【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于化妆品，具体是涉及一种基于半仿生提取技术的富含稀有人参皂苷rg3提取物的制备方法及其应用。
技术介绍
1、人参(panax ginseng c.a.mayer)为五加科人参属多年生草本植物，主要生长在我国东北地区，是我国传统的名贵中草药，享有“百草之王”的美誉，人参在中国已有几千年的应用历史。人参中含有人参皂苷、人参多糖、挥发油及多种微量元素等多种成分，现代药理学研究表明，人参皂苷是最主要的活性成分。人参皂苷具有提高人体免疫力、抗肿瘤、抗疲劳、抗衰老等多种药理作用。研究表明，经过糖苷键选择性水解获得的稀有人参皂苷rg3比原型人参皂苷具有更好的肌体吸收能力和药理活性。研究表明，稀有人参皂苷rg3具有抗肿瘤、抗心血管疾病、抗炎、抗病毒、抗疲劳、抗抑郁和降血糖等广泛药理作用，同时也有研究证明其具有抗炎、抗氧化、修复创面等化妆品活性物的潜在价值。
2、由于人参皂苷rg3在人参中含量无或极少，如何富集人参皂苷rg3就成为近几年研究的重点。人参皂苷rg3制备方法有物理转化法、化学转化法和生物转化法。物理转化法有加热加工法、微波处理等；化学转化法有酸水解法、碱水解法等；生物转化法包括酶转化法、微生物转化法。物理转化法耗时长且转化效率不高。化学转化法具有生产方便、条件可控的优点，但用来催化反应的强酸强碱、有机溶剂、等对环境不友好。而生物转化法对环境比较友好，条件温和、转化效率高等优点，是人参皂苷转化研究的热门方向，但转化途径较为单一，不易得到改变皂苷元结构的产物，以及如何找寻一种更为高效的酶也是现研究的重点。专利文献c
3、现有的转化技术大多还不够成熟，普遍存在着转化率低、产物组成复杂、分离目标产物困难、目标产物收率低等缺点。因此，不断探索经济、高效的转化制备方法尤为重要。
技术实现思路
1、针对现有技术的不足，本专利技术的目的是提供一种基于半仿生技术提取富含稀有人参皂苷rg3的提取物的方法及其应用，采用本专利技术方法得到的提取物有效成分含量高，具有绿色环保、提取效率高的特点，且方法耗能低、耗时短、操作简便、适于工业生产。
2、本专利技术的目的是通过以下技术方案实现的：
3、第一方面，本专利技术提供了一种基于半仿生提取技术的富含稀有人参皂苷rg3提取物的制备方法，包括以下步骤：
4、s1、提取：将人参粉碎后过筛，所得人参粉加入8-12倍量水进行回流提取，过滤，得人参提取液；
5、s2、树脂纯化：将人参提取液上样至填装大孔树脂的树脂柱中，依次用纯化水、nahco3溶液、纯化水洗脱，洗脱液弃去；再用乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩干燥，得干燥物a；
6、s3、半仿生提取：取干燥物a加入胃蛋白酶、水，并调节ph值为1.0-4.0，搅拌至完全溶解后，置于30-60℃的水浴条件下搅拌6-48h，得半仿生提取液；
7、s4、树脂富集：将半仿生提取液上样至填装大孔树脂的树脂柱中，用纯化水洗脱，洗脱液弃去；再用乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩干燥，得富含稀有人参皂苷rg3提取物。
8、作为优选方案，步骤s1中，所述过筛为过20-30目筛；所述回流提取的次数为2-3次，每次提取时间为1.5-2.5h。
9、作为优选方案，步骤s2中，所述大孔树脂为hpd-400；所述人参提取液的上样流速为0.4-0.6bv/h。
10、作为优选方案，步骤s2中，所述nahco3溶液为质量分数为1-3％的nahco3溶液；
11、所述用纯化水、nahco3溶液、纯化水洗脱时，采用的纯化水体积各为2-4bv、nahco3溶液体积为2-4bv，采用的流速各为0.8-1.2bv/h；
12、所述用乙醇洗脱时，采用的乙醇为质量分数为55-65％的乙醇，乙醇体积为2-4bv，流速为0.8-1.2bv/h。
13、作为优选方案，步骤s3中，所述胃蛋白酶为猪胃粘膜的胃蛋白酶；所述干燥物a、胃蛋白酶、水的质量比为10：1-4：100-400。
14、作为优选方案，步骤s3中，所述胃蛋白酶为猪胃粘膜的胃蛋白酶；所述干燥物a、胃蛋白酶、水的质量比为10：2-4：200-400。
15、作为进一步优选方案，步骤s3中，所述干燥物a、胃蛋白酶、水的质量比为10：2.5-4：250。
16、作为优选方案，步骤s3中，所述调节ph值为1.0-3.0；所述水浴的温度为30-50℃、提取时间为12-48h。
17、作为进一步优选方案，步骤s3中，所述调节ph值为1.0-1.5；所述水浴的温度为37℃、提取时间为24h。
18、作为优选方案，步骤s4中，所述大孔树脂为hpd-400；所述半仿生提取液的上样流速为0.4-0.6bv/h；
19、所述用纯化水洗脱时，纯化水体积为2-4bv，流速为0.8-1.2bv/h。
20、所述用乙醇洗脱时，采用的乙醇为质量分数为65-75％的乙醇，乙醇体积为2-4bv，流速为0.8-1.2bv/h。
21、第二方面，本专利技术还提供了一种根据前述的方法制备的富含稀有人参皂苷rg3提取物，所述提取物中，稀有人参皂苷rg3的含量为30mg/g以上。
22、作为优选方案，所述提取物中，稀有人参皂苷rg3的含量为30mg/g以上；更优选所述提取物中，稀有人参皂苷rg3的含量为50mg/g以上；进一步优选所述提取物中，稀有人参皂苷rg3的含量为60mg/g以上；再进一步优选所述提取物中，稀有人参皂苷rg3的含量为85mg/g以上；最优选所述提取物中，稀有人参皂苷rg3的含量为90mg/g以上。
23、第三方面，本专利技术还提供了一种前述的富含稀有人参皂苷rg3提取物在制备具有抗皱紧致作用的化妆品中的应用。
24、与现有技术相比，本专利技术具有如下的有益效果：
25、1)本专利技术针对现有技术存在的人参皂苷rg3提取过程中提取率低、扩大生产难等的问题，通过先常规提取、所得提取液纯化后再模拟胃液进行半仿生提取，由此成功实现了提取物中人参皂苷rg3的富集，最终提取物中人参皂苷rg3含量显著提高，在30mg/g以上；并进一步通过对提取的条件进行优化后，可使提取物中人参皂苷rg本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种基于半仿生提取技术的富含稀有人参皂苷Rg3提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的基于半仿生提取技术的富含稀有人参皂苷Rg3提取物的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述过筛为过20-30目筛；所述回流提取的次数为2-3次，每次提取时间为1.5-2.5h。
3.根据权利要求1所述的基于半仿生提取技术的富含稀有人参皂苷Rg3提取物的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述大孔树脂为HPD-400；所述人参提取液的上样流速为0.4-0.6BV/h。
4.根据权利要求1所述的基于半仿生提取技术的富含稀有人参皂苷Rg3提取物的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述NaHCO3溶液为质量分数为1-3％的NaHCO3溶液；
5.根据权利要求1所述的基于半仿生提取技术的富含稀有人参皂苷Rg3提取物的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述胃蛋白酶为猪胃粘膜的胃蛋白酶；所述干燥物A、胃蛋白酶、水的质量比为10：1-4：100-400。
6.根据权利要求5所述的基于半仿生提取技术的富含稀有人参皂苷Rg3提
7.根据权利要求1所述的基于半仿生提取技术的富含稀有人参皂苷Rg3提取物的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述调节pH值为1.0-3.0；所述水浴的温度为30-50℃、提取时间为12-48h。
8.根据权利要求1所述的基于半仿生提取技术的富含稀有人参皂苷Rg3提取物的制备方法，其特征在于，步骤S4中，所述大孔树脂为HPD-400；所述半仿生提取液的上样流速为0.4-0.6BV/h；
9.一种根据权利要求1-8任一项所述的方法制备的富含稀有人参皂苷Rg3提取物，其特征在于，所述提取物中，稀有人参皂苷Rg3的含量为30mg/g以上。
10.一种根据权利要求9所述的富含稀有人参皂苷Rg3提取物在制备具有抗皱紧致作用的化妆品中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种基于半仿生提取技术的富含稀有人参皂苷rg3提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的基于半仿生提取技术的富含稀有人参皂苷rg3提取物的制备方法，其特征在于，步骤s1中，所述过筛为过20-30目筛；所述回流提取的次数为2-3次，每次提取时间为1.5-2.5h。
3.根据权利要求1所述的基于半仿生提取技术的富含稀有人参皂苷rg3提取物的制备方法，其特征在于，步骤s2中，所述大孔树脂为hpd-400；所述人参提取液的上样流速为0.4-0.6bv/h。
4.根据权利要求1所述的基于半仿生提取技术的富含稀有人参皂苷rg3提取物的制备方法，其特征在于，步骤s2中，所述nahco3溶液为质量分数为1-3％的nahco3溶液；
5.根据权利要求1所述的基于半仿生提取技术的富含稀有人参皂苷rg3提取物的制备方法，其特征在于，步骤s3中，所述胃蛋白酶为猪胃粘膜的胃蛋白酶；所述干燥物a、胃蛋白酶、水的质量比为10：1-4：100-400...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈丽，林梦感，孙笑笑，谢智勇，朱美金，
申请(专利权)人：仁和全域上海大健康研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：
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