【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
技术实现思路
【技术保护点】
1.卡博替尼的L-(+)-酒石酸盐。
2.根据权利要求1的化合物的固体形式。
3.根据权利要求2的固体形式，形式1，其特征在于XRPD图谱具有2θ值3.9°、13.5°、14.8°和23.1°度2θ(±0.2°2θ)。
4.根据权利要求3的固体形式，其特征在于XRPD图谱具有2θ值3.9°、6.7°、9.2°、13.5°、14.8°、15.5°和23.1°度2θ(±0.2度2θ)。
5.根据权利要求2的固体形式，形式2，其特征在于XRPD图谱具有2θ值12.2°、19.4°、22.2°和23°度2θ(±0.2°2θ)。
6.根据权利要求5的固体形式，其特征在于XRPD图谱具有2θ值4.4°、8.5°、12.2°、14.0°、19.4°、22.2°和23.0°度2θ(±0.2度2θ)。
7.根据权利要求5或6所述的固体形式的制备方法，包括:
8.根据权利要求5或6所述的固体形式的制备方法，包括干燥卡博替尼的L-(+)-酒石酸盐的固体形式2A，其中所述固体形式2A特征在于XRPD图谱具有2θ值12.2
9.根据权利要求5或6所述的固体形式的制备方法，包括:
10.根据权利要求2的固体形式，形式3，其特征在于XRPD图谱具有2θ值10.2°、13.5°、15.4°和22.8°度2θ(±0.2度2θ)。
11.根据权利要求10的固体形式，其特征在于XRPD图谱具有2θ值3.9°、8.4°、10.2°、12.8°、13.5°、15.4°、22.8°和25.9°度2θ(±0.2度2θ)。
12.根据权利要求2的固体形式，形式4，其特征在于XRPD图谱具有2θ值8.6°、12.3°、25.8°和26.2°度2θ(±0.2度2θ)。
13.根据权利要求12的固体形式，其特征在于XRPD图谱具有2θ值8.6°、12.3°、17.3°、23.3°、25.8°和26.2°度2θ(±0.2度2θ)。
...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.卡博替尼的l-(+)-酒石酸盐。
2.根据权利要求1的化合物的固体形式。
3.根据权利要求2的固体形式，形式1，其特征在于xrpd图谱具有2θ值3.9°、13.5°、14.8°和23.1°度2θ(±0.2°2θ)。
4.根据权利要求3的固体形式，其特征在于xrpd图谱具有2θ值3.9°、6.7°、9.2°、13.5°、14.8°、15.5°和23.1°度2θ(±0.2度2θ)。
5.根据权利要求2的固体形式，形式2，其特征在于xrpd图谱具有2θ值12.2°、19.4°、22.2°和23°度2θ(±0.2°2θ)。
6.根据权利要求5的固体形式，其特征在于xrpd图谱具有2θ值4.4°、8.5°、12.2°、14.0°、19.4°、22.2°和23.0°度2θ(±0.2度2θ)。
7.根据权利要求5或6所述的固体形式的制备方法，包括:
8.根据权利要求5或6所述的固体形式的制备方法，包括干燥卡博替尼的l-(+)-酒石酸...
【专利技术属性】
技术研发人员：B·迪玛塞克，K·杰林克瓦，
申请(专利权)人：斯索恩有限公司，
类型：发明
国别省市：
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