System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种非洲猪瘟病毒pH108R蛋白的抗原表位及基于此的单克隆抗体及相关应用制造技术_技高网
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一种非洲猪瘟病毒pH108R蛋白的抗原表位及基于此的单克隆抗体及相关应用制造技术

技术编号:43399897 阅读:2 留言:0更新日期:2024-11-19 18:17
本发明专利技术公开了一种非洲猪瘟病毒pH108R蛋白的抗原表位及基于此的单克隆抗体及相关应用,属于基因工程技术领域,本发明专利技术以pH108R重组蛋白作为免疫原免疫小鼠,利用细胞融合以及亚克隆技术得到细胞株产生的单克隆抗体,该单克隆抗体可特异性识别并结合pH108R蛋白上的<supgt;40</supgt;SNIHIPYQWLA<supgt;50</supgt;序列区域。本发明专利技术鉴定得到了非洲猪瘟pH108R表位肽,并制备得到了与非洲猪瘟pH108R蛋白特异性结合的单克隆抗体,为制备非洲猪瘟检测试剂盒奠定了基础。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于基因工程,尤其涉及一种非洲猪瘟病毒ph108r蛋白的抗原表位及基于此的单克隆抗体及相关应用。


技术介绍

1、非洲猪瘟(african swine fever,asf)是由非洲猪瘟病毒(african swinefevervirus,asfv)引起的一种致命的高度传染性猪病,感染后猪的死亡率可高达100%,对全球养猪业、粮食安全和农村发展都构成了重大威胁。目前,该疾病被世界动物卫生组织(world organization foranimal health,woah)列为法定报告的疾病。

2、非洲猪瘟病毒是非洲猪瘟病毒科(asfarviridae)的唯一成员,它是一种双链核质大dna病毒(nucleocytoplasmic large dnaviruses,ncldv)家族的虫媒dna病毒,是非洲猪瘟流行的病原体。根据病毒株的不同,dna的大小在170~190kbp之间,可编码150多个开放阅读框(orf),编码150~200种病毒蛋白,其中包括68种结构蛋白和100多种非结构蛋白。以asfvp72基因c端478bp可变区的核苷酸序列为基础,asfv可分为24种基因型。asfv颗粒是直径为200nm的二十面体多层结构,从外到内包括包膜、衣壳、内囊膜、核壳和内核。ph108r蛋白位于病毒粒子内层囊膜中,其n-末端含有一段跨膜结构域。ph108r蛋白在asfv感染晚期表达,该蛋白能够引起免疫反应,对于病毒的复制和形态发生发挥着重要作用。有研究发现,h108r基因是一种新的病毒毒力决定簇,将它从asfv-g基因组中删除后,可显著降低病毒在家猪体内的毒力。此外在接种含有h108r基因缺失的重组病毒asfv-g-δh108r后存活下来的动物,可以抵御强毒性亲本病毒的攻击。尽管asfv-g-δh108r具有残留毒性,但即使在低剂量下也能提供保护作用,这表明其有可能作为一种额外的基因缺失,以增加现有候选疫苗的安全性。

3、目前,有关asfvph108r蛋白的研究甚少。对ph108r蛋白进行重组表达,并制备其特异性的单克隆抗体,进而利用扫描多肽技术对ph108r蛋白进行筛选和鉴定,对深入研究ph108r蛋白生物学功能具有重要意义。


技术实现思路

1、本专利技术旨在提供一种非洲猪瘟病毒ph108r蛋白的抗原表位及基于此的单克隆抗体及相关应用,该单克隆抗体能够特异性识别非洲猪瘟病毒ph108r蛋白上的40snihipyqwla50序列区域,这是首次报道的ph108r蛋白的b细胞表位,为现有技术研发相关技术奠定相关研发基础。

2、为实现上述目的,本专利技术提供了如下方案:

3、本专利技术提供了一种非洲猪瘟病毒ph108r蛋白的抗原表位,所述抗原表位位于非洲猪瘟病毒ph108r蛋白的40~50位处,所述抗原表位的氨基酸序列如seq id no.1所示。

4、本专利技术还提供了非洲猪瘟病毒ph108r蛋白的抗原表位在制备非洲猪瘟病毒ph108r蛋白的单克隆抗体中的应用,所述抗原表位如上所示。

5、本专利技术还提供了一种抗非洲猪瘟病毒ph108r蛋白的单克隆抗体,所述单克隆抗体能够与上述的抗原表位特异性结合。

6、在本专利技术中,所述单克隆抗体的重链可变区的氨基酸序列如seq id no.2所示,所述单克隆抗体的轻链可变区的氨基酸序列如seq id no.3所示。

7、本专利技术还提供了一种编码抗非洲猪瘟病毒ph108r蛋白的单克隆抗体的核酸,所述编码单克隆抗体的重链可变区的核酸如seq id no.4所示,所述编码单克隆抗体的轻链可变区的核酸如seq id no.5所示。

8、本专利技术还提供了一种表达载体,所述表达载体包括权上述的核酸。

9、本专利技术还提供了一种宿主细胞,所述宿主细胞包括上述的表达载体。

10、本专利技术还提供了一种检测非洲猪瘟病毒ph108r蛋白的试剂盒,所述试剂盒包括上述的抗非洲猪瘟病毒ph108r蛋白的单克隆抗体和/或上述的核酸和/或上述的表达载体和/或上述的宿主细胞。

11、本专利技术还提供了上述的抗非洲猪瘟病毒ph108r蛋白的单克隆抗体和/或上述的核酸和/或上述的表达载体和/或上述的宿主细胞在制备抑制和/或中和非洲猪瘟病毒ph108r蛋白的药物中的应用。

12、本专利技术公开了以下技术效果:

13、本专利技术提供的非洲猪瘟病毒ph108r蛋白单克隆抗体利用大肠杆菌表达系统表达ph108r蛋白,再将纯化的ph108r蛋白作为免疫原,通过免疫学方法免疫balb/c小鼠制备而成。该单克隆抗体能够特异性的识别并结合非洲猪瘟病毒ph108r蛋白的40~50位特定的线性b细胞表位区域,具有特异性强、稳定性好的优势,这为进一步研究ph108r蛋白的生物学功能提供了有价值的工具。

本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种非洲猪瘟病毒pH108R蛋白的抗原表位,其特征在于,所述抗原表位位于非洲猪瘟病毒pH108R蛋白的40~50位处,所述抗原表位的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。

2.非洲猪瘟病毒pH108R蛋白的抗原表位在制备非洲猪瘟病毒pH108R蛋白的单克隆抗体中的应用,其特征在于,所述抗原表位如权利要求1所示。

3.一种抗非洲猪瘟病毒pH108R蛋白的单克隆抗体,其特征在于,所述单克隆抗体能够与权利要求1所述的抗原表位特异性结合。

4.根据权利要求1所述抗非洲猪瘟病毒pH108R蛋白的单克隆抗体,其特征在于,所述单克隆抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示,所述单克隆抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.3所示。

5.一种编码抗非洲猪瘟病毒pH108R蛋白的单克隆抗体的核酸,其特征在于,所述编码单克隆抗体的重链可变区的核酸如SEQ ID No.4所示,所述编码单克隆抗体的轻链可变区的核酸如SEQ ID No.5所示。

6.一种表达载体,其特征在于,所述表达载体包括权利要求5所述的核酸。

7.一种宿主细胞,其特征在于,所述宿主细胞包括权利要求6所述的表达载体。

8.一种检测非洲猪瘟病毒pH108R蛋白的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括权利要求3所述的单克隆抗体和/或权利要求5所述的核酸和/或权利要求6所述的表达载体和/或权利要求7所述的宿主细胞。

9.权利要求3所述的单克隆抗体和/或权利要求5所述的核酸和/或权利要求6所述的表达载体和/或权利要求7所述的宿主细胞在制备抑制和/或中和非洲猪瘟病毒pH108R蛋白的药物中的应用。

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【技术特征摘要】

1.一种非洲猪瘟病毒ph108r蛋白的抗原表位,其特征在于,所述抗原表位位于非洲猪瘟病毒ph108r蛋白的40~50位处,所述抗原表位的氨基酸序列如seq id no.1所示。

2.非洲猪瘟病毒ph108r蛋白的抗原表位在制备非洲猪瘟病毒ph108r蛋白的单克隆抗体中的应用,其特征在于,所述抗原表位如权利要求1所示。

3.一种抗非洲猪瘟病毒ph108r蛋白的单克隆抗体,其特征在于,所述单克隆抗体能够与权利要求1所述的抗原表位特异性结合。

4.根据权利要求1所述抗非洲猪瘟病毒ph108r蛋白的单克隆抗体,其特征在于,所述单克隆抗体的重链可变区的氨基酸序列如seq id no.2所示,所述单克隆抗体的轻链可变区的氨基酸序列如seq id no.3所示。

5.一种编码抗非洲猪瘟病毒ph10...

【专利技术属性】
技术研发人员:王爱萍刘燕凯张改平周景明张勇陈玉梅王选年
申请(专利权)人:郑州大学
类型:发明
国别省市:

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