一种处理高酸原油的延迟焦化方法技术

技术编号:4334874 阅读:207 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种利用延迟焦化工艺处理高酸原油的方法。该方法是在反应器上部进入低温高酸原油,底部进入高温低酸焦化原料,低酸焦化原料经高温裂解产生的高温油气在反应器上部与低温高酸原油混合,不但能使高酸原油在适宜的高温下热解脱酸达到脱酸的目的,同时低温高酸原油的注入降低了低酸焦化原料的裂解温度,缩短了低酸原料的高温裂解时间,减少了二次反应发生,致使生焦率降低,延长了单塔稳定操作周期。本发明专利技术的特点是,高酸原油的预热温度可以避开酸的强腐蚀阶段,甚至在腐蚀温度以下,可以减小甚至避免酸对加热设备的腐蚀。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于一种热裂解脱酸工艺,具体地说,是在延迟焦化操作过程中脱除高酸原油中酸性化合物的一种方法。
技术介绍
近年来,世界高酸原油开采量逐年增加,原油酸值越高价格越低。因此,炼厂加工高酸原油将具有较好的经济效益。但由于高酸原油中含有的酸类化合物,主要是以环烷酸的形式存在,环烷酸易与铁或硫化铁反应,造成对炼油设备的严重腐蚀,所以炼厂加工高酸原油所面临的问题在于如何脱酸能减小设备腐蚀。 高酸原油中的环烷酸对设备的腐蚀作用受温度的影响较大,在22(TC以下几乎没有腐蚀作用,随着温度的升高,腐蚀作用逐渐加强,在27(TC 28(rC时的腐蚀性最强,然后随温度升高,腐蚀开始下降,当温度又达到350 40(TC时,腐蚀又重新加剧,当温度超过400°C以上,环烷酸很容易分解,腐蚀性降低。 石油中酸的浓度或含量使用总酸值来表示。总酸值(TAN)是指中和1克原油或石油馏分所有酸性组分所需要的氢氧化钾(KOH)的毫克数,单位是mgKOH/g。 目前,高酸原油的脱酸方法主要有催化加氢脱酸和热解脱酸。 催化加氢脱酸工艺的原理是原油的石油酸和氢气反应生成烃和水。USP5897769报道了使用小孔加氢催化剂(孔径5 8. 5nm)加氢选择性脱除石油低分子量环烷酸的方法。US5910242公开了在加氢脱酸过程中加入一定量的硫化氢有助于脱酸。US6063266公开的原油加氢方法是在温和的条件(1 50bar、100 300°C )进行催化加氢以脱除环烷酸。 石油酸一般在30(TC以上发生热裂解反应脱酸,转化成烃类物质。热解脱酸工艺就是利用石油酸高温裂解的原理脱酸,如US5976360、 US6086751中介绍的处理高酸原油的方法都是首先将高酸原油加热到345°C _4001:后进入反应器中进行脱酸反应的。另外,热解脱酸工艺也可加入催化剂以利于脱酸反应,如US5928502、 US5871636。催化热解脱酸工艺由于目前没有好的催化剂使脱酸率较低,脱酸效果差。 CN1814704A介绍一种利用延迟焦化工艺处理高酸原油的方法。该方法是首先将高酸原油直接进入加热炉加热到480°C _5101:后进入焦化塔内进行热解反应,生成气体、中间馏分和焦炭,同时脱除酸组分。CN1580193A介绍一种高酸值烃油的延迟焦化方法。该方法是首先高酸原油直接进入加热炉加热到350°C _4501:后进入缓和裂化反应器内反应,脱除酸性组分,然后将生成的低酸重质裂化物进入加热炉辐射段加热至480°C -Sl(TC后进入焦化塔内进行热解反应,生成气体、中间馏分和焦炭,减小高酸值原料对延迟焦化装置的腐蚀。上述两种方法均需将高酸原油在加热炉中加热,并经历了腐蚀性较强的阶段,因此,此两种方法不能避免高酸原油中的环烷酸对加热设备的严重腐蚀。
技术实现思路
针对现有技术的不足,本专利技术提供了一种对加热设备腐蚀小、脱酸率高的处理高酸原油的延迟焦化方法。本专利技术延迟焦化工艺方法,包括如下步骤 (1)经预热的低酸焦化原料进入分馏塔底部,与来自焦化塔顶的高温焦化油气逆 流换热,同时淋洗焦化油气中携带的焦粉; (2)经换热后的低酸焦化原料从分馏塔底部抽出,进入加热炉辐射段加热至 450°C 55(TC后,从焦化塔底部进入焦化塔内,在延迟焦化工艺操作条件下,进行裂化反 应; (3)高酸原油经预热至180°C 27(TC后,直接由焦化塔的上部进入焦化塔,与焦 化塔内由步骤(2)裂化反应所得的高温油气接触,经过气化、反应,使大分子烃轻度裂化及 脱羧基反应; (4)步骤(3)反应生成的焦炭沉积在焦化塔底,所生成的高温焦化油气由焦化塔 顶排出,然后由分馏塔底进入分馏塔,与低酸的焦化原料换热后,进行分馏得到气体、汽油、 柴油、轻蜡油和重蜡油。 本专利技术方法中,将步骤(4)所述的重蜡油与进入分馏塔的低酸焦化原料在分馏塔 内混合作为循环料,所述的重蜡油的沸点在45(TC以上,其中循环料与低酸焦化原料的重 量比(本专利技术中称为循环重量比)为0.05 l.O,最好O. 1 0.3。所述延迟焦化装置 的操作条件如下原料加热炉出口温度450°C 55(TC,最好在490°C 510°C ;反应压力0. 05MPa 0. 80MPa,最好在0.腦Pa 0. 20MPa ;停留时间5min 60min,最好10min 40min。 本专利技术使用的低酸焦化原料可以是初馏点> 35(TC的重、渣油原料,其总酸值小于1. OmgKOH/g,最好小于0. 5mgK0H/g,一般可选自常减压蒸馏装置的渣油、减粘裂化渣油、脱 沥青装置的重脱沥青油、催化裂化油浆、稠油和拔头原油中的一种或多种,当然也可选自其 它如煤液化油、页岩油等。 所述的高酸原油为总酸值大于1. OmgKOH/g的原油或拔头原油。高酸原油经预热 至18(TC 27(TC,最好预热至200°C 220°C ,然后在焦化塔上部进入焦化塔进行反应。所 述的焦化塔上部最好距焦化塔底部的距离占焦化塔整个高度的7/10 9/10处。所述的高 酸原油最好经过预处理,所述的预处理过程为常规的原油脱盐、脱水、脱钙等过程,除去原 油中大部分盐类物质、水和钙等。 本专利技术所述的高酸原油进料量占低酸焦化原料进料量的百分数为5wt% 40wt % ,最好10wt % 20wt % 。 高酸原油的预热可采用常规的加热方式,最好是采用与高温介质换热以达到预热 温度。 所述的低酸焦化原料的加热过程如下所述的低酸焦化原料经换热后,进入加热 炉的对流段加热至300 350°C ,优选为330°C 340°C ,然后进入分馏塔底部进一步与来自 焦化塔顶部的高温焦化油气换热,这样不但加热了原料,同时也淋洗了焦化油气中携带的 焦粉。经换热后的原料油从分馏塔底部抽出,然后再进入加热炉的辐射段加热至45(TC 55(TC,最好在490°C 510°C ,然后从焦化塔底部进入焦化塔。 本专利技术的特点是在常规延迟焦化工艺的基础上,在焦化塔的上部增加一个高酸原 油的进料口 ,由于高酸原油经换热后温度较低,不但能减小酸对预热设备的腐蚀,而且在焦炭塔上部进入焦化塔与高温油气接触迅速气化、反应,使高酸原油中的环烷酸羧基转变成 C0、 C02和H20,烷基转变成烃类物质,从而达到脱酸的目的,能有效避免后续加工设备的腐 蚀。另外,低温高酸原油的注入,还起到急冷油的作用,降低了焦化反应温度,减少二次反应 的发生,有利于目的产物的生成。 本专利技术与现有的脱酸技术相比有如下优点 1、与加氢脱酸工艺技术比,不需要氢源和加氢催化剂,成本低;无需将原料加热到 反应所需温度,这样可以避开酸的强腐蚀阶段,甚至在腐蚀温度22(TC以下,可以减小甚至 避免酸对加热设备的腐蚀;脱酸效果相当。 2、与US5976360、 US6086751比,无需将原料加热到反应所需温度,这样可以避开 酸的强腐蚀阶段,甚至在腐蚀温度220°C以下,可以减小甚至避免酸对加热设备的腐蚀,脱 酸效果好。 3、与CN1814704A比,高酸原油不需要加热至反应温度,避免原料升温过程引起的 对加热设备的严重腐蚀;常规焦化原料进入焦化分馏塔换热, 一是充分利用能源,二是原料 进入分馏塔可以淋洗焦化生成的油气携带的焦粉,防止分馏塔结焦,延长分馏塔开工周期, 本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种延迟焦化加工高酸原油的方法,包括如下步骤:  (1)经预热的低酸焦化原料进入分馏塔底部,与来自焦化塔顶的高温焦化油气逆流换热,同时淋洗焦化油气中携带的焦粉;  (2)经换热后的低酸焦化原料与循环油一起从分馏塔底部抽出,进入加热炉辐射段加热至450℃~550℃后,从焦化塔底部进入焦化塔内,在延迟焦化工艺操作条件下,进行裂化反应;  (3)高酸原油经预热至180℃~270℃后,直接由焦化塔的上部进入焦化塔,与焦化塔内由步骤(2)裂化反应所得的高温油气接触,经过气化、反应,使大分子烃轻度裂化及脱羧基反应;  (4)步骤(3)反应生成的焦炭沉积在焦化塔底,所生成的高温焦化油气由焦化塔顶排出,然后由分馏塔下部进入分馏塔,与焦化原料换热后,进行分馏得到气体、汽油、柴油、轻蜡油和重蜡油。

【技术特征摘要】
一种延迟焦化加工高酸原油的方法,包括如下步骤(1)经预热的低酸焦化原料进入分馏塔底部,与来自焦化塔顶的高温焦化油气逆流换热,同时淋洗焦化油气中携带的焦粉;(2)经换热后的低酸焦化原料与循环油一起从分馏塔底部抽出,进入加热炉辐射段加热至450℃~550℃后,从焦化塔底部进入焦化塔内,在延迟焦化工艺操作条件下,进行裂化反应;(3)高酸原油经预热至180℃~270℃后,直接由焦化塔的上部进入焦化塔,与焦化塔内由步骤(2)裂化反应所得的高温油气接触,经过气化、反应,使大分子烃轻度裂化及脱羧基反应;(4)步骤(3)反应生成的焦炭沉积在焦化塔底,所生成的高温焦化油气由焦化塔顶排出,然后由分馏塔下部进入分馏塔,与焦化原料换热后,进行分馏得到气体、汽油、柴油、轻蜡油和重蜡油。2. 按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的延迟焦化装置的操作条件如下原 料加热炉出口温度450°C 550°C,反应压力0. 05MPa 0. 80MPa,停留时间5min 60min。3. 按照权利要求l所述的方法,其特征在于将步骤(4)所述的重蜡油与进入分馏塔的 低酸焦化原料在分馏塔内混合作为循环料,循环重量比为0. 05 1. 0。4. 按照权利要求3所述的方法,其特征在于所述的循环重量比为0. 1 0. 3。5. 按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的低酸焦化原料为初馏点>...

【专利技术属性】
技术研发人员:蒋立敬张学萍勾连忠
申请(专利权)人:中国石油化工股份有限公司中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
类型:发明
国别省市:11[中国|北京]

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