System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() RsrE基因及其编码蛋白与调节真菌淀粉酶合成的应用制造技术_技高网
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RsrE基因及其编码蛋白与调节真菌淀粉酶合成的应用制造技术

技术编号:43445994 阅读:5 留言:0更新日期:2024-11-27 12:50
本发明专利技术公开了一种蛋白RsrE,具有SEQ.ID.NO.1的氨基酸序列。研究表明,该蛋白RsrE及其编码基因在调节真菌淀粉酶合成过程中发挥重要作用,在可溶性淀粉为唯一碳源培养条件下,可以提高生淀粉酶和可溶性淀粉酶的产量。本发明专利技术为深入研究草酸青霉植物多糖降解酶合成的调控机制提供了初步依据,对构建高产生淀粉酶的基因工程菌株具有重要的理论指导意义,在提高淀粉酶产量中具有应用潜力。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及微生物遗传工程领域,尤其涉及一种rsre基因及其编码蛋白与调节真菌淀粉酶合成的应用。


技术介绍

1、淀粉是丰富的可再生资源,淀粉由葡萄糖残基通过α-1,4-糖苷键或α-1,6-糖苷键聚合成的大分子聚合物,分为支链淀粉和直链淀粉。常见的淀粉作物包括水稻、马铃薯、玉米和木薯等。淀粉工业是重要的农产品加工产业,淀粉酶是淀粉工业中重要酶制剂。淀粉酶用途广,需求量大,占全球酶制剂交易市场的25-33%。

2、常用的淀粉酶分别为α-淀粉酶(alpha-amylase,ec 3.2.1.1)、β-淀粉酶(beta-amylase,ec 3.2.1.2)、糖化酶(glucoamylase,ec 3.2.1.3)和普鲁兰酶(pullulanase,ec3.2.1.41)。α-淀粉酶是一种内切淀粉酶,主要水解淀粉链内部的α-1,4-糖苷键,产生较短的淀粉链;β-淀粉酶和糖化酶是一种外切淀粉酶,主要水解淀粉链末端的α-1,4-糖苷键,β-淀粉酶每次释放一个麦芽糖分子;糖化酶每次产生一个葡萄糖分子;其他淀粉酶还包括脱支酶和转移酶类,脱支酶专一水解淀粉支链上α-1,6-糖苷键,从而脱去支链淀粉上的侧支,转移酶类水解α-1,4-糖苷键,然后转移到新受体上形成糖苷键。

3、生淀粉酶是在低于淀粉糊化温度的条件下直接作用、水解未经蒸煮的生淀粉颗粒的一类酶,主要包括α-生淀粉酶、β-生淀粉酶和生淀粉糖化酶,具有良好的应用前景。但是,目前市场上尚无用于生料淀粉糖化发酵的生淀粉酶产品。

4、丝状真菌因能高产生淀粉酶而备受关注。丝状真菌生淀粉糖化酶的合成受到多种调控因子的严格调控。


技术实现思路

1、本专利技术要解决的技术问题是提供一种rsre基因及其编码蛋白与调节真菌淀粉酶合成的应用,该基因在提高淀粉酶产量中具有应用潜力。

2、为解决上述技术问题,本专利技术采用以下技术方案:

3、蛋白rsre,具有seq.id.no.1的氨基酸序列。

4、上述蛋白rsre,来源于草酸青霉。

5、上述蛋白rsre的编码基因,具有seq.id.no.2的碱基序列。

6、上述蛋白rsre或编码基因在调节真菌淀粉酶合成过程中应用。

7、调节是正向调节真菌在可溶性淀粉为唯一碳源培养条件下的生淀粉酶和可溶性淀粉酶的产量。

8、调节是通过调控有关淀粉酶基因表达实现;有关淀粉酶基因包括糖化酶poxga15a、糖化酶pox_b02418、α-淀粉酶amy13a。

9、真菌为草酸青霉。

10、重组微生物,将抑制rsre基因表达的生物元件导入微生物制备而得。

11、抑制rsre基因表达的生物元件为rsre基因敲除盒,它具有seq.id.no.3的碱基序列。

12、根上述重组微生物,是以草酸青霉hp7-1为出发菌株,敲除其rsre基因得到的重组菌株。

13、针对目前高产生淀粉酶研究欠缺的问题,专利技术人在研究草酸青霉时发现了一种蛋白rsre,具有seq.id.no.1的氨基酸序列。研究表明,该蛋白rsre及其编码基因在调节真菌淀粉酶合成过程中发挥重要作用,在可溶性淀粉为唯一碳源培养条件下,可以提高生淀粉酶和可溶性淀粉酶的产量。本专利技术为深入研究草酸青霉植物多糖降解酶合成的调控机制提供了初步依据,对构建高产生淀粉酶的基因工程菌株具有重要的理论指导意义,在提高淀粉酶产量中具有应用潜力。

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【技术保护点】

1.一种蛋白RsrE,其特征在于具有SEQ.ID.NO.1的氨基酸序列。

2.根据权利要求1所述的蛋白RsrE,其特征在于来源于草酸青霉。

3.权利要求1所述蛋白RsrE的编码基因,其特征在于具有SEQ.ID.NO.3的碱基序列。

4.权利要求1所述蛋白RsrE或权利要求3所述编码基因在调节真菌淀粉酶合成过程中应用。

5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于:所述调节是正向调节真菌在可溶性淀粉为唯一碳源培养条件下的生淀粉酶和可溶性淀粉酶的产量。

6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:所述调节是通过调控有关淀粉酶基因表达实现;所述有关淀粉酶基因包括糖化酶PoxGA15A、糖化酶POX_b02418、α-淀粉酶AMY13A。

7.根据权利要求4所述的应用,其特征在于:所述真菌为草酸青霉。

8.一种重组微生物,其特征在于将抑制RSRE基因表达的生物元件导入微生物制备而得。

9.根据权利要求7所述的重组微生物,其特征在于:所述抑制RSRE基因表达的生物元件为RSRE基因敲除盒,它具有具有SEQ.ID.NO.4的碱基序列。

10.根据权利要求7所述的重组微生物,其特征在于是以草酸青霉HP7-1为出发菌株,敲除其RSRE基因得到的重组菌株。

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【技术特征摘要】

1.一种蛋白rsre,其特征在于具有seq.id.no.1的氨基酸序列。

2.根据权利要求1所述的蛋白rsre,其特征在于来源于草酸青霉。

3.权利要求1所述蛋白rsre的编码基因,其特征在于具有seq.id.no.3的碱基序列。

4.权利要求1所述蛋白rsre或权利要求3所述编码基因在调节真菌淀粉酶合成过程中应用。

5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于:所述调节是正向调节真菌在可溶性淀粉为唯一碳源培养条件下的生淀粉酶和可溶性淀粉酶的产量。

6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:所述调节是通过调控有关淀粉...

【专利技术属性】
技术研发人员:冯家勋赵帅郭昊
申请(专利权)人:广西大学
类型:发明
国别省市:

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