【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于有机电致发光材料领域，具体涉及一种主体材料、含双主体的有机电致发光材料及有机电致发光器件。
技术介绍
1、有机电致发光器件(oled)既可以用来制造新型显示产品，又可以用于制作新型照明产品。市场应用前景十分的广泛，目前oled显示技术已应用于智能手机、平板电脑等领域。但与实际的产品应用要求相比，oled的发光效率和使用寿命等性能还需要进一步提升。
2、oled结构包括电极材料膜层及夹在不同电极膜层之间的有机功能材料，作为电流器件，当对oled的两端电极施加电压，通过电场作用分离有机层功能材料膜层中的正负电荷，正负电荷进一步在发光层中复合，即产生oled电致发光。由于大多数有机分子的三重态激子的辐射跃迁是禁阻的，对电致发光的贡献很小，通过掺杂铂、铱、锇等有机金属配合物可以使有机分子的三重态激子转移到金属配合物的三线态上，从而提高了有机发光器件的效率。因此，可通过发光层中主客体掺杂实现提高oled的效率。但三重态激子在转移过程中会产生三重态-三重态湮灭(tta)从而造成能量损失，使得有机发光器件产生效率滚降。
3、目前，有机电致发光器件的性能较差仍是其使用过程中急需解决的技术问题，例如存在驱动电压过高、发光效率过低或者寿命较短等问题，这些都影响了有机电致发光器件的应用领域。
4、因此，如何提供一种长寿命，低驱动电压的含双主体的有机电致发光材料及其制备方法和有机电致发光器件是本领域技术人员亟需解决的技术问题。
技术实现思路
1、有鉴于此，
2、为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
3、本专利技术的第一技术目的是提供一种主体材料，所述主体材料的结构通式如式(1)所示：
4、
5、其中，r1独立地选自氢、取代或未取代的c6-c30芳基；r2、r3独立地选自取代或未取代的c1-c10烷基、取代或未取代的c1-c10烷氧基、取代或未取代的c6-c30芳基、取代或未取代的c3-c30杂环基中的一种；
6、a为并环且选自五元杂环。
7、优选地，所述主体材料具有如下任一种结构的化合物：
8、
9、x选自s或o。
10、进一步地，x选自o；且所述主体材料具有如下任一种结构的化合物：
11、
12、在通式1-a1-1、1-a2-1中，r1选自氢、取代或未取代的c6芳基；在通式1-b-1中，r1选自取代或未取代的c6芳基，r2选自取代或未取代的c6-c12芳基，r3选自取代或未取代的c1-c10烷基、取代或未取代的c1-c10烷氧基、取代或未取代的c6-c30芳基、取代或未取代的c3-c30杂环基中的一种。
13、其中，所述“取代”的基团选自氢、氘、氟，c1-c10烷基、c1-c10烷氧基、c3-c10环烷基、c6-c12芳基中的一种。
14、在上述技术方案中，所述主体材料为下述结构中的任意一个，但不限于此：
15、
16、
17、
18、
19、
20、
21、
22、
23、
24、
25、
26、
27、
28、
29、
30、
31、以上是主体材料的一些具体的结构形式，但不仅限于所列的这些化学结构。凡是结构通式如式(1)所示为基础，定义的所有范围内基团的简单变换的化合物都应该包含在内。
32、本专利技术的第二个技术目的是提供一种含双主体的有机电致发光材料，所述含双主体的有机电致发光材料包含如上所述的主体材料(第一主体材料)和第二主体材料，且主体材料(第一主体材料)与第二主体材料的质量比为1:1；
33、所述第二主体材料的结构通式如式(2)所示：
34、
35、其中，d1、d2、d3各自独立地选自取代或未取代的c6-c42芳基、取代或未取代的c3-c30杂芳基；l1、l2为连接键、取代或未取代的c6-c30芳基。
36、优选地，d1、d2选自c6-c18取代或未取代的芳基；d3选自取代或未取代的c6-c36芳基、取代或未取代的c3-c30杂芳基；l1、l2选自连接键、c6-c18取代或未取代的芳基。
37、进一步地，d1选自取代或未取代的苯基、联苯基、三联苯基；d2选自取代或未取代的苯基、萘基、联苯基、三联苯基、苯并菲基；d3选自取代或未取代的c6-c30芳基、取代或未取代的c3-c30杂芳基；l1为连接键，l2为连接键或苯基、萘基；
38、杂芳基包括至少一个杂原子的单环芳香族基团和多环芳香族系统，杂原子包括但不限于o、s、n。
39、所述第二主体材料中，取代或未取代中取代的基团选自氘、氟，c1-c10烷基、氘取代的c1-c10烷基、c3-c10环烷基、三元-十元杂环烷基，其杂原子选自o、s、n；以及所述取代或未取代中取代的基团还可选自以下结构：
40、
41、需要说明的是，所述的取代或未取代表示基团可以不被取代，或者被一个或多个取代基取代，所述的取代是指与化合物的碳原子键合的氢原子变成另外的取代基，并且取代的位置没有限制，只要该位置为氢原子被取代的位置即可，即取代基可以取代的位置，并且当两个或更多个取代基取代时，两个或更多个取代基可以彼此相同或不同。
42、在上述技术方案中，所述第二主体材料为下述结构中的任意一个，但不限于此：
43、
44、
45、
46、
47、
48、
49、
50、
51、
52、
53、以上是第二主体材料的一些具体的结构形式，但不仅限于所列的这些化学结构。凡是结构通式如式(2)所示为基础，d1、d2、l1和l2基团为之前定义的所有范围内基团的简单变换的化合物都应该包含在内。
54、本专利技术还提供所述含双主体的有机电致发光材料的制备方法，该制备方法的具体步骤和条件如下：
55、一、中间产物的制备方法：
56、(1)氮气氛围下，依次向圆底烧瓶中加入1eq二苯并呋喃类化合物、1eq邻甲酰苯硼酸类化合物2eq碳酸钾、1％eq四丁基溴化铵、甲苯、乙醇、水(2：1：1)，搅拌10min后，加入1％eq四(三苯基膦)钯，升温至60℃搅拌反应12h，待冷却至室温后，有固体析出，过滤，得到粗品，将粗品依次使用蒸馏水、乙醇和石油醚淋洗，烘干，得到中间体化合物-1(a1-1至e1-1；a2-1至e2-1；f1-1本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种主体材料，其特征在于，所述主体材料的结构通式如式(1)所示：
2.根据权利要求1所述的主体材料，其特征在于，所述主体材料具有如下任一种结构的化合物：
3.根据权利要求2所述的主体材料，其特征在于，X选自O；且所述主体材料具有如下任一种结构的化合物：
4.根据权利要求3所述的主体材料，其特征在于，所述主体材料为下述结构中的任意一个，但不限于此：
5.一种含双主体的有机电致发光材料，其特征在于，所述含双主体的有机电致发光材料包含如权利要求1所述的主体材料和第二主体材料，且所述的主体材料和第二主体材料的质量比为1：1；
6.根据权利要求5所述的含双主体的有机电致发光材料，其特征在于，D1、D2选自C6-C18取代或未取代的芳基；D3选自取代或未取代的C6-C36芳基、取代或未取代的C3-C30杂芳基；L1、L2选自连接键、C6-C18取代或未取代的芳基。
7.根据权利要求6所述的含双主体的有机电致发光材料，其特征在于，D1选自取代或未取代的苯基、联苯基、三联苯基；D2选自取代或未取代的苯基、萘基、联苯基、三
8.根据权利要求7所述的含双主体的有机电致发光材料，其特征在于，所述第二主体材料为下述结构中的任意一个，但不限于此：
9.一种有机电致发光器件，其特征在于，所述有机电致发光器件包括第一电极、有机电致发光材料层、第二电极；所述有机电致发光材料层包括发光层，所述发光层包括掺杂材料和如权利要求5所述的含双主体的有机电致发光材料。
...【技术特征摘要】
1.一种主体材料，其特征在于，所述主体材料的结构通式如式(1)所示：
2.根据权利要求1所述的主体材料，其特征在于，所述主体材料具有如下任一种结构的化合物：
3.根据权利要求2所述的主体材料，其特征在于，x选自o；且所述主体材料具有如下任一种结构的化合物：
4.根据权利要求3所述的主体材料，其特征在于，所述主体材料为下述结构中的任意一个，但不限于此：
5.一种含双主体的有机电致发光材料，其特征在于，所述含双主体的有机电致发光材料包含如权利要求1所述的主体材料和第二主体材料，且所述的主体材料和第二主体材料的质量比为1：1；
6.根据权利要求5所述的含双主体的有机电致发光材料，其特征在于，d1、d2选自c6-c18取代或未取代的芳基；d3选自取代或未取代的c6-c36芳基、...
【专利技术属性】
技术研发人员：王辉，陈剑锋，历强，绪宗鑫，赵大斌，贾世青，
申请(专利权)人：吉林奥来德光电材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。