System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种杂交兜兰的快繁培植方法技术_技高网

一种杂交兜兰的快繁培植方法技术

技术编号:43392186 阅读:3 留言:0更新日期:2024-11-19 18:06
本发明专利技术公开了一种杂交兜兰的快繁培植方法,包括:S1、类原球茎和不定芽的混合体增殖:将杂交兜兰的类原球茎和不定芽的混合体接种到增殖培养基上进行增殖培养,培养温度为25‑30℃;其中,增殖培养基为:每升含有蔗糖5g、植物生长调节剂0.1mg、椰子汁50‑100mL、蛋白胨3g,其余为1/8‑1/4 MS培养基;S2、将类原球茎和不定芽的混合体接种到分化培养基上进行分化培养;S3、将不定芽接种到生根壮苗培养基上进行培养,得到组培苗;S4、将组培苗移入栽培基质中进行培养,得到兜兰种苗。本发明专利技术能够提高兜兰组织培养的类原球茎增殖系数,提高杂交兜兰的繁殖效率,实现在短时间内生产出大量的兜兰种苗,降低生产成本,更好地满足兜兰的市场需求,间接较少对野生资源的破坏。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及植物组织培养,具体为一种杂交兜兰的快繁培植方法


技术介绍

1、兜兰,又称拖鞋兰、仙履兰等,兰科(orchidaceae)杓兰亚科(subfamily

2、cypripediodeae)兜兰属(paphiopedilum)植物的总称。兜兰属植物呈唇瓣兜状,颜色多样,显得十分奇异与惊艳,是花卉中的高档产品。兜兰杂交种的杂交后代在无菌播种后往往会出现性状分离而影响其商业化生产,采用兜兰优良株系进行组织培养无性繁殖是获得性状稳定一致的兜兰种苗的有效方法。通常采用愈伤组织、plb (类原球茎)或不定芽增殖等方式进行杂交兜兰的组织培养,然而,现有兜兰组织培养的类原球茎增殖系数较低,类原球茎的增殖系数通常为2.3-2.7倍,进而影响杂交兜兰的繁殖效率。


技术实现思路

1、针对现有技术的不足,本专利技术提供了一种杂交兜兰的快繁培植方法,能够解决上述技术问题。

2、为解决上述技术问题,本专利技术提供如下技术方案:一种杂交兜兰的快繁培植方法,包括以下步骤:

3、s1、类原球茎和不定芽的混合体增殖:将杂交兜兰的类原球茎和不定芽的混合体接种到增殖培养基上进行增殖培养,培养温度为25-30℃;

4、其中,增殖培养基为:每升含有蔗糖5g、植物生长调节剂0.1mg、椰子汁50-100ml、蛋白胨3g,其余为1/8-1/4 ms培养基;

5、s2、类原球茎和不定芽的混合体分化:将类原球茎和不定芽的混合体接种到分化培养基上进行分化培养;p>

6、s3、生根壮苗培养:将不定芽接种到生根壮苗培养基上进行培养,得到组培苗;

7、s4、组培苗移栽:将组培苗移入栽培基质中进行培养,得到兜兰种苗。

8、优选地,杂交兜兰是以paphiopedilum kamioka为母本、杏黄兜兰为父本进行杂交所获得。

9、优选地,步骤s1的培养温度为25℃、27.5℃或者30℃。

10、优选地,植物生长调节剂为2,4-二氯苯氧乙酸,增殖培养基为:每升含有蔗糖5g、2,4-二氯苯氧乙酸0.1mg、椰子汁50ml、蛋白胨3g,其余为1/8 ms培养基。

11、优选地,步骤s2为:先将类原球茎和不定芽的混合体接种到第一分化培养基上进行分化培养,然后再将类原球茎和不定芽的混合体接种到第二分化培养基上进行分化培养;

12、其中,第一分化培养基为:每升含有蔗糖5g、2,4-二氯苯氧乙酸0.1mg、椰子汁50ml、蛋白胨3g,其余为1/4-1/2 ms培养基;

13、第二分化培养基为:每升含有蔗糖20g、2,4-二氯苯氧乙酸0.1mg、椰子汁50ml、蛋白胨3g,其余为1/2 ms培养基。

14、优选地,在步骤s3中,培养温度为25℃或者27.5℃。

15、优选地,栽培基质为植金石、泥炭土按体积比为1:1混合的混合基质。

16、优选地,步骤s1为:先将杂交兜兰的类原球茎和不定芽的混合体切成包含多个类原球茎、多个不定芽的小团,然后接种到增殖培养基上进行增殖培养。

17、与现有技术相比,本专利技术提供了一种杂交兜兰的快繁培植方法,具备以下有益效果:(1)在类原球茎和不定芽的混合体增殖中,采用培养温度为25-30℃,该培养温度有利于混合体中类原球茎的增殖;(2)类原球茎和不定芽的混合体增殖所采用的增殖培养基为低浓度的大量元素和蔗糖的组合,该增殖培养基同样能够有利于类原球茎的增殖,即提高类原球茎的增殖系数;(3)本专利技术在将类原球茎和不定芽的混合体进行增殖、分化后,进一步将不定芽直接接种到生根壮苗培养基上进行培养以得到组培苗,简化兜兰组织培养过程,能够提高杂交兜兰组织培养的效率。通过上述方式,本专利技术能够提高兜兰组织培养的类原球茎增殖系数,提高杂交兜兰的繁殖效率,实现在短时间内生产出大量的兜兰种苗,降低生产成本,更好地满足兜兰的市场需求。

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【技术保护点】

1.一种杂交兜兰的快繁培植方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的杂交兜兰的快繁培植方法,其特征在于:所述杂交兜兰是以Paphiopedilum kamioka为母本、杏黄兜兰为父本进行杂交所获得。

3.根据权利要求1所述的杂交兜兰的快繁培植方法,其特征在于:所述步骤S1的培养温度为25℃、27.5℃或者30℃。

4.根据权利要求1所述的杂交兜兰的快繁培植方法,其特征在于:所述植物生长调节剂为2,4-二氯苯氧乙酸,所述增殖培养基为:每升含有蔗糖5g、2,4-二氯苯氧乙酸0.1mg、椰子汁50mL、蛋白胨3g,其余为1/8 MS培养基。

5.根据权利要求1所述的杂交兜兰的快繁培植方法,其特征在于:所述栽培基质为植金石、泥炭土按体积比为1:1混合的混合基质。

6.根据权利要求1所述的杂交兜兰的快繁培植方法,其特征在于:所述步骤S1为:先将杂交兜兰的类原球茎和不定芽的混合体切成包含多个类原球茎、多个不定芽的小团,然后接种到增殖培养基上进行增殖培养。

【技术特征摘要】

1.一种杂交兜兰的快繁培植方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的杂交兜兰的快繁培植方法,其特征在于:所述杂交兜兰是以paphiopedilum kamioka为母本、杏黄兜兰为父本进行杂交所获得。

3.根据权利要求1所述的杂交兜兰的快繁培植方法,其特征在于:所述步骤s1的培养温度为25℃、27.5℃或者30℃。

4.根据权利要求1所述的杂交兜兰的快繁培植方法,其特征在于:所述植物生长调节剂为2,4-二氯苯氧...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈砚毛创学吴坤林邓克云潘春燕曾宋君
申请(专利权)人:广东华大锦兰农业科技发展股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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