【技术实现步骤摘要】
本申请涉及一种白僵菌孢子油的制备方法，属于真菌活性成分提取领域。
技术介绍
1、酪氨酸酶(tyrosinase,ec.1.14.18.1)广泛存在于人类、动物、植物和微生物中，是一种需氧氧化酶，也是目前已知的生物体中参与黑色素(melanin)合成的关键酶。在皮肤黑色素沉积或色素代谢过程中，酪氨酸酶发挥着重要作用，其表达和活性直接决定了黑色素生成的速度和产量。因此，控制酪氨酸酶的活性可以有效调节黑色素的生成量。酪氨酸酶的异常表达可引发多种皮肤疾病，如老年斑及光照损伤等，此外，它还与人脑神经黑色素的形成及神经退行性病变相关的帕金森病密切相关。酪氨酸酶抑制剂因此在治疗与黑色素失调相关的疾病中具有重要临床应用，同时在美白化妆品及防止日晒引起的皮肤变黑方面也发挥着关键作用。鉴于酪氨酸酶在上述生理功能中的重要性，研究天然植物和真菌中的酪氨酸酶调节剂，不仅对色素性皮肤病的治疗具有重要意义，也为美白美容化妆品配方的开发提供了新的方向。
2、白僵菌[beauveria bassiana(bals.)]是最早发现的虫草类真菌之一，是一种具有较强专化性的昆虫病原微生物。它不仅是极佳的生物防治材料，也是一种极具潜力的生物活性物质来源。我国古代文献中早有关于白僵蚕入药及其美白功效的记载。白僵菌孢子粉中富含油脂类成分，但目前针对白僵菌孢子油的提取工艺尚无相关报道。近年来，超临界流体萃取技术因其温和的操作条件和环保无毒的特点，逐渐成为提取热敏性和挥发性成分的优选方法。尽管这一技术在其他领域已取得显著成功，但其在白僵菌孢子油提取中的具体应用尚未见
技术实现思路
1、针对现有技术存在的问题，本申请提供一种白僵菌孢子油的制备方法以及采用该方法提取获得的白僵菌孢子油。
2、作为本专利技术的一个方面，本专利技术提供一种白僵菌孢子油的制备方法，该方法包括如下步骤：
3、a、取白僵菌孢子粉，粉碎成粉末；
4、b、取白僵菌孢子粉粉末，进行超临界流体萃取，得到白僵菌孢子油粗品；
5、c、将白僵菌孢子油粗品进行过滤和脱水处理，即得白僵菌孢子油。
6、优选的，步骤a所述白僵菌孢子粉来源于保藏编号为cgmcc no：41006的球孢白僵菌菌种。
7、优选的，步骤a具体为：取白僵菌孢子粉，粉碎后过200-300目筛。
8、优选的，步骤b具体为：
9、b1、取白僵菌孢子粉粉末，装入萃取装置中；
10、b2、将co2加压，先静态萃取，然后动态萃取；
11、b3、萃取结束后，通过减压分离得到白僵菌孢子油粗品。
12、进一步优选的，步骤b2为将co2加压至4.5-5.0mpa；最优选的，将co2加压至5.0mpa。
13、进一步优选的，步骤b2所述动态萃取过程中co2流量为1.5-3l/h；最优选的，动态萃取过程中co2流量为2l/h。
14、进一步优选的，步骤b2静态萃取时间为20-40分钟，动态萃取时间为2-4小时；最优选的，静态萃取时间为30分钟，动态萃取时间为3小时。
15、进一步优选的，步骤b2萃取温度为25-35℃；最优选的，萃取温度为30℃。
16、进一步优选的，步骤b2萃取过程中加入萃取溶剂，所述萃取溶剂为丙酮或乙醇溶液；流量为150-300ml/h。最优选的，萃取溶剂为乙醇溶液。
17、进一步优选的，步骤b3减压分离为萃取结束后，以0.5-1mpa/min的速率降低萃取装置内压力至接近大气压(约0.1mpa)，控制温度为20-25℃，分离得到孢子油粗品。
18、作为本专利技术的另一个方面，本专利技术提供一种采用上述方法提取的白僵菌孢子油。
19、本专利技术的有益效果在于：本专利技术先将白僵菌孢子粉粉碎成粉末；然后将白僵菌孢子粉粉末进行超临界流体萃取，得到白僵菌孢子油粗品；再将白僵菌孢子油粗品进行过滤和脱水处理，即得白僵菌孢子油。本专利技术采用超临界流体萃取法进行白僵菌孢子油的提取，并通过优化操作参数获得所需的白僵菌孢子油，其操作条件简单、温和，有利于维持白僵菌孢子油中油脂类成分的稳定，对白僵菌孢子油的油脂类成分损耗小，有效保留了白僵菌孢子油的活性成分，大大提高了提取得率，可将提取得率增至12.76％，是常规提取方法提取得率的2.4倍，所制得的白僵菌孢子油纯度高、品质好；此外，本专利技术采用超临界流体萃取法获得的白僵菌孢子油对酪氨酸酶的抑制率为18.7％，是常规提取方法抑制率的3倍，通过抑制酪氨酸酶活性，减少黑色素的生产，具有很好的美白、淡斑功效。
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1.一种白僵菌孢子油的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤A所述白僵菌孢子粉来源于保藏编号为CGMCC NO：41006的球孢白僵菌菌种。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤A为：取白僵菌孢子粉，粉碎成粉末，过200-300目筛。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤B为：
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤B2为将CO2加压至4.5-5.0MPa；优选的，将CO2加压至5.0MPa。
6.如权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤B2所述动态萃取过程中CO2流量为1.5-3L/h；优选的，动态萃取过程中CO2流量为2L/h。
7.如权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤B2静态萃取时间为20-40分钟，动态萃取时间为2-4小时。
8.如权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤B2萃取的温度为25-35℃。
9.如权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤B2萃取过程中加入萃取溶剂，所述萃取溶剂为丙酮或乙醇溶液；
10.如权利要求1-9任一一种制备方法制备的白僵菌孢子油。
...【技术特征摘要】
1.一种白僵菌孢子油的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤a所述白僵菌孢子粉来源于保藏编号为cgmcc no：41006的球孢白僵菌菌种。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤a为：取白僵菌孢子粉，粉碎成粉末，过200-300目筛。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤b为：
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤b2为将co2加压至4.5-5.0mpa；优选的，将co2加压至5.0mpa。
6.如权利要求...
【专利技术属性】
技术研发人员：任立凯，纪伟，刘晓梅，王一璞，苏文英，王宝祥，
申请(专利权)人：连云港市农业科学院，
类型：发明
国别省市：
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