【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种含有亚胺膦(phosphine imide)催化剂的催化剂组合物的制备方法以及该催化剂组合物的保管方法。
技术介绍
1、环烯烃均聚物和环烯烃共聚物具有低吸湿性以及高透明性，用于光盘基板、光学薄膜、光学纤维等光学材料领域的各种用途。
2、作为代表性的环烯烃共聚物，有作为透明树脂而广泛使用的环烯烃与乙烯的共聚物。由于环烯烃与乙烯的共聚物可以根据环烯烃与乙烯的共聚合组成来改变其玻璃化温度(tg)，因此能够制造在宽泛的温度区域中调整了玻璃化温度的共聚物(例如参照非专利文献1)。
3、然而，根据非专利文献1中所记载的方法，存在无法以高产率来制造环烯烃与乙烯的共聚物的问题。作为针对此问题的对策，可考虑使用活性高的催化剂来进行聚合。但是，当使用活性高的催化剂来进行聚合时，难以控制生成的共聚物的分子量，并且经常会得到高分子量化过度了的共聚物。此外，当使用活性高的催化剂进行聚合时，有时容易生成类聚乙烯杂质。因此，本申请人为了解决这样的问题，提出了使用特定的亚胺膦催化剂来进行共聚合的方案(参照专利文献1)。
4、另一方面，作为与作为烯烃聚合物的聚合催化剂的有机金属络合物溶液的制造方法相关联的技术，提出了具有使有机金属络合物、烷基铝化合物和规定的低极性溶剂接触的接触工序的有机金属络合物溶液的制造方法的方案(参照专利文献2)
5、现有技术文献
6、专利文献
7、专利文献1：国际公开第2022/004529号
8、专利文献2：日本特开2018-16530
9、非专利文献
10、非专利文献1：incoronata，tritto等、coordination chemistry reviews，2006年、第250卷、p.212-241
技术实现思路
1、专利技术所要解决的课题
2、虽然亚胺膦催化剂溶解于甲苯、二甲苯等的芳香烃溶剂中，但这些芳香烃溶剂与作为环烯烃共聚物的单体的降冰片烯的沸点差较小。因此，在聚合后，与蒸馏等的未反应单体分离困难。此外，由于芳香烃一般毒性较强，因此优选尽量不使用。这里，作为亚胺膦催化剂的溶剂，期望是脂肪族烃溶剂，但亚胺膦催化剂难以溶解于己烷、十氢萘等的脂肪族系溶剂中。因此，至今无法将脂肪族烃溶剂用于亚胺膦催化剂的组合物的制备和保管。
3、此外，在专利文献2中，记载了可以通过在规定的低极性溶剂中添加烷基铝化合物来使有机金属络合物溶解于低极性溶剂的主旨内容。但是，作为有机金属络合物，未记载相当于亚胺膦催化剂的化合物。此外，在亚胺膦催化剂中具有亚胺膦基的p＝n双键，并且推测p＝n双键容易与烷基铝化合物进行反应。因此，在将亚胺膦催化剂溶解于脂肪族烃溶剂中时，难以考虑添加烷基铝化合物以及所获得的催化剂溶液在烯烃聚合物或者烯烃共聚物制造完成之前的期间内保管、使用。
4、本专利技术是鉴于上述现有的问题点而完成的，其课题在于提供一种在含有亚胺膦催化剂的催化剂组合物的制备方法中，使用脂肪族烃溶剂作为溶剂的催化剂组合物的制备方法以及亚胺膦催化剂溶解于脂肪族烃溶剂而成的催化剂组合物的保管方法。
5、用于解决课题的技术方案
6、为了解决前述课题而进行了深入探讨的结果，本专利技术人发现通过在脂肪族烃溶剂中添加烷基铝或者烷基铝和有机硼化合物，能够使亚胺膦催化剂溶解于脂肪族烃溶剂中，由此达到完成本专利技术。
7、解决上述课题的本专利技术的一方式如下。
8、(1)一种催化剂组合物的制备方法，当将亚胺膦基的磷原子与三级烷基结合的亚胺膦催化剂(b)溶解在仅由碳原子和氢原子组成且由分子结构中不含芳香基团的化合物组成的有机溶剂(a1)以及仅由碳原子、氢原子和卤素原子组成且由分子结构中不含芳香基团的化合物组成的有机溶剂(a2)中的至少一方中时，添加烷基铝化合物(c1)或者烷基铝化合物(c1)和有机硼化合物(c2)。
9、(2)根据前述(1)所述的催化剂组合物的制备方法，添加所述烷基铝化合物(c1)，使得所述亚胺膦催化剂(b)中的铝原子的摩尔数与金属原子的摩尔数的比值为1～1000。
10、(3)根据前述(1)或者(2)所述的催化剂组合物的制备方法，在添加所述烷基铝化合物(c1)和所述有机硼化合物(c2)的情况下，在所述亚胺膦催化剂(b)与所述有机硼化合物(c2)接触之前，使所述烷基铝化合物(c1)与所述有机硼化合物(c2)接触。
11、(4)根据前述(1)～(3)中任一项所述的催化剂组合物的制备方法，除了所述有机溶剂(a1)和(a2)中的至少一方以外，还使用由分子结构中含有芳香基团的化合物组成的有机溶剂(a3)，使得所述有机溶剂(a3)与所述有机溶剂(a1)和(a2)中的至少一方的质量比为0.1/99.9～10.0/90.0。
12、(5)根据前述(1)～(4)中任一项所述的催化剂组合物的制备方法，所述亚胺膦催化剂(b)为下述式(a1)表示的化合物，
13、[化学式1]
14、
15、(式(a1)中，m为元素周期表第4族过渡金属，x为可含有杂原子的碳原子数1～20的有机取代基或者卤素原子，l 1为下述式(a1a)表示的基团，l 2为下述式(a1b)表示的基团，
16、[化学式2]
17、
18、式(a1a)中，r a1～r a5各自独立地为可以相同也可以不同并且可含有氢原子、杂原子的碳原子数1～20的有机取代基或者无机取代基，在r a1～r a5之中的5元环上相邻的2个基团可以彼此结合而成环，
19、式(a1b)中，r a6～r a8各自独立地为可以相同也可以不同并且均可含有杂原子的碳原子数4～20的三级烷基。)。
20、(6)根据前述(5)所述的催化剂组合物的制备方法，所述式(a1)表示的化合物为下述通式(1)表示的化合物。
21、[化学式3]
22、
23、[通式(1)中，m表示元素周期表第4族过渡金属，x表示可含有杂原子的碳原子数1～20的有机取代基或者卤素原子，r a6～r a8各自独立地表示可以相同也可以不同并且均可含有杂原子的碳原子数4～20的三级烷基，r表示选自氢原子、烷基、环烷基、卤代烷基、芳基、卤代芳基、烷基甲硅烷基以及芳基甲硅烷基中的一种以上，n表示1～5的整数。]
24、(7)根据前述(6)所述的催化剂组合物的制备方法，所述通式(1)中的r含有氟原子。
25、(8)根据前述(1)～(7)中任一项所述的催化剂组合物的制备方法，所述亚胺膦催化剂(b)为用于聚合环烯烃共聚物的催化剂。
26、(9)一种催化剂组合物的保管方法，其保管通过如下方式获得的催化剂组合物，将烷基铝化合物(c1)或者烷基铝化合物(c1)和有机硼化合物(c2)添加到仅由碳原子和氢原子组成且由分子结构中不含芳香基团的化合物组成的有机溶剂(a1)以及仅由碳原子、氢原子和卤本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种催化剂组合物的制备方法，其特征在于，
2.根据权利要求1所述的催化剂组合物的制备方法，其特征在于，
3.根据权利要求1或2所述的催化剂组合物的制备方法，其特征在于，
4.根据权利要求1至3中任一项所述的催化剂组合物的制备方法，其特征在于，
5.根据权利要求1至4中任一项所述的催化剂组合物的制备方法，其特征在于，
6.根据权利要求5所述的催化剂组合物的制备方法，其特征在于，
7.根据权利要求6所述的催化剂组合物的制备方法，其特征在于，
8.根据权利要求1至7中任一项所述的催化剂组合物的制备方法，其特征在于，
9.一种催化剂组合物的保管方法，其特征在于，
10.根据权利要求9所述的催化剂组合物的保管方法，其特征在于，
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种催化剂组合物的制备方法，其特征在于，
2.根据权利要求1所述的催化剂组合物的制备方法，其特征在于，
3.根据权利要求1或2所述的催化剂组合物的制备方法，其特征在于，
4.根据权利要求1至3中任一项所述的催化剂组合物的制备方法，其特征在于，
5.根据权利要求1至4中任一项所述的催化剂组合物的制备方法，其特征在于，...
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