【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及微生物鉴定领域，更具体地，涉及鉴定凝结海恩德里克氏菌的引物对及其方法。
技术介绍
1、凝结海恩德里克氏菌(heyndrickxia coagulans)，为革兰氏阳性兼性厌氧菌。因凝结海恩德里克氏菌具有独特的抗逆优势，所以被广泛地应用于畜牧、水产、医药和食品等行业。其中，凝结海恩德里克氏菌的明星菌株gbi-30和6086被用作营养补充剂添加在休闲食品、饮料和即食谷物等。
2、精准高效的菌种鉴定是凝结海恩德里克氏菌安全应用与质量控制的基础。传统生化鉴定操作繁琐，检测周期长，且结果稳定性较差。因此，亟需一种能够快速鉴定凝结海恩德里克氏菌的方法。
技术实现思路
1、为了解决上述技术问题，本专利技术提供了一种鉴定凝结海恩德里克氏菌的引物对及其方法。
2、一方面，本专利技术实施例提供了一种鉴定凝结海恩德里克氏菌的引物对，所述引物对包括：上游引物和下游引物，所述上游引物的序列如序列表中seq id no：1所示，所述下游引物的序列如序列表中seq id no：2所示。
3、另一方面，本专利技术实施例提供了一种鉴定凝结海恩德里克氏菌的方法，包括：采用所述上游引物和所述下游引物对待测样本的dna模版进行pcr扩增，得到扩增产物；
4、若所述扩增产物中包括116bp的扩增条带，则所述待测样本为所述凝结海恩德里克氏菌。
5、具体地，所述pcr扩增的程序包括：
6、每个循环均包括：98℃预变性2min；98℃变性10s
7、具体地，所述pcr扩增的体系包括：
8、金牌mix、所述上游引物、所述下游引物和所述待测样本的dna模版，其中，所述金牌mix为22μl，所述上游引物为1μl，所述下游引物为1μl，所述待测样本的dna模版为1μl。
9、本专利技术实施例提供的鉴定凝结海恩德里克氏菌的引物对能够对凝结海恩德里克氏菌进行准确鉴定，且具有良好的特异性，通过25株凝结海恩德里克氏菌对引物对进行多次验证，可见引物对具有较高的可靠性。同时，本专利技术的鉴定方法采用分子生物学的鉴定方法，弥补了传统分离鉴定方法的不足，大大减少了检测工作所需时间，为各类食品中凝结海恩德里克氏菌的原料真实性检测和质量安全控制节省了宝贵的时间。
10、本专利技术的其它特征和优点将在随后的说明书中阐述，并且，部分地从说明书中变得显而易见，或者通过实施本专利技术而了解。本专利技术的目的和其他优点可通过在说明书、权利要求书以及附图中所特别指出的结构来实现和获得。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种鉴定凝结海恩德里克氏菌的引物对，其特征在于，所述引物对包括：上游引物和下游引物，所述上游引物的序列如序列表中SEQ ID NO：1所示，所述下游引物的序列如序列表中SEQ ID NO：2所示。
2.一种鉴定凝结海恩德里克氏菌的方法，其特征在于，包括：采用如权利要求1所述的上游引物和下游引物对待测样本的DNA模版进行PCR扩增，得到扩增产物；
3.根据权利要求2所述的鉴定凝结海恩德里克氏菌的方法，其特征在于，所述PCR扩增的程序包括：
4.根据权利要求2所述的鉴定凝结海恩德里克氏菌的方法，其特征在于，所述PCR扩增的体系包括：
【技术特征摘要】
1.一种鉴定凝结海恩德里克氏菌的引物对，其特征在于，所述引物对包括：上游引物和下游引物，所述上游引物的序列如序列表中seq id no：1所示，所述下游引物的序列如序列表中seq id no：2所示。
2.一种鉴定凝结海恩德里克氏菌的方法，其特征在于，包括：采用如权利要求1所...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘明，王徐萍，李斌，曹际娟，陈红贺，李娇，郑秋月，路江浩，陈楠楠，郭新光，
申请(专利权)人：中国食品发酵工业研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：
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