药物中的应用。
13、本专利技术第九方面提供了一种治疗勃起功能障碍的药物组合物，所述药物组合物包括晚期epc。
14、本专利技术第十方面提供了一种治疗勃起功能障碍的方法，所述方法包括施用有效量的晚期epc或本专利技术第九方面所述的药物组合物。
15、本专利技术的优点和有益效果：
16、本专利技术首次发现了区分早期和晚期epc的生物标志物，基于所述生物标志物，可用于鉴定、分离和富集不同的epc亚群。
17、本专利技术首次发现了吞噬能力可用于区分早期epc和晚期epc。
18、本专利技术首次发现了晚期epc而非早期epc可用于勃起功能障碍的治疗，基于此，可通过增加治疗勃起功能障碍的有效成分晚期epc的含量来提高内皮祖细胞治疗勃起功能障碍的治疗效果。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种鉴定早期/晚期EPC的方法，其特征在于，确定细胞中至少一种生物标志物的表达，所述生物标志物包括CD144、vWF或CD133；并且
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述早期EPC或晚期EPC还具有下列表达谱中的至少一种：CD31高/+、CD34高/+和/或KDR高/+；
3.一种鉴定早期/晚期EPC的方法，其特征在于，所述方法包括检测细胞的吞噬能力；
4.一种从细胞群中分选、分离或富集晚期EPC的方法，其特征在于，包括选择具有下列表达谱中的至少一种的细胞：CD144高/+、vWF高/+和/或CD 133低/-；
5.一种从细胞群中分选、分离或富集早期EPC的方法，其特征在于，包括选择具有下列表达谱中的至少一种的细胞CD133高/+、CD144低/-和/或vWF低/-；
6.一种用于鉴定、分选、分离或富集早期/晚期EPC的产品，其特征在于，所述产品包含能与细胞上的生物标志物相结合的结合剂，所述生物标志物包括CD144、vWF和/或CD133；
7.一种鉴定、分选、分离或富集早期/晚期EPC的装
8.生物标志物在鉴定、分选、分离或富集早期/晚期EPC中的应用，其特征在于，所述生物标志物包括CD144、vWF和/或CD133；
9.晚期EPC在制备治疗勃起功能障碍的药物中的应用；
10.一种治疗勃起功能障碍的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括晚期EPC；
...【技术特征摘要】
1.一种鉴定早期/晚期epc的方法，其特征在于，确定细胞中至少一种生物标志物的表达，所述生物标志物包括cd144、vwf或cd133；并且
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述早期epc或晚期epc还具有下列表达谱中的至少一种：cd31高/+、cd34高/+和/或kdr高/+；
3.一种鉴定早期/晚期epc的方法，其特征在于，所述方法包括检测细胞的吞噬能力；
4.一种从细胞群中分选、分离或富集晚期epc的方法，其特征在于，包括选择具有下列表达谱中的至少一种的细胞：cd144高/+、vwf高/+和/或cd 133低/-；
5.一种从细胞群中分选、分离或富集早期epc的方法，其特征在于，包括选择具有下列表达谱中的至少一种的细胞cd133高/+、cd144低/-和/...
【专利技术属性】
技术研发人员：顾雨春，吴理达，王坚，杜如龙，郭萍，张文娟，张会远，
申请(专利权)人：呈诺再生医学科技北京有限公司，
类型：发明
国别省市：
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